동아 에스티 건선 치료제 FDA 임상 3 상 승인
원래의 피하 주사와 효능, 안전성 및 면역 원성의 비교 평가 동아 에스티 CI 동아 에스티 (대표 엄대식)는 치료제로 개발중인 ‘DMB-3115’의 3 상 임상 3 상을 미국 식약청 (FDA)으로부터 승인을 받았다고 25 일 밝혔다. 만성 플라크 건선. DMB-3115는 Janssen이 개발 한 ‘Stellara (성분 Ustekinumab)’의 바이오시 밀러입니다. 스텔라는 면역 매개체 인 인터루킨 (IL) -12와 인터루킨 (IL) -23의 … Read more