일양 약품, 러시아 코로나 치료제 임상 3 상 실패

백혈병 치료제라도 티닙, 임상 3상에서 우수한 효능 입증 실패
연속적인 임상 실패로 주가가 30 % 하락했습니다.

[바이오타임즈] 일양 약품은 러시아에서 코로나 19 치료제 수 펙트 (성분라도 티닙) 승인을위한 임상 3상에서 실패했다.

일양 약품은 러시아 알팜이 실시한 이번 임상 3상에서 표준 권장 치료제보다 더 나은 효능을 입증하지 못했다고 4 일 밝혔다.

수 펙트는 18 번째 백혈병 치료제 일양 약품이 개발 한 국내 신약이다. 일양 약품은라도 티닙의 항 바이러스 효과를 확인하고 지난해 5 월 러시아에서 코로나 19 치료제 개발에 도전했다.

국내 기업이 해외 임상 3 상 승인을받은 것은 이번이 처음이다. 일양 약품은 알팜과 COVID-19 치료제 임상 치료 계약을 체결했다. Supect를 제공하기로 결정했습니다.

임상 실패 이후 알 팜은 러시아 코로나 19 환자 치료를위한라도 티닙의 시판 승인 신청을 진행하지 않을 것이라고 밝혔다. Dan Alfam은 올해 안에 백혈병 치료제로 Radotinib을 등록 할 계획입니다.

앞서 일양 약품은 항 궤양 제 ‘놀텍’의 NERD (Non-erosive reflux disease) 신규 적응증 확보를위한 임상 3상에서 의의를 확보하지 못했다고 밝혔다.

연속적인 임상 실패로 일양 제약의 주가는 전날보다 30 % 하락한 3 만 5000 원으로 마감했다.

[바이오타임즈=정민구 기자] [email protected]