EMA 공식 “백신과 혈전 인과 관계”v 파문 일 EMA “공식적 결론 없음”: 동아 사이언스

EMA 공식 “백신과 혈전 인과 관계”v 파문 일 EMA “공식적 결론 없음”: 동아 사이언스

AstraZeneca 백신 확산 논란 Oxford University AstraZeneca 로고와 백신은 지난 11 월 프랑스 파리에서 촬영되었습니다. AFP / 연합 뉴스 제공 EMA (European Medicines Agency)의 고위 관리는 AstraZeneca의 신종 코로나 바이러스 감염증 (COVID-19)에 대한 백신 접종과 희귀 혈전증 사이에 인과 관계가 있다고 밝혔습니다. 이런 일이 일어나고 있습니다. EMA는 공무원의 발언이 보도 된 직후에 “관계가 검토 중이며 … Read more

EMA “AstraZeneca- 혈전증 인과 관계 결론, 7 일과 8 일 발표 예정”

EMA “AstraZeneca- 혈전증 인과 관계 결론, 7 일과 8 일 발표 예정”

정은경 질병 관리 본부장이 충청북 청주 흥덕구 보건소에서 신종 코로나 바이러스 감염증 (코로나 19) 예방을 위해 아스트라 제네카 (AZ) 백신 완성 후 백신을 검토 중이다. -하다. [사진 = 연합뉴스] EMA (European Medicines Agency)의 한 고위 회원은 AstraZeneca (AZ) 백신과 희귀 한 뇌혈전증 사이에 인과 관계가 있다고 언급했지만 EMA는 “안전위원회가 아직 결론에 도달하지 못했다”는 신중한 입장을 … Read more

유럽의 약국 (EMA), 셀트리온의 레 키로 나 코로나 치료제 사용 권장

유럽의 약국 (EMA), 셀트리온의 레 키로 나 코로나 치료제 사용 권장

셀트리온 코로나 19 항체 치료제 ‘레시로나 (성분명 레 단비 맙)’등장 [사진=셀트리온] 셀트리온은 유럽 의약청 (EMA)이 공식 제품 승인에 앞서 코로나 19 항체 치료제 ‘레시로나 (성분명 레 단비 맙)’사용을 권고하는 의견을 발표했다고 26 일 (현지 시간) 밝혔다. 결과적으로 유럽 국가는 EMA의 권장 사항에 따라 정식 승인 전에 Rekkirona를 사용할 수 있습니다. 이번 달 3 월 초부터 … Read more

코로나 19 치료제 ‘레시로나’유럽 최초 관문 통과 … EMA, ‘사용 권장’

코로나 19 치료제 ‘레시로나’유럽 최초 관문 통과 … EMA, ‘사용 권장’

셀트리온의 신종 코로나 바이러스 감염증 (코로나 19) 항체 치료제 ‘레시로나 (성분명 레드 단비 맙)’가 유럽 시장 진출의 첫 관문을 통과했다. 유럽의 약국 (EMA)은 26 일 (현지 시간) 셀트리온 레 키로 나 사용을 권장한다고 발표했다. EMA 사용 권장 사항에 따라 유럽 국가는 EU로부터 정식 제품 승인을 받기 전에 ‘자비로운 사용 프로그램’을 통해 Rekirona를 도입할지 여부를 결정할 … Read more

EMA Celltrion Rekirona는 COVID-19에 걸린 중증 고위험 환자에게 사용할 수 있습니다

EMA Celltrion Rekirona는 COVID-19에 걸린 중증 고위험 환자에게 사용할 수 있습니다

26 일 (현지 시간) 유럽 의약 진흥원 (EMA)은 한국 바이오 의약품 제조업체 셀트리온의 신종 코로나 바이러스 감염증 (코로나 19) 항체 치료제 ‘레 키로 나주'(레그 단비 맙 CT-P59)가 산소 요법이 필요하지 않아 중증 상태라고 발표했다. 로이터는 COVID-19로 진행될 위험이 높은 성인 환자의 치료에 사용할 수 있다고보고했습니다. EMA는이 검토가 개별 국가가 판매 승인 전에 약물 사용 가능성에 … Read more

EMA “Celltrion Rekirona, COVID-19 위험이 매우 높은 환자에게 사용 가능”(일반)

EMA “Celltrion Rekirona, COVID-19 위험이 매우 높은 환자에게 사용 가능”(일반)

Celltrion Corona 19 항체 치료제 ‘Recyronaju'(PG) [박은주 제작] 사진 구도 / 일러스트 (브뤼셀 = 연합 뉴스) 김정은 기자 = 유럽 의약청 (EMA)이 26 일 (현지 시간) 국내 바이오 의약품 제조업체 셀트리온의 신종 코로나 바이러스 감염증 (코로나 19) 항체 치료제 ‘레시로 나주'(regdanvimab CT- ) P59)는 산소 요법이 필요하지 않고 심각한 질병에 걸릴 위험이 높은 성인 환자의 … Read more

