[서울파이낸스 김현경 기자] 대웅 제약이 치료제로 개발중인 호이스 타정 (성분명 샤모 스타트 메실 레이트) 코로나 19 예방 3 상 임상 시험 계획을 식약 처로부터 승인을 받았다고 25 일 밝혔다. 코로나 19.
이 임상 시험에서 Hoystar 정제가 코로나 19 바이러스에 노출 된 1012 개의 자체 용기에서 COVID-19 감염을 예방하는 효과가 확인되었습니다. 임상 3상은 삼성 서울 병원과 서울 아산 병원에서 진행되며 2 월에 피험자를 대상으로 시행된다.
호이스 타정은 만성 췌장염 치료제로 대웅 제약이 식용 COVID-19 치료제로 개발 중이다. 이에 앞서 대웅 제약은 경증 코로나 19 환자를 대상으로 한 임상 2 상, 3 상, 중증 환자를 대상으로 한 임상 3 상을 승인 받았다.
경증 코로나 19 환자에 대한 Hoystar 정제 투여의 2a 상 임상 시험의 중간 결과는 통계적 유의성을 달성하지 못했습니다. 당시 대웅 제약은 코로나 19 환자가 음성으로 전환되는 데 걸린 시간이 통계적으로 유의미하지는 않았지만 바이러스 제거 속도가 위약보다 빠르다고 주장하며 계속 발전하겠다고 밝혔다. 그룹.
대웅 제약은“호이스 타정은 경구 복용이 편리하고 바이러스가 복제되기 시작하는 초기 과정에서 가장 큰 효과가있을 것으로 예상되며, 바이러스 변이에 반응 할 것으로 예상되기 때문에 예방을위한 최적의 치료 옵션을 제공한다. 코로나 19 감염 확산. 제공 할 예정입니다. “
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