LSK 글로벌 PS 공동 임상 개발 계약
예방부터 치료까지 모든 임상 실습… 임상 개발 체계 구축
대웅 제약과 임상 위탁 기관인 LSK 글로벌 파마 서비스가 코로나 19 치료제 ‘호이스 타정 (성분명 : 카모 스타트 메실 레이트)’임상 시험 공동 임상 개발 협력 양해 각서 (MOU)를 통과했다. 오늘 서명했습니다.
이번 MOU는 Hoystar의 COVID-19 치료제 임상 개발 참여 협력, 임상 시험 인력 및 인프라 공유, 임상 전략 수립을 통한 공동 임상 개발 시스템 구축을 목표로합니다.
LSK 글로벌 PS는 모니터링, 임상 시험 운영, 데이터 관리, 통계 등 임상 시험 전반에 걸친 업무를 수행하고 있으며, COVID-19 예방 및 치료에 대한 Hoystar의 여러 임상 시험에서 일부 또는 전체 프로세스를 담당하고 있습니다. . 국내는 물론 해외 임상 시험 확대를위한 전략 및 개발 방향에 협력 할 계획이다.
Hoy Star Tablet은 대웅 제약이 최초의 경구 용 COVID-19 치료제로 개발중인 신약으로 국내에서 경증 코로나 19 환자의 임상 증상 개선과 빠른 바이러스 제거 속도를 확인했다. 현재 대규모 환자를 대상으로 2/3 상 임상 시험이 시작되고 있으며, 환자뿐만 아니라 밀접한 접촉, 의심 증상,자가 격리 제 등이 있어야 할 약물을 개발할 수 있도록 예방 적 임상 시험을 진행할 예정이다. 가장 빨리 취했습니다. 또한 국내에서 진행되지 않은 중증 코로나 19 환자를 대상으로 한 대규모 국가 연구 (한국 Covid-19 임상 1)도 진행 중이다.
전승호 대웅 제약 사장은 “호이스 타정은 다양한 환자들에게 사용할 수있는 신약으로 전 세계 코로나 19 극복에 크게 기여할 것으로 기대한다. , 우리는 임상 시험을 빠르고 정확하게 완료 할 것입니다. 저는 제 환자들에게 코로나 19 치료제를 제공하려고 노력할 것입니다. “
LSK 글로벌 PS 이영작 대표는 “호이 스타를 비롯한 대웅 제약의 코로나 19 관련 임상 시험을 담당해 코로나 19 종말에 기여하겠다. 코로나 19 극복에 대한 사명감으로 가능한 한 빨리, 그리고 나는 그것을 성공적으로 달성하기 위해 최선을 다할 것입니다.”
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