EMA “Celltrion Rekirona, COVID-19 위험이 매우 높은 환자에게 사용 가능”(일반)

EMA “Celltrion Rekirona, COVID-19 위험이 매우 높은 환자에게 사용 가능”(일반)

Celltrion Corona 19 항체 치료제 ‘Recyronaju'(PG) [박은주 제작] 사진 구도 / 일러스트 (브뤼셀 = 연합 뉴스) 김정은 기자 = 유럽 의약청 (EMA)이 26 일 (현지 시간) 국내 바이오 의약품 제조업체 셀트리온의 신종 코로나 바이러스 감염증 (코로나 19) 항체 치료제 ‘레시로 나주'(regdanvimab CT- ) P59)는 산소 요법이 필요하지 않고 심각한 질병에 걸릴 위험이 높은 성인 환자의 … Read more

정 총리 “아스트라 제네카 안전 확인 … 예방 접종에 참여 해주세요”

정 총리 “아스트라 제네카 안전 확인 … 예방 접종에 참여 해주세요”

정세균 총리는 21 일 정부 청사에서 열린 코로나 19에 대한 중앙 재난 안전 대책 본부 (기업) 회의에서 연설하고있다. 뉴시스 정세균 총리는 21 일 유럽에서 아스트라 제네카 (AZ) 백신 혈전 유발 논란과 관련해 “안전에 문제가 없다”며 백신 접종을 권고했다. 정 총리는 이날 관공서에서 열린 코로나 19 중앙 재난 안전 대책 본부 회의에서 “신종 코로나 바이러스 감염증 … Read more

“AstraZeneca 예방 접종 후 혈전증, EMA ‘주의 증상'”

“AstraZeneca 예방 접종 후 혈전증, EMA ‘주의 증상'”

입력 2021.03.20 15:24 검역 당국은 20 일 아스트라 제네카 (AZ) 코로나 바이러스 감염증 (코로나 19) 백신 접종 후 뇌 혈전이 발견 된 20 대를 대상으로 한 유럽의 약국 (EMA) 예방 접종 ‘주의 사항’이라고 20 일 밝혔다. AstraZeneca 코로나 백신. / 로이터 = 연합 뉴스 코로나 예방 접종 대응 추진팀 박영준 이상 반응 조사 지원 팀장은 … Read more

프랑스 AZ 백신 EMA 평가 장려 … 리투아니아, 예방 접종 중단

프랑스 AZ 백신 EMA 평가 장려 … 리투아니아, 예방 접종 중단

Macron · Draghi “EMA의 최종 결론이 나오면 예방 접종 재개 준비”리투아니아 “수 시간에 걸친 AZ 접종에서 3 건의 혈전 발생” EMA (European Medicines Agency)가 아스트라 제네카 (AZ)의 신종 코로나 바이러스 감염증 (코로나 19) 백신이 부작용의 위험보다 더 큰 이점이 있다고 판단했을 때 각국은 혼합 반응을 보였습니다. 프랑스와 이탈리아의 지도자들은 즉시 “고무”를 선언했고 영국 보건부 장관은 … Read more

프랑스 “AZ 백신 EMA 평가 영감”… 리투아니아, 백신 접종 중단

프랑스 “AZ 백신 EMA 평가 영감”… 리투아니아, 백신 접종 중단

Macron · Draghi “EMA의 최종 결론이 나오면 예방 접종 재개 준비” 리투아니아 “수 시간에 걸친 AZ 접종에서 3 건의 혈전 발생” AstraZeneca Corona 19 백신은 유럽에서 예방 접종을 계속 중단합니다 (상피 니 로이터 = 연합 뉴스) 프랑스, ​​독일 등 유럽 국가들이 예방책으로 15 일 (현지 시간) 아스트라 제네카 (AZ) 예방 접종을 일시 중단하기로 결정했다고 현지 … Read more

WHO, Johnson & Johnson 백신의 ‘1 회 복용량’응급 사용 승인

WHO, Johnson & Johnson 백신의 ‘1 회 복용량’응급 사용 승인

Johnson & Johnson (J & J)의 자회사 인 Janssen이 개발 한 ‘1 회 복용량’COVID-19 백신. 출처 = Newsis [이코노믹리뷰=황진중 기자] 세계 보건기구 (WHO)는 글로벌 제약 회사 인 존슨 앤 존슨 (J & J)의 COVID-19 백신의 긴급 사용을 승인하기로 결정했습니다. 12 일 (현지 시간) 현지 언론에 따르면 WHO는 이날 성명을 내고 J & J의 자회사 인 … Read more