Celltrion’Rekirona ‘, EMA 승인 전에 비상 사용 검토 프로세스 시작

Celltrion’Rekirona ‘, EMA 승인 전에 비상 사용 검토 프로세스 시작

[의학신문·일간보사=김민지 기자] 2 일 유럽 의약청 (이하 EMA) 셀트리온은 코로나 19 항체 치료제 레 키로 나 (개발 명 : CT-P59, 성분명 : 레 단비 맙)를 발표했다. 3 일 조기 도입을 희망하는 유럽 국가들에 전문가의 의견을 제시하기위한 심사 과정을 시작했다고 3 일 밝혔다. 이 검토는 지난달 24 일 (현지 시간)에 시작된 Rolling Review와는 별도의 절차입니다. EMA 산하 … Read more

Celltrion’Rekirona ‘, 유럽 승인 전에 비상 사용 검토 시작

Celltrion’Rekirona ‘, 유럽 승인 전에 비상 사용 검토 시작

입력 2021-03-03 09:36 | 고침 2021-03-03 09:36 ▲ 레 키로 나주 ⓒCelltrion 셀트리온은 3 일 유럽 의약청 (EMA)이 코로나 19 항체 치료제 ‘레시로나’를 조기 도입하고자하는 유럽 국가들에 전문가 의견을 제공하기위한 검토 절차를 시작했다고 3 일 밝혔다. 이 검토는 2 월 24 일 (현지 시간)에 시작된 Rolling Review와는 별도의 절차입니다. EMA 산하 CHMP 산하 전문가 그룹은 … Read more

Celltrion’Rekirona ‘, 공식적으로 유럽 허가 검토 시작

Celltrion’Rekirona ‘, 공식적으로 유럽 허가 검토 시작

효능 및 안전성 평가 … “대유행 종식을위한 조기 공급” 코로나 19 항체 치료제 ‘레시로나'(이미지 = 셀트리온) 셀트리온은 유럽 의약청 (EMA)에서 코로나 19 항체 치료제 ‘레 키로 나 (개발 명 CT-P59, 성분명 레그 단비 맙)’에 대한 ‘롤링 리뷰 (순차 리뷰)’를 시작하고 유럽에서 제품 승인을 위해 공식적으로 검토했다. 절차가 시작되었다고 25 일 발표했다. EMA의 Rolling Review는 전염병과 … Read more