중국 귀화 임효준, 베이징 올림픽 참가, 한국 허가 필요

중국 귀화 임효준, 베이징 올림픽 참가, 한국 허가 필요

임효준 [AP=연합뉴스] 중국을 귀화하기로 결정한 전 쇼트 트랙 국가 대표 임효준 (25)은 2022 년 베이징 올림픽에 대해 불확실하다. 국제 대회에 출전 한 지 3 년이 지난 후 다른 나라 선수로 출전 할 수 있다는 규정 때문이다. 2018 평창 동계 올림픽 남자 쇼트 트랙 1500m 금메달리스트 임효준은 특별 귀화를 통해 중국 국적을 획득했다. 그는 2019 년 … Read more

종근당, 코로나 19 치료제 ‘나 파벨 탄’조건부 허가 신청-천지 일보

종근당, 코로나 19 치료제 ‘나 파벨 탄’조건부 허가 신청-천지 일보

나 파벨 탄 (Credit : 종근당) ⓒ 천지 일보 2021.3.8 [천지일보=홍보영 기자] 종근당은 8 일 식약 처에 중증 고위험 환자를 대상으로 코로나 19 치료제로 ‘나 파벨 탄 (성분명 나파 모 스타트)’임상 3 상 승인을 신청했다고 8 일 밝혔다. 종근당은 지난해 러시아에서 실시한 2 상 임상 시험에서 나 파벨 탄 치료군과 표준 치료군에 중증 고위험군 104 … Read more

종근당 코로나 19 치료제 식약청 조건부 허가 신청

종근당 코로나 19 치료제 식약청 조건부 허가 신청

나파 벨탄 / ⓒ 종근당 [서울=뉴스프리존]박진영 기자 = 8 일 종근당은 중증 고위험 환자를 대상으로 한 코로나 19 치료제 ‘나 파벨 탄'(성분명 나파 모 스타트) 조건부 승인 및 임상 3 상 승인을 식약 처에 신청했다. 안전. 지난해 러시아에서 코로나 19 중증 환자 104 명을 대상으로 2 상 임상 시험을 진행해 코로나 19로 인한 중증 고위험군 … Read more

종근당, COVID-19 치료제 ‘나파 벨탄’조건부 허가 신청

종근당, COVID-19 치료제 ‘나파 벨탄’조건부 허가 신청

▲ 종근당, 나 파벨 탄주 제품 사진 종근당 (대표 김영주)이 코로나 19 치료제로 ‘나 파벨 탄 (성분명 나파 모 스타트)’의 조건부 승인 및 임상 3 상 승인을 식품 의약품 안전 처에 신청했다고 8 일 밝혔다. 중증 고위험 환자를 위해. 종근당은 지난해 러시아 코로나 19 중증 환자 104 명을 대상으로 2 상 임상 시험을 진행해 중증 … Read more

[김창수의 e뉴스 브리핑] 종근당 나 파벨 탄 코로나 치료 조건부 허가 신청 등

[김창수의 e뉴스 브리핑] 종근당 나 파벨 탄 코로나 치료 조건부 허가 신청 등

[FETV=김창수 기자] 종근당은 8 일 식약 처에 중증 고위험 환자를 대상으로 코로나 19 치료제 ‘나 파벨 탄 (성분명 나파 모 스타트)’의 조건부 승인 및 임상 3 상 승인을 신청했다. 대웅 제약은 느린 학습자들이 질병 표현을 전달할 수 있도록 그림책 세트를 기증 할 단체를 모집한다고 8 일 밝혔다. 대웅 제약의 사회 공헌 프로그램 ‘참여 하지마’에서 배포 … Read more

종근당 나 파벨 탄, 코로나 19 치료제 조건부 허가 신청

종근당 나 파벨 탄, 코로나 19 치료제 조건부 허가 신청

Ⓒ 종근당 데이터 종근당은 8 일 식약 처에 중증 고위험군 코로나 19 치료제 ‘나 파벨 탄’의 조건부 승인 및 임상 3 상 승인을 신청했다. 종근당은 지난해 러시아 나 파벨 탄의 코로나 19 고위험군 104 명을 대상으로 임상 2 상을 완료하고 식약 처에 조건부 승인 및 임상 3 상 승인 계획을 신청했다. 안전. 2 상 임상 … Read more

국내 2 호 코로나 치료, 내달 예정 … 종근당, 식약 처 허가 신청

국내 2 호 코로나 치료, 내달 예정 … 종근당, 식약 처 허가 신청

입력 2021.03.08 11:04 가혹한 치료 ‘나 파벨 탄’… “임상 시험에서 치료 효과 입증”식품 의약품 안전 처, 다음달 중순 허가 여부 결정 Chong Kun Dang의 Napabeltan. / Chong Kun Dang 제공 종근당 (185750)8 일 식품 의약품 안전 처에 후보 약물 ‘나 파벨 탄'(성분명 ‘나파 모 스타트’) 조건부 승인을 신청했다고 밝혔다. 식품 의약품 안전 처는 신청일로부터 40 … Read more

‘형제끼리’도경완 “자유 선언 허가 받기 어려웠 어, 장윤정”

‘형제끼리’도경완 “자유 선언 허가 받기 어려웠 어, 장윤정”

홈> 엔터테인먼트> 방송 · TV ‘형제끼리’도경완 “자유 선언 허가 받기 어려웠 어, 장윤정” (서울 = 뉴스 1) 이아영 기자 | 2021-03-06 21:37 전송 JTBC ‘아는 형님’방송 화면 캡처 © News1 도경완의 프리랜서 선언에 앞서 장윤정의 조건이 공개됐다. 도경완 전 아나운서와 가수 티파니 영이 6 일 방송 된 JTBC ‘지식 형제’에 출연했다. 이날 도경완은 장윤정의 간판과 … Read more

398 명 확인 … 화이자 백신 ’16 세 이상 ‘허가

398 명 확인 … 화이자 백신 ’16 세 이상 ‘허가

[앵커] 신종 코로나 19 확진 자 수는 3 일 만에 300 명 후반으로 떨어졌다. 정부는 16 세 이상의 사람들에게 화이자의 백신 사용을 허가했으며, 이달부터 2 분기에 350 만 명이 들어갈 것으로 예상됩니다. 조성미 기자입니다. [기자] 신종 코로나 19 확진자는 398 건, 확진 자 누적 건수는 91,638 명으로 늘어났다. 지난 이틀 동안 400 명을 돌파했지만 조금 … Read more

식품 의약품 안전 처 허가 노바티스의 CAR-T 세포 치료제 1 첨단 바이오 의약품 ‘

식품 의약품 안전 처 허가 노바티스의 CAR-T 세포 치료제  1 첨단 바이오 의약품 ‘

[서울=뉴스핌] 정승원 기자 = 식품 의약품 안전 처가 세계 최초 키메라 항원 수용체 T 세포 (CAR-T) 치료제 킴 리아 (티 사겐 렉서 셀)를 노바티스 코리아로부터 허가 신청 한 최초의 고혈압으로 승인했다. Advanced Regenerative Bio Act에 따른 기술 바이오 제약. 5 일 공개됐다. 키메라 항원 수용체 T 세포는 면역 세포의 수용체 부위 (T 세포)와 암세포 표면의 … Read more

[김창수의 e뉴스 브리핑] Artenex“FDA, ‘Oraxol’에 대한 마케팅 허가 추가 요구”… 잘못된 승인

[김창수의 e뉴스 브리핑] Artenex“FDA, ‘Oraxol’에 대한 마케팅 허가 추가 요구”… 잘못된 승인

[FETV=김창수 기자] 한미 약품 파트너 에이 테 넥스, 미국 FDA (식품의 약국)로부터 전이성 유방암 치료 용 경구 용 항암제 ‘오라 솔’의 1 일 보도 자료 (미국 현지 시각)를 통해 시판 승인을 요청하는 서신을 받았습니다. . 공개됨. 유한 양행은 한국 능률 협회 주관 ‘2021 대한민국에서 가장 존경받는 기업’에서 18 년 연속 업계 1 위, 올스타 4 … Read more

“백신 도입 / 허가 심사에 따라 교사 및 청소년 예방 접종 및시기가 결정됩니다.”

“백신 도입 / 허가 심사에 따라 교사 및 청소년 예방 접종 및시기가 결정됩니다.”

27 일 오전 서울 중구 국립 중앙 의료원 중앙 백신 센터 예방 접종실에서 화이자 백신이 상온에서 해동되고있다. [사진 사진기자협회] 검역 당국은 교사와 고등학생이 신종 코로나 바이러스 감염증 (코로나 19) 백신을 먼저 접종해야한다는 의견에 대해 백신 도입 상황과 허가 심사 결과에 따라 접종시기가 달라질 수 있다고 밝혔다. 27 일 예방 접종 대응 추진팀 예방 접종 관리 … Read more