유일한 한국 뉴스
-가입비, 클럽 가치 변경, KBO 리그 현황 등 다양한 각도에서 검토 -구단 이전 SK는 한국 야구 발전을 위해 총 25 억원을 기부하겠다고 약속했다 … 신세계 (가칭, 이하 신세계)는 KBO의 새로운 역사를 공유하는 새로운 파트너가되었습니다. KBO는 오너 간담회를 열고 5 일 만장일치로 신세계로의 회원 이전을 승인했다. 이목을 끌었던 가입비는 클럽 가치 변화를 종합적으로 검토 한 뒤 … Read more
세계 최초 CAR-T 치료제 2 인 노바티스 코리아는 25 세 미만의 재발 성 및 불응 성 미만성 미만성 거대 B 세포 림프종 (DLBCL) 및 B 세포 급성 림프 구성 백혈병 (pALL)에 대한 맞춤형 항암제입니다. 5 일 성분명 Tisagen Lexucel) ‘이 국내 승인을 받았다고 밝혔다. Kimlia의 허가 된 적응증은 재발 성 또는 불응 성 DLBCL이며 2 … Read more
식품 의약품 안전 처, 세계 최초 키메라 항원 수용체 T 세포 (CAR-T) 치료제 ‘김리 아주 (티 사젠 렉셀)’승인 신청 썬이 말했다. Advanced biopharmaceuticals는 살아있는 세포, 조직 또는 세포 치료 제품 및 유전자 치료 제품과 같은 유전 물질로 만든 약물을 말합니다. ‘키메라 항원 수용체 (CAR) T 세포’는 면역 세포 (T 세포)의 수용체 부위와 암세포의 항원 인식 … Read more
사진 = 왼쪽부터 Kimria (노바티스 제공), CAR-T 제조 및 투여 과정 (식품의 약국 제공). 식품 의약품 안전 처는 세계 최초 키메라 항원 수용체 T 세포 (CAR-T) 치료제 ‘김리 아주 (티 사겐 렉서 셀)’를 5 일 노바티스 코리아로부터 승인을 받아 국내 최초 첨단 바이오 의약품으로 승인했다. Advanced Regenerative Bio Act는 그랬습니다. 제품 분류는 첨단 바이오 의약품 … Read more
▶ 크게 보려면 여기를 클릭하십시오. 유럽 연합 (EU) 회원국은 영국의 다국적 제약 회사 인 AstraZeneca-Oxford University에서 개발 한 신종 코로나 바이러스 감염 (코로나 19) 백신에 대한 노인 예방 접종을 연속적으로 승인하고 있습니다. 4 일 (현지 시간) AP와 로이터 통신에 따르면 독일 보건부는 지역 예방 접종위원회가 아스트라 제네카 코로나 19 백신을 65 세 이상의 사람들에게 투여하도록 … Read more
독일은 4 일 (현지 시간) 65 세 이상의 사람들에게 아스트라 제네카의 코로나 19 백신을 접종한다고 발표했다. [AP=연합뉴스] 독일은 AstraZeneca-Oxford University에서 개발 한 코로나 19 예방 접종 대상을 65 세 이상의 사람들에게 공식적으로 승인했습니다. 프랑스에 이어 독일은 65 세 이상의 사람들을위한 Astra 백신도 승인합니다. 4 일 (현지 시간) 로이터에 따르면 독일 예방 접종위원회는 AstraZeneca 백신의 예방 … Read more
▶ 크게 보려면 여기를 클릭하십시오. 독일 예방 접종위원회는 영국의 다국적 제약 회사 인 AstraZeneca-Oxford University가 개발 한 신종 코로나 바이러스 감염증 (코로나 19)에 대한 백신이 65 세 이상인 사람들에게 예방 접종 될 수 있도록 공식적으로 승인했다고 AP 통신 등이 밝혔다. 4 일 (현지 시간). 독일 보건부는 이날 결정이 “백신을 기다리고있는 노인들에게 희소식”이며 백신을 더 빨리 … Read more
뷰어 J & J 코로나 19 백신. / 로이터 연합 뉴스 뷰어 스푸트니크 V 코로나 19 백신. / AFP 연합 뉴스 유럽의 약국 (EMA)은 11 일 (현지 시간) 미국 제약 회사 존슨 앤 존슨 (J & J)이 개발 한 신종 코로나 바이러스 감염증 (코로나 19) 백신 승인 권고 여부를 결정할 예정이다. 4 일 AFP 통신에 … Read more
뷰어 J & J 코로나 19 백신. / 로이터 연합 뉴스 뷰어 스푸트니크 V 코로나 19 백신. / AFP 연합 뉴스 유럽의 약국 (EMA)은 11 일 (현지 시간) 미국 제약 회사 존슨 앤 존슨 (J & J)이 개발 한 신종 코로나 바이러스 감염증 (코로나 19) 백신 승인 권고 여부를 결정할 예정이다. 4 일 AFP 통신에 … Read more
![[김창수의 e뉴스 브리핑] 셀트리온 ‘레 키로 나’는 유럽 의약청 등의 제품 승인 전 응급 사용 검토를 시작했습니다.](https://www.fetv.co.kr/data/photos/20210309/art_16147568638222_61ca43.png "[김창수의 e뉴스 브리핑] 셀트리온 ‘레 키로 나’는 유럽 의약청 등의 제품 승인 전 응급 사용 검토를 시작했습니다.")
[FETV=김창수 기자] 셀트리온은 2 일 (현지 시간) 유럽 의약청이 코로나 19 항체 치료제 레 키로 나를 조기 도입하고자하는 유럽 국가들에 전문가 의견을 제시하는 검토 과정을 시작했다고 2 일 (현지 시간) 밝혔다. GC 녹십자는 3 일 세계 최초 중증 사냥꾼 증후군 치료제 ‘헌터 레이즈 ICV’를 일본에 출하한다고 3 일 밝혔다. 현대 제약은 A & Pep 본사에서 … Read more
한국 체육 협회는 2020 년 도쿄 하계 올림픽과 2022 년 베이징 동계 올림픽에 참가한 한국 대표팀의 유니폼과 장비에 대한 가이드 라인을 두 번째로 배포했다. 체육 협회는 IOC의 결정에 따라 지난해 2 월 첫 번째 지침을 발표하여 올림픽 참가자들이 개인의 재정적 독립성을 높이고 훈련 환경을 개선 할 수 있도록 참가자의 상업 활동 범위를 부분적으로 확대했습니다. 이 … Read more
[의학신문·일간보사=김민지 기자] 2 일 유럽 의약청 (이하 EMA) 셀트리온은 코로나 19 항체 치료제 레 키로 나 (개발 명 : CT-P59, 성분명 : 레 단비 맙)를 발표했다. 3 일 조기 도입을 희망하는 유럽 국가들에 전문가의 의견을 제시하기위한 심사 과정을 시작했다고 3 일 밝혔다. 이 검토는 지난달 24 일 (현지 시간)에 시작된 Rolling Review와는 별도의 절차입니다. EMA 산하 … Read more