유일한 한국 뉴스
입력 2021.01.27 18:16 이전 심리 보고서 채택 후 3 시간 이내에 승인 문재인 대통령은 27 일 박범계 법무부 장관 임명을 승인했다. 임기는 28 일부터 시작됩니다. 강민석 청와대 대변인은 이날 오후 기자들에게 보낸 문자 메시지에서 “문 대통령은 오후 5시 30 분경 박 장관 임명을 승인했다”고 말했다. 박범계 법무부 장관이 27 일 서울 서초구 서울 고등 검찰청에서 … Read more
![[국제]미국 상원, 국무 장관 승인 …](https://image.ytn.co.kr/general/jpg/2021/0127/202101270615432088_t.jpg "[국제]미국 상원, 국무 장관 승인 …")
[앵커] 미국 상원이 Tony Blincoln 후보의 승인을 통과하자 Joe Biden 행정부의 외교 및 안보 캠페인이 시작되었습니다. 과거 한반도를 직접 다룬 전문가들이 많지만 아직 구체적인 전략은없는 것 같다는 점이 특징이다. 워싱턴 특파원 강태욱 기자의 보도입니다. [기자] 미국 상원의 민주당 원들은 블 링컨을 외교 수장 후보로 꼽았습니다. 그는 전임 트럼프 행정부의 동맹국들과의 혼란을 회복시켜 미국 외교력을 재건 … Read more
[데일리포스트=송협 선임기자] “Hoystar 정제는 경구 복용하기 쉽고 바이러스 복제의 초기 과정에서 매우 효과적 일 것으로 기대됩니다. 무엇보다 바이러스 변이에 대응할 것으로 예상되어 코로나 19 감염 확산을 막을 수있는 최적의 치료 옵션을 제공 할 것으로 기대된다”고 말했다. (대웅 제약 관계자) 대웅 제약이 코로나 19 예방을위한 ‘호이스 타정’임상 3 상 승인을 식약 처로부터 승인 받았다. 이번 임상 … Read more
원래의 피하 주사와 효능, 안전성 및 면역 원성의 비교 평가 동아 에스티 CI 동아 에스티 (대표 엄대식)는 치료제로 개발중인 ‘DMB-3115’의 3 상 임상 3 상을 미국 식약청 (FDA)으로부터 승인을 받았다고 25 일 밝혔다. 만성 플라크 건선. DMB-3115는 Janssen이 개발 한 ‘Stellara (성분 Ustekinumab)’의 바이오시 밀러입니다. 스텔라는 면역 매개체 인 인터루킨 (IL) -12와 인터루킨 