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COVEX를 통해 국내 최초 도입, 식품 의약품 안전 처 공동 전문 자문회 검토 COVAX를 통해 국내 최초로 도입 및 접종하는 코로나 19 백신이 화이자의 백신이되었습니다. 식약 처 (원장 김강립)는 3 일 코 백스 팩스에서 공급할 화이자 코로나 19 백신 ‘코미 나티 주’의 특별 수입을 승인했다고 3 일 밝혔다. 이번 특별 수입은 식품 의약품 안전 처와 … Read more
올해 20 억 개의 백신 생산을 목표로하는 화이자의 목표… 54 % 증가[연합뉴스] 화이자의 신종 코로나 바이러스 감염증 (코로나 19) 백신은 특별히 수입하고 있습니다. 식약 처는 3 일 질병 관리 본부에서 요청한 화이자 코로나 19 백신 ‘코미 나티’의 특별 수입을 승인했다고 3 일 밝혔다. 의약품 특별 수입은 전염병과 같은 공중 보건 위기에 대처하기 위해 국내에서 허가되지 … Read more
![[사회][현장영상] 식품 의약품 안전 처 “화이자 특수 수입 ‘117,000 회’승인”](https://image.ytn.co.kr/general/jpg/2021/0203/202102031726150637_t.jpg "[사회][현장영상] 식품 의약품 안전 처 “화이자 특수 수입 ‘117,000 회’승인”")
[앵커] 백신 공동 구매 사업 ‘코 백스 시설’을 통해 확보 한 화이자 백신 6 만종 도입과 관련해 식품 의약품 안전 처는 당분간 특별 수입을 승인했다. 들어 보자. [김강립 / 중앙재난안전대책본부 총괄대변인] 식품 의약품 안전 처장 김강립입니다. 공급 예정인 화이자의 백신 코미 나티가 오늘 승인됐다. 이 특별 소득은 질병 관리 본부의 요청에 따라 식약 처, 질병 … Read more
입력 2021.02.03 17:00 | 고침 2021.02.03 17:47 화이자의 COVID-19 백신. / 윤합 뉴스 식약 처는 화이자의 신종 코로나 바이러스 감염증 (코로나 19)에 대한 백신의 특별 수입을 승인했다고 3 일 밝혔다. 그 결과 화이자 백신 6 만명 (117,000 명)이 합법적으로 월 중순 이후 입국 할 수있다. 질병 관리 본부 (KCDC)는 전날 코 벡스 시설을 통해 화이자 … Read more
사진 = 왼쪽부터, 후젤 보툴리눔 독소 제품인 보툴리눔 톡신, 보툴 렉스 중국 수출 제품 레티 보 보툴 렉스. 메디톡스 논란으로 이익을 얻은 후젤은 약사법 위반 혐의로 보건 당국의 수사를 받았다. 3 일 제약 업계에 따르면 식품 의약품 안전 처 유해 범죄 중앙 수사팀은 휴젤의 보툴리눔 독소 제제 보툴 렉스 (중국 수출명 레티 보) 매각 혐의를 … Read more
홈> 사회> 일반 사회 식품 의약품 안전 처, 이날 오후 화이자 백신 특별 수입 실적 발표 (보완) WHO · FDA 비상 이용 승인, 국내 협력 검토 참여 등 (서울 = 뉴스 1) 김태환 기자, 이영성 기자, 이형진 기자 | 2021-02-03 12:11 전송 3 일 오전 인천 중구 인천 국제 공항화물 터미널에서 신종 코로나 바이러스 감염증 … Read more
입력 2021.02.03 11:00 LG 화학 (051910)최근 4 대 신사업 중 하나로 ‘e- 모빌리티 소재’를 발표했다. 전기 자동차와 수소 자동차 시대에 자동차의 경량화가 더욱 중요 해짐에 따라 차체에 적용 가능한 경량 엔지니어링 플라스틱 및 자동차 용 디스플레이 소재 생산을 확대하는 전략이다. 전기차 시장에 경량화의 바람이 불면서 화학, 소재, 부품 업체들이 경량 소재 개발에 주력하고있다. 현재 전기 … Read more
노인의 이상 반응은 성인 그룹보다 낮습니다. 노인을 포함한 모든 연령대에 대한 조건부 허가 권장 의료계의 일부 사람들은 “노인들은 화이자 백신을 맞아야합니다”라고 말합니다. 뷰어 1 일 코로나 19 백신 자문단이 65 세 이상 노인에게 아스트라 제네카 백신 접종을 권고하자 의료진이 서울 중구 국립 의료원 중앙 백신 센터에서 예방 접종실을 점검하고있다. / 윤합 뉴스 신종 코로나 바이러스 … Read more
![[현장생중계]AstraZeneca 백신 자문단 결과에 대한 식품 의약품 안전 처 브리핑](https://image.ytn.co.kr/special/jpg/ground/2021/202102011515416014_h.jpg "[현장생중계]AstraZeneca 백신 자문단 결과에 대한 식품 의약품 안전 처 브리핑")
[김상봉 / 식품의약품안전처 국장] 검증 자문단은 식품 의약품 안전 처가 중앙 약국 심의위원회와 협의하기 전 임상, 비 임상, 품질 등 다양한 분야의 전문가로부터 자문 의견을 수집하는 절차로,이 검증 자문단에는 감염 의학 전문가, 백신 전문가 및 임상 통계 전문가. 8 명이 참석했습니다. 임상 시험 결과. 영국에서 4 건, 브라질에서 1 건, 남아프리카에서 1 건의 임상 실험 … Read more
입력 2021.02.01 15:10 | 고침 2021.02.01 16:08 셀트리온 항체 치료제 ‘레 키로 나주’. / 회사 공급 셀트리온 (068270)5 일 국내 신종 코로나 바이러스 감염증 (코로나 19)에 항체 치료제 ‘레 키로 나주’사용 허가 여부를 5 일 결정한다. 식품 의약품 안전 처는 1 일 “5 일 최종 심사위원회를 통해 국가 승인 여부를 최종 결정하고 그 결과를 당일 … Read more
독일과 이탈리아, 노인 예방 접종 금지국내 150 만명 공급 예상식품 의약품 안전 처, 내일 상담 결과 발표 AstraZeneca의 COVID-19 백신. 사진 = 로이터 연합 뉴스 유럽 다국적 제약 회사 아스트라 제네카와 영국 옥스포드 대학이 공동 개발 한 신종 코로나 바이러스 감염증 (코로나 19) 백신의 효능에 대한 논란이 계속되고있다. 노인에 대한 임상 연구가 부족하기 때문에 유럽에서는 … Read more
셀트리온 코로나 19 항체 치료제 ‘레 키로 나주’. 셀트리온 제공 셀트리온이 개발 한 신종 코로나 바이러스 감염증 (COVID-19, 코로나 19) 항체 치료제 ‘레 키로 나주’는 오후에 개최 된 식약 처 중앙 약국 심의위원회에 3 상 임상 시험 결과를 제출하는 조건이다. 27 일. 허가가 권고되었습니다. 그러나 경증 환자에 대한 임상 적 함의에 대한 결론을 내리기 어려우므로 … Read more