유일한 한국 뉴스
◀ 앵커 ▶ 요즘 커피 가루에 찬물을 부어 만든 더치 커피가 인기 다. 온라인에서 판매되는 더치 커피를 무작위로 골라 테스트했을 때 일부 제품에 박테리아가 감염되었습니다. 한 제품에서 박테리아 표준 값의 14,000 배 이상이 나타났습니다. 박진주 기자가 취재했다. ◀ 보고서 ▶ 부산에있는 네덜란드 커피 제조업체. 추출 된 커피가 담긴 용기는 때로 가득 찬 바닥에 남아 있습니다. … Read more
식품 의약품 안전 처는 한국 아스트라 제네카가 지난달 29 일 적용한 ‘한국 아스트라 제네카 코 비드 -19 백신’의 전국 출하량 78 만 7000 명 (1574,000 명)을 승인했다고 17 일 밝혔다. 국가 출하 승인은 백신의 각 제조 단위 (로트)에 대한 검증 테스트 및 제조업체가 제출 한 데이터 검토 결과 및 테스트 결과에 대한 종합적인 평가이며, 백신의 … Read more
▲ 식약 처는 17 일 아스트라 제네카 코로나 19 백신 전국 출하를 승인했다고 밝혔다. Ⓒ 로이터 식약 처는 17 일 한국 아스트라 제네카가 적용한 78 만 7000 명 백신이 국내 출하 승인을 받았다고 17 일 밝혔다. 이 승인은 보통 2 ~ 3 개월이 소요되는 전국 선적 승인을 위해 20 일 만에 신속하게 수행되었습니다. 식약 처는 … Read more
김강립 식품 의약품 안전 처 장관이 청주시 오송 읍 식품 의약품 안전 처 브리핑 룸에서 아스트라 제네카 코로나 19 백신 최종 검사위원회 회의 결과 브리핑을하고있다 , 10 일 충북. 김강립 식품의 약국 장관은 한국산 아스트라 게 나카 코 비드 -19 백신주에 대한 추가 임상 시험 결과를 제출하는 조건으로 승인이 결정되었다고 밝혔다. 뉴스 1 식약 처는 … Read more
◀ 앵커 ▶ 여러분 안녕하세요? 코로나 19를 정복하기위한 과학적 성과는 느리지 만 단계적으로 전진하고 있습니다. 식약 처는 국내 최초로 항체 치료제를 승인했고, 전문가 집단은 ’65 세 이상은 조심스러워 ‘라는 조건으로 아스트라 제네카 백신 승인을 권고했다. 첫째, 치료 소식입니다. 정부는 셀트리온이 개발 한 국내 최초 항체 치료제 사용을 조건부로 승인했다. 대신, 사용은 60 세 이상의 환자 … Read more
◀ 앵커 ▶ 국내 제약사 COVID-19 치료제 사용 승인을 받았으며, 해외에 도입 된 아스트라 제네카 백신에 대한 ‘추천’을 발표했다. 그러나 추가 데이터 제출 또는 논의가 필요하므로 대규모 사용에는 시간이 조금 더 걸립니다. 전전 혁 기자가 보도한다. ◀ 보고서 ▶ 국내 제약사 셀트리온이 코로나 19 항체 치료제 ‘레 키로 나’국내 사용을 승인했다. 식품 의약품 안전 처는 … Read more
보리스 존슨 영국 총리 (왼쪽)가 1 월 4 일 (현지 시간) 런던 북부에있는 체이스 팜 병원을 방문하여 간호사가 아스트라 제네카의 코로나 19 백신을 주사하는 것을보고 있습니다. 런던 AP = 연합 뉴스 식약 처 검증 자문단은 아스트라 제네카 신종 코로나 바이러스 감염증 (코로나 19) 백신을 65 세 이상 노인에게 투여 할 것을 권고했다. 이는 유럽에서 촉발 … Read more
코로나 19 백신 유럽 연합 (EU) 집행위원회는 지난달 29 일 (현지 시간) 영국의 다국적 제약 회사 아스트라 제네카와 영국 옥스포드 대학이 공동 개발 한 신종 코로나 바이러스 감염증 (코로나 19) 백신의 조건부 판매를 공식 승인했습니다. 런던 AFP = 연합 뉴스 아스트라 제네카 노인 백신 예방 접종 효과 논란 속에 식약 처 검증 자문단은“임상 시험에 참여하는 … Read more
식품 의약품 안전 처 AstraZeneca 백신. AstraZeneca의 의례 이달 31 일, 식품 의약품 안전 처는 국내 출시 예정인 아스트라 제네카 백신 사용 허가를위한 제 1 차 전문가 자문회의를 개최 할 예정이다. 식약 처로부터 신종 코로나 바이러스 감염증 (COVID-19, 코로나 19) 백신 사용 허가를 받기 위해 중앙 약국 심의위원회 검증 자문단 등 총 .3 건의 전문가 … Read more
국내에 도입 예정인 아스트라 제네카의 신종 코로나 19 (코로나 19) 백신이 이번 주말 당국의 첫 번째 전문가 협의 절차를 거친다. 코로나 19 치료 / 백신 도입 절차 [연합뉴스] 30 일 제약 업계에 따르면 식품 의약품 안전 처는 31 일 오후 ‘코로나 19 백신 안전성 및 유효성 검증 자문단'(이하 검증 자문단이라한다)과 관련한 외부 전문가 간담회를 개최했다. … Read more
![[비즈헬스] 셀트리온 코로나 19 치료 ‘레 키로 나주’승인 임박 … 3 상 전제하에 승인 가능하다는 의견](https://cdn.bizwnews.com/news/thumbnail/202101/22949_23258_476_v150.jpg "[비즈헬스] 셀트리온 코로나 19 치료 ‘레 키로 나주’승인 임박 … 3 상 전제하에 승인 가능하다는 의견")
셀트리온 코로나 19 항체 치료제 ‘레 키로 나주’승인이 임박했다. 사진 = 셀트리온 [비즈월드] 셀트리온 코로나 19 항체 치료제 ‘리키로 나주 (성분명 레 단비 맙)’승인이 임박했다. 식품 의약품 안전 처는 법률 자문 기관인 중앙 약국 심의위원회가 3 상 임상 시험을 전제로 렉 키로 나를 승인 할 수 있다는 의견을 27 일 발표했다. 그러나 레 키로 나를받는 … Read more
셀트리온 코로나 19 항체 치료제 ‘레 키로 나주’. 셀트리온 제공 셀트리온이 개발 한 신종 코로나 바이러스 감염증 (COVID-19, 코로나 19) 항체 치료제 ‘레 키로 나주’는 오후에 개최 된 식약 처 중앙 약국 심의위원회에 3 상 임상 시험 결과를 제출하는 조건이다. 27 일. 허가가 권고되었습니다. 그러나 경증 환자에 대한 임상 적 함의에 대한 결론을 내리기 어려우므로 … Read more