[그린포스트코리아 이민선 기자] 대웅 제약의 ‘호이스 타정’이 타미플루처럼자가 투여가 가능한 코로나 19 예방 경구약으로 임상 시험을 시작한다.
대웅 제약 (대표 전승호)은 22 일 식품 의약품 안전 처로부터 ‘호이 스타’코로나 19 예방 3 상 임상 시험 승인을 받았다고 25 일 밝혔다. 정제 (성분명 chamostat mesylate) ‘.
이번 임상 시험은 코로나 19 바이러스에 노출 된자가 격리 대상자의 COVID-19 감염 예방에 대한 Hoystar 정제의 효과를 확인하는 대규모 3 상 임상 시험입니다. 삼성 서울 아산 병원과 서울 아산 병원에는 총 1012 명이 무작위 배정, 위약 대조, 이중 맹검 (알파벳순)이 배정되며 2 월부터 시행을 시작할 예정이다.
Hoystar 정제는 인체에 바이러스가 유입되는 것을 차단하여 바이러스의 증식을 억제하고 염증을 개선하는 기전을 가진 약물입니다. 편리하다는 장점이 있습니다. 또한, 바이러스가 세포 내로 들어가는 데 필요한 프로테아제 (TMPRSS2)의 활성을 억제하여 바이러스의 침입을 차단하는 작용 기전을 고려할 때에도 상관없이 대응할 수있는 장점도있다. 최근 이슈 인 바이러스 돌연변이.
이러한 행동 메커니즘을 통해 Hoystar는 코로나 19 종식을 위해 고군분투하는 의료진을 포함하여 접촉,자가 격리, 면역력이 약한 노인들에게 감염 예방 효과를 기대할 수있을 것으로 예상됩니다.
대웅 제약 관계자는“호이스 타정은 경구 복용이 편리하고 복제를 시작하는 바이러스 초기 과정에서 가장 효과적 일 것으로 기대되기 때문에 코로나 19 감염 확산을 예방하는 최선의 치료법이다. “을 (를) 제공 할 예정입니다.
한편 대웅 제약은 경증 코로나 19 환자를 대상으로 실시한 초기 2 상 임상 시험을 통해 신속한 바이러스 제거 효과와 임상 증상 개선 효과를 확인했으며 대규모 환자에 대한 후기 임상 시험을 계속하고있다. 또한 과학 기술 정보 통신부의 지원을 바탕으로 한국 파스퇴르 연구소와 공동으로 멕시코에서 현지 임상 시험을 진행하고 있으며, 호이 스타가있는 해외 국가에 호이 스타를 공급할 준비를하고 있습니다. 멕시코를 시작으로 치료제 확보가 시급하다.
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