동물을위한 세계 최초의 COVID-19 치료제가 한국에서 나올까요?

동물을위한 세계 최초의 COVID-19 치료제가 한국에서 나올까요?

동물의 인간 감염 사례는 없지만 영국 돌연변이 발견 가능성 동물은 COVID-19 바이러스의 저장고가 될 수 있으며 백신 및 치료에 대한 필요성이 증가하고 있습니다. 씨앤 팜, 중증 코로나 바이러스 환자 치료 용으로 개발중인 치료제를 바이러스 성 동물 전염병 치료제로 확대 Ⓒ 게티 이미지 뱅크 [바이오타임즈] 신종 코로나 바이러스 감염증 (COVID-19, 코로나 19)에 감염된 동물의 수가 증가함에 … Read more

바이오 진출 직전에 NG 화학 생명 과학 ‘롯데’를 좋아하신 이유는 무엇입니까?

바이오 진출 직전에 NG 화학 생명 과학 ‘롯데’를 좋아하신 이유는 무엇입니까?

롯데의 신약 개발과 CMO 사업 육성 계획의 베스트 파트너 선정 NG Chem Life Science의 신약 EC-18, 염증성 질환 치료를위한 세계 최초의 PETA 작용 메커니즘 플랫폼 [바이오타임즈] 최근 롯데가 바이오 사업 ​​진출을 고려중인 것으로 알려지면서 지분 인수 기업으로 언급 된 NG 화학 생명 과학 (183490, 대표 이사 손기영)이 주목을 받고있다. 이이자는 즉시 주가에 반영되었습니다. 23 일 … Read more

GSK-Beer, COVID-19 치료 효과 확인 미국 FDA 응급 승인 추진

GSK-Beer, COVID-19 치료 효과 확인 미국 FDA 응급 승인 추진

GSK와 Beer Biotechnology (이하 Beer)는 COVID-19 치료제 VIR-7831 (GSK4182136)의 탁월한 효능이 3상에서 입증 되었기 때문에 미국 독립 데이터 모니터링위원회 (IDMC)에서 환자 등록을 중단하도록 권고했습니다. 임상 시험. 썬이 말했다. 이 시험에 등록한 583 명의 환자 데이터를 중간 분석 한 결과, 연구의 1 차 평가 변수 인 입원 또는 사망 위험이 VIR-7831 단독 요법을받은 환자 그룹의 위약에 … Read more

종근당 나 파벨 탄, 코로나 19 치료제 조건부 허가 신청

종근당 나 파벨 탄, 코로나 19 치료제 조건부 허가 신청

Ⓒ 종근당 데이터 종근당은 8 일 식약 처에 중증 고위험군 코로나 19 치료제 ‘나 파벨 탄’의 조건부 승인 및 임상 3 상 승인을 신청했다. 종근당은 지난해 러시아 나 파벨 탄의 코로나 19 고위험군 104 명을 대상으로 임상 2 상을 완료하고 식약 처에 조건부 승인 및 임상 3 상 승인 계획을 신청했다. 안전. 2 상 임상 … Read more

일양 약품, 러시아 코로나 치료제 임상 3 상 실패

일양 약품, 러시아 코로나 치료제 임상 3 상 실패

백혈병 치료제라도 티닙, 임상 3상에서 우수한 효능 입증 실패 연속적인 임상 실패로 주가가 30 % 하락했습니다. 일양 제약 슈 펙트 (사진 = 일양 제약) [바이오타임즈] 일양 약품은 러시아에서 코로나 19 치료제 수 펙트 (성분라도 티닙) 승인을위한 임상 3상에서 실패했다. 일양 약품은 러시아 알팜이 실시한 이번 임상 3상에서 표준 권장 치료제보다 더 나은 효능을 입증하지 못했다고 … Read more

셀트리온 코로나 치료 승인 검토는 언제 완료 되나요?

셀트리온 코로나 치료 승인 검토는 언제 완료 되나요?

EMA는 일반 검토보다 빠르게 진행되는 동반 검토를 시작합니다. 유럽 ​​공급량에 비해 연간 150 만 ~ 3 백만 명 추가 생산 준비 셀트리온 항체 치료제 레 키로 나주 (사진 = 셀트리온) [바이오타임즈] 셀트리온 항체 치료제 레 키로 나주 (성분명 레 단비 맙 CT-P59), 1 국내 ‘코로나 19 치료제’가 유럽 진출을위한 본격적인 심사 절차에 들어갔다. 셀트리온은 25 … Read more

셀트리온 코로나 치료 ‘최종 승인’, 그게 무슨 뜻인가요?

셀트리온 코로나 치료 ‘최종 승인’, 그게 무슨 뜻인가요?

COVID-19 항체 치료제 ‘레 키로 나’조건부 허가 고위험 경증 및 중등도 환자에게 사용 Rekironaju, 백신으로 COVID-19 극복에 의미있는 역할 기대 Ⓒ 게티 이미지 뱅크 [바이오타임즈] 5 일 현재 국내 최초 신종 코로나 바이러스 감염증 (코로나 19)이 1 년 만에 8 만명을 돌파했으며 누적 사망자 수는 1,459 명이다. 미국과 유럽에서 코로나 백신 접종이 진행되고 있지만 코로나 … Read more

4 COVID-19 치료 및 백신에 대한 추가 임상 지원

4 COVID-19 치료 및 백신에 대한 추가 임상 지원

[테크월드=조명의 기자] 보건 복지부 중앙 재해 관리 본부는 제 3 회 코로나 19 치료제 및 백신 임상 지원 공모전 선정 결과를 발표했다. COVID-19 치료제 및 백신 개발을 지원하기 위해 국가 신약 개발 프로젝트 팀)이 격월로 임상 지원 프로젝트를 공모하고 있습니다. 3 차 프로젝트 공모 결과 10 개의 프로젝트 (치료 8, 백신 2)가 제출되었고 최종 4 … Read more

셀트리온 코로나 치료 ‘효과적’입증 … ‘왜?’

셀트리온 코로나 치료 ‘효과적’입증 … ‘왜?’

임상 3 상 승인 전 항체 요법, 고령자 및 고위험군 투여 … 35 개 의료기관 참여 15 일 오전 주가는 전날보다 5.95 % 하락했다 … 증권 가격“승인 후 매각이 계속 될지 고민해야한다” 중앙 방위 대책 본부 (방 대본)는 14 일 셀트리온 코로나 19 치료제 ‘레시로 나주’를 노인 및 고위험군 환자에게 먼저 투여한다고 14 일 밝혔다. … Read more

[종합] 셀트리온, 코로나 항체 치료 2 상 임상 시험에서 중환자 54 % 감소 … 회복 기간 ↓

[종합] 셀트리온, 코로나 항체 치료 2 상 임상 시험에서 중환자 54 % 감소 … 회복 기간 ↓

셀트리온의 신종 코로나 바이러스 감염증 (이하 COVID-19) 항체 치료제 ‘Recyronaju'(성분명 Regdanvimab, 개발 명 CT-P59)는 경증에서 중등도의 코로나 19 환자에게 투여하면 심하게 발병 할 가능성이 54 % 감소했습니다. 50 세 이상에서는 68 % 낮아져 고위험군에서 더 큰 효과를 보였다. [사진=셀트리온] 13 일 가천 대학교 길병원 감염 의학 교수 엄 중식 교수는 대한 약사회 학술 대회 ‘2021 … Read more