유일한 한국 뉴스
LSK Global PS, Hoystar의 COVID-19 관련 임상 시험 담당 전승호 대웅 제약 대표 (왼쪽)와 LSK 글로벌 PS 이영작 대표가 호이 스타의 COVID-19 치료제와 공동 임상 개발 협력을위한 MOU를 체결했다. / LSK 글로벌 PS 시사 위크 = 제갈 민 기자 대웅 제약은 LSK 글로벌 파마 서비스와 COVID-19 치료제 공동 임상 개발을 진행 중이다. 대웅 제약은 코로나 … Read more
원래의 피하 주사와 효능, 안전성 및 면역 원성의 비교 평가 동아 에스티 CI 동아 에스티 (대표 엄대식)는 치료제로 개발중인 ‘DMB-3115’의 3 상 임상 3 상을 미국 식약청 (FDA)으로부터 승인을 받았다고 25 일 밝혔다. 만성 플라크 건선. DMB-3115는 Janssen이 개발 한 ‘Stellara (성분 Ustekinumab)’의 바이오시 밀러입니다. 스텔라는 면역 매개체 인 인터루킨 (IL) -12와 인터루킨 (IL) -23의 … Read more
(사진 = 동아 에스티 제공) [라이센스뉴스 황지원 기자] 동아 에스티 (대표 엄대식)는 만성 플라크 건선 치료제로 개발중인 ‘DMB-3115’의 3 상 임상 시험을 미국 FDA로부터 승인 받았다고 25 일 밝혔다. DMB-3115는 Janssen이 개발 한 ‘Stellara (Ustekinumab)’의 바이오시 밀러입니다. 플라크 건선, 건 선성 관절염, 크론 병 및 궤양 성 대장염과 같은 염증성 질환 치료제입니다. 동아 쏘시오 홀딩스와 … Read more
대웅 제약의 ‘호이스 타정’이 타미플루처럼자가 투여가 가능한 코로나 19 예방 경구약으로 임상 시험을 시작한다. (제공 : 대웅 제약) / 그린 포스트 코리아 [그린포스트코리아 이민선 기자] 대웅 제약의 ‘호이스 타정’이 타미플루처럼자가 투여가 가능한 코로나 19 예방 경구약으로 임상 시험을 시작한다. 대웅 제약 (대표 전승호)은 22 일 식품 의약품 안전 처로부터 ‘호이 스타’코로나 19 예방 3 상 … Read more
서울 강남구 삼성동 대웅 제약 본사 전경. (사진 = 대웅 제약) [서울파이낸스 김현경 기자] 대웅 제약이 치료제로 개발중인 호이스 타정 (성분명 샤모 스타트 메실 레이트) 코로나 19 예방 3 상 임상 시험 계획을 식약 처로부터 승인을 받았다고 25 일 밝혔다. 코로나 19. 이 임상 시험에서 Hoystar 정제가 코로나 19 바이러스에 노출 된 1012 개의 자체 … Read more
모데나 코로나 19 백신. © 로이터 = 뉴스 1 미국 모데나는 일본에서 신종 코로나 바이러스 감염증 (코로나 19) 백신 임상 시험을 시작했다. 모데나는 21 일 (현지 시간) 일본 다국적 제약 회사 다케다 제약이 주도하는 코로나 19 백신 ‘mRNA-1273 (또는 TAK-919)’의 1, 2 차 임상 시험을 일본에서 시작했다고 밝혔다. 임상 시험은 위약군에 비해 20 세 이상 … Read more
한미 약품은 최근 JP 모간 컨퍼런스에서 희귀 질환 치료제 혁신 신약 인 LAPSGlucagon Analog (HM15136)와 LAPSGLP-2 Analog (HM15912)를 발표했다. 이에 한미 약품은 미국 FDA가 임상 2 상을 승인함에 따라이 두 신약에 대한 글로벌 임상 2 상을 시작한다고 21 일 밝혔다. 권세창 한미 약품 사장은“희귀 질환 분야 혁신 신약 개발은 한미 약품의 경영 철학 인 인간 … Read more
[의학신문·일간보사=김영주 기자]미국 FDA, 한미 약품 (대표 권세창, 우종수)이 최근 JP 모건에서 발표 한 희귀 질환 치료제 LAPSGlucagon Analog (HM15136)와 LAPSGLP-2 Analog (HM15912)에 대한 임상 2 상 승인 회의. 한미 약품 방이동 본사 한미 약품은 이에 따라 두 가지 신약의 글로벌 임상 2 상을 시작한다고 21 일 밝혔다. 선천성 고 인슐린 혈증 치료제 혁신 신약으로 개발중인 LAPS … Read more
선천성 고 인슐린 혈증 및 단장 증후군 치료 후보 한미 약품은 희귀 질환 신약 후보 ‘글루카곤 아날로그'(HM15136)와 ‘GLP-2 아날로그'(HM15912)가 미국 식약청 (FDA) 임상 2 상 계획을 승인했다고 21 일 밝혔다. . 한미 약품은 선천성 고 인슐린 혈증 치료제로 글루카곤 유사체를 개발하고 있습니다. 바이오 의약품의 약효 기간을 연장하는 한미 약품의 플랫폼 기술 ‘랩스 커버리지’가 적용되어 주 … Read more
/ 사진 = 한미 약품 [포쓰저널=조혜승기자] 한미 약품은 최근 JP 모건 컨퍼런스에서 발표 한 희귀 질환 치료제 혁신 신약 인 LAPS 글루카곤 아날로그와 LAPSGLP-2 아날로그의 임상 2 상을 미국 FDA가 승인했다고 21 일 밝혔다. 이에 한미 약품은 두 가지 신약의 글로벌 임상 2 상을 시작한다. 선천성 고 인슐린 혈증 치료를위한 혁신적인 신약으로 개발중인 LAPS 글루카곤 … Read more
식품 의약품 안전 처 임상 1 상, 2 상 승인 뷰어 Ubiologics (206650) 재무 분석차트 영역Going Company 보고서신종 코로나 바이러스 감염증 (코로나 19) 백신의 임상 시험 식약 처는 20 일 유비 오 로직스 코로나 19 백신 ‘유코 박 19’의 임상 시험 계획을 승인했다고 21 일 밝혔다. 그 결과 현재 국내 코로나 19 관련 임상 시험 … Read more
입력 2021.01.20 22:43 미국 제약 회사 NovaVax의 신종 코로나 바이러스 감염증 (코로나 19) 백신에 대한 임상 시험이 중단되었습니다. 마지막 단계 인 3 단계가 진행 중이며 노인 참가자들은 화이자 또는 모더 또는 백신을 맞을 것이라고 발표했습니다. 노바 백스 백신은 질병 관리 본부와 문재인 대통령이 2 천만 명을 대상으로 사전 구매를 추진한다고 발표 한 백신이다. NovaVax의 COVID-19 … Read more