유일한 한국 뉴스
22 일 오후 인천 연수구 셀트리온 2 공장에 임상 시험중인 신종 코로나 바이러스 감염증 (코로나 19) 항체 치료제 ‘CT-P59’가 배치됐다. 2020.12.22 / 뉴스 1 © 뉴스 1 정진욱 기자 셀트리온의 신종 코로나 바이러스 감염증 (코로나 19) 항체 치료제 ‘레시로나’가 국내 상용화를 가속화하고있다. 특히 이번 주 개최 된 국내 컨퍼런스에서 2 상 임상 시험 결과가 발표되면서 … Read more
![[서울신문] 비타민 D는 코로나 시대의 필수 영양소? … 논란 후 임상 시험에서 영국](https://img.seoul.co.kr/img/upload/2021/01/11/SSI_20210111140533.jpg "[서울신문] 비타민 D는 코로나 시대의 필수 영양소? … 논란 후 임상 시험에서 영국")
코로나 19로 인한 사망자가 증가하기 시작한 3 월, 영국 뉴캐슬 어폰 타인 (뉴캐슬)에있는 한 병원은 코로나 19 환자에게 높은 함량의 비타민 D를 처방 한 결과를보고했습니다. 비타민 D는 면역 및 대사 기능을 강화하여 지역 사회의 호흡기 질환 위험을 줄이는 데 핵심적인 역할을 할 수 있다는 결론을 내 렸습니다. 그러나 영국의 NHS (National Health Service)는 뉴캐슬 병원의 … Read more
(사진 제공 : 신풍 제약) 신풍 제약은 코로나 19 치료제로 개발중인 말라리아 치료제 ‘피라 맥스'(성분명 피로 나리 딘 인산염, 알 테수 네이트)의 2/3 상 임상 시험을 FDA 필리핀에서 승인 받았다. 7 일 공개됐다. 이 임상 시험은 402 명의 경증, 중등도 및 중증 환자를 대상으로 COVID-19 치료제로서 Pyramax의 효능과 안전성을 확인합니다. 필리핀 임상 시험 기관인 필리핀 … Read more
바이러스 감염으로 인한 중증 질환자돌연변이 바이러스에 효과적 일 것으로 예상 압 타비 오(72,500 + 14.90 %)코로나 19 치료제 후보 ‘APX-115’의 2 상 임상 시험을 미국 식품의 약국 (FDA)에 신청했다고 6 일 밝혔다. APX-115는 당뇨병 합병증 치료를위한 Aptabio의 NOX 억제제 발견 플랫폼 기술을 기반으로 한 후보 물질입니다. 현재 유럽에서 당뇨병 성 신 병증을 징후로하여 임상 2 … Read more
셀트리온은 이달 13 일 한국 약전이 주최하는 2021 하이원 신약 개발 심포지엄에서 ‘레시로 나주'(성분명 레그 단비 맙 코드 명 CT-P59)의 글로벌 임상 2 상 결과를 공개 할 예정이다. 뉴스 셀트리온 신종 코로나 바이러스 감염증 (코로나 19) 항체 치료제 임상 2 상 결과는 13 일 국내 컨퍼런스에서 발표 될 예정이다. 5 일 제약 · 바이오 업계에 … Read more
셀트리온은 지난해 12 월 22 일 출시 한 코로나 19 항체 치료제를 개발했다. 연합 뉴스 셀트리온 신종 코로나 바이러스 감염증 (코로나 19) 항체 치료제 ‘레시로 나주'(성분명 레 단비 맙 코드 명 CT-P59)의 임상 2 상 결과가 처음으로 공개된다. 5 일 제약 · 바이오 업계에 따르면 셀트리온은 이달 13 일 대한 약사회가 주최하는 ‘2021 하이원 신약 … Read more
식약청 “레 키로 나주, 효능 우수 입증되어야한다”승인 획득 (서울 = 연합 뉴스) 사진은 지난해 12 월 22 일 언론에 공개 된 셀트리온 코로나 19 항체 치료제이다. [연합뉴스 자료사진] (서울 = 연합 뉴스) 김 잔디 기자 = 셀트리온[068270]’레시로 나주'(성분명 레 단비 맙 코드 명 CT-P59) 신종 코로나 바이러스 감염증 (코로나 19) 항체 치료제 2 상 임상 … Read more
[의학신문·일간보사=정민준 기자]식품 의약품 안전 처는 임상 시험 승인 기한을 신약 30 일에서 15 일로, 이미 승인 된 약물은 7 일로 단축한다. 텍스트와 무관 식품 의약품 안전 처 (원장 김강립)는 현재 국내외에서 개발중인 코로나 19 백신 및 치료제에 대한 승인 및 검토를 철저하고 신속하게 수행하기 위해 준비한 예비 현황을 공유했다. 식약 처는 코로나 19 유행에 이어 지난해 … Read more
[의학신문·일간보사=정민준 기자]식품 의약품 안전 처는 임상 시험 승인 기한을 신약 30 일에서 15 일로, 이미 승인 된 약물은 7 일로 단축한다. 텍스트와 무관 식품 의약품 안전 처 (원장 김강립)는 현재 국내외에서 개발중인 코로나 19 백신 및 치료제에 대한 승인 및 검토를 철저하고 신속하게 수행하기 위해 준비한 예비 현황을 공유했다. 식약 처는 코로나 19 유행에 이어 지난해 … Read more
◀ 앵커 ▶ MBC는 한국 정부도 미국 제약 회사 노바 백스와 1 천만개의 백신을 구매하기로 협상 중이라고 밝혔다. 이 NovaVax 백신의 3 상 임상 시험은 미국에서 시작될 것이며 결과는 내년 1 분기 내에 예상됩니다. 박성호 특파원이 워싱턴에서 보도했다. ◀ 보고서 ▶ 미국 제약 회사 인 NovaVax는 오늘 미국과 멕시코에서 코로나 백신의 3 상 임상 시험을 … Read more