코로나 치료 / 백신, 조건부 ‘허가 / 허가 권고’

◀ 앵커 ▶

국내 제약사 COVID-19 치료제 사용 승인을 받았으며, 해외에 도입 된 아스트라 제네카 백신에 대한 ‘추천’을 발표했다.

그러나 추가 데이터 제출 또는 논의가 필요하므로 대규모 사용에는 시간이 조금 더 걸립니다.

전전 혁 기자가 보도한다.

◀ 보고서 ▶

국내 제약사 셀트리온이 코로나 19 항체 치료제 ‘레 키로 나’국내 사용을 승인했다.

식품 의약품 안전 처는 오늘 ‘레시로 나주’최종 검사위원회 회의를 열어 안전성과 유효성을 검토 한 결과 문제가 없다고 판단했다고 밝혔다.

‘레 키로 나즈’항체 요법의 대상은 60 세 이상, 심혈관 질환, 만성 호흡기 질환, 당뇨병 및 고혈압 중 하나 이상을 가진 ‘고위험’경증 환자 및 중등도 환자입니다. 질병.

‘중증 환자’는 폐렴의 임상 증상이 있거나 폐렴의 영상 관찰이있는 환자이지만 중증 폐렴 환자는 투여에서 제외됩니다.

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AstraZeneca가 개발 한 코로나 19 백신에 대한 허가 권고가 발표되었습니다.

식품 의약품 안전 처 중앙 약국 심의위원회는 18 세 이상 아스트라 제네카 백신 사용 허가를 권고했으나, 65 세 이상 백신 투여는 한국 질병 센터에서 논의해야한다고 밝혔다. 통제 및 예방. 그것.

앞서 그는 독일과 프랑스와 같은 일부 국가에서는 노인에 대한 예방 접종 제한과 같은 효과를 확인하기 위해 추가 분석이 필요하다고 설명했습니다.

이에 따라 아스트라 제네카 백신의 국내 사용은 질병 청과 식품 의약품 안전 처 최종 감사위원회의 심의를 거쳐 최종 확정 될 예정이다.

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