유일한 한국 뉴스
주요 국가의 실질 GDP 수준. (2019 = 100) 출처 = 기획 재정부 [이코노믹리뷰=정경진 기자] 국제 통화 기금 (IMF)은 올해 한국 경제 전망을 3.1 %로 전망했다. 공개 될 선진국 중 최고 수준이다. IMF는 26 일 (현지 시간) 글로벌 경제 전망을 수정하여 2020 년 -1.1 %, 2021 년 3.1 %로 모두 인상했다고 발표했다. 이는 성장 전망이 공개 … Read more
LSK 글로벌 PS 공동 임상 개발 계약 예방부터 치료까지 모든 임상 실습… 임상 개발 체계 구축 21 일 대웅 제약 전승호 대표 (왼쪽)와 LSK 글로벌 PS 이영작 대표 (오른쪽)가 호이 스타 COVID-19 치료제 공동 임상 개발 협력 MOU를 체결했다. 대웅 제약과 임상 위탁 기관인 LSK 글로벌 파마 서비스가 코로나 19 치료제 ‘호이스 타정 (성분명 : … Read more
LSK Global PS, Hoystar의 COVID-19 관련 임상 시험 담당 전승호 대웅 제약 대표 (왼쪽)와 LSK 글로벌 PS 이영작 대표가 호이 스타의 COVID-19 치료제와 공동 임상 개발 협력을위한 MOU를 체결했다. / LSK 글로벌 PS 시사 위크 = 제갈 민 기자 대웅 제약은 LSK 글로벌 파마 서비스와 COVID-19 치료제 공동 임상 개발을 진행 중이다. 대웅 제약은 코로나 … Read more
원래의 피하 주사와 효능, 안전성 및 면역 원성의 비교 평가 동아 에스티 CI 동아 에스티 (대표 엄대식)는 치료제로 개발중인 ‘DMB-3115’의 3 상 임상 3 상을 미국 식약청 (FDA)으로부터 승인을 받았다고 25 일 밝혔다. 만성 플라크 건선. DMB-3115는 Janssen이 개발 한 ‘Stellara (성분 Ustekinumab)’의 바이오시 밀러입니다. 스텔라는 면역 매개체 인 인터루킨 (IL) -12와 인터루킨 (IL) -23의 … Read more
(사진 = 동아 에스티 제공) [라이센스뉴스 황지원 기자] 동아 에스티 (대표 엄대식)는 만성 플라크 건선 치료제로 개발중인 ‘DMB-3115’의 3 상 임상 시험을 미국 FDA로부터 승인 받았다고 25 일 밝혔다. DMB-3115는 Janssen이 개발 한 ‘Stellara (Ustekinumab)’의 바이오시 밀러입니다. 플라크 건선, 건 선성 관절염, 크론 병 및 궤양 성 대장염과 같은 염증성 질환 치료제입니다. 동아 쏘시오 홀딩스와 … Read more
[의학신문·일간보사=김영주 기자]동화 약품 (대표 박기환)은 출시 10 년 만에 2020 년 매출 200 억원을 돌파했다고 밝혔다. 동화 약품 자체 실적을 기준으로 2020 년 매출은 222.6 억원으로 2019 년 (150 억원) 대비 47.6 % 증가했다. 이치 (사진) 2011 년 출시 된 치약 형 잇몸 치료제입니다. 구강 내 유해 세균 관리와 편리함의 높은 신개념을 바탕으로 성장을 계속하고 있습니다. … Read more
1 월 초 25 %부터입증 된 예방 효과 … 임상 감염 확률 최대 80 % 감소 미국에서 COVID-19 항체 치료제의 투여가 가속화되고 있습니다. 21 일 (현지 시간) CNN에 따르면 연초 25 % 수준에 머물렀던 코로나 19 항체 치료제 투여 량 (공급량 대비 투여 량 비율)은 지난주 기준으로 39 %에 도달했습니다. Eli Lilly는 지난주 민관 군사 … Read more
한미 약품은 최근 JP 모간 컨퍼런스에서 희귀 질환 치료제 혁신 신약 인 LAPSGlucagon Analog (HM15136)와 LAPSGLP-2 Analog (HM15912)를 발표했다. 이에 한미 약품은 미국 FDA가 임상 2 상을 승인함에 따라이 두 신약에 대한 글로벌 임상 2 상을 시작한다고 21 일 밝혔다. 권세창 한미 약품 사장은“희귀 질환 분야 혁신 신약 개발은 한미 약품의 경영 철학 인 인간 … Read more
▲ 셀트리온 항체 치료제 (연합 뉴스) 셀트리온의 코로나 19 항체 치료제 2 차 협의 결과는 27 일 공개된다. 27 일 식품 의약품 안전 처 법정 자문 기관 ‘중앙 약국 심의위원회’는 코로나 19 항체 치료제 ‘레시로 나주'(성분명 레그 단비 맙 CT-P59) 임상 2 상 데이터에 대해 셀트리온은 조건부 허가를 신청 한 바있다 .’21 일 결과가 같은 … Read more
[의학신문·일간보사=김영주 기자]미국 FDA, 한미 약품 (대표 권세창, 우종수)이 최근 JP 모건에서 발표 한 희귀 질환 치료제 LAPSGlucagon Analog (HM15136)와 LAPSGLP-2 Analog (HM15912)에 대한 임상 2 상 승인 회의. 한미 약품 방이동 본사 한미 약품은 이에 따라 두 가지 신약의 글로벌 임상 2 상을 시작한다고 21 일 밝혔다. 선천성 고 인슐린 혈증 치료제 혁신 신약으로 개발중인 LAPS … Read more
/ 사진 = 한미 약품 [포쓰저널=조혜승기자] 한미 약품은 최근 JP 모건 컨퍼런스에서 발표 한 희귀 질환 치료제 혁신 신약 인 LAPS 글루카곤 아날로그와 LAPSGLP-2 아날로그의 임상 2 상을 미국 FDA가 승인했다고 21 일 밝혔다. 이에 한미 약품은 두 가지 신약의 글로벌 임상 2 상을 시작한다. 선천성 고 인슐린 혈증 치료를위한 혁신적인 신약으로 개발중인 LAPS 글루카곤 … Read more
![[단독] “화이자 백신에서 나온 것”… 저장 및 배포 준비 완료](https://image.imnews.imbc.com/replay/2021/nwdesk/article/__icsFiles/afieldfile/2021/01/20/desk_20210120_195953_1_3_Large.jpg "[단독] “화이자 백신에서 나온 것”… 저장 및 배포 준비 완료")
◀ 앵커 ▶ 갈 길이 멀지 만 백신과 치료법이 함께 할 것입니다. 그러나 우리는 아직이 바이러스가 완전히 정복 될 것인지 아니면 덜 위협을 받고 공존 할 것인지는 아직 확실하지 않습니다. 그래도 좋은 소식이 바로 들립니다. 정세균 총리는 오늘 국제 백신 공급 업체 인 COVAX의 첫 공급이 다음달 초에 올 가능성이 높으며 MBC 인터뷰를 통해 들어오는 … Read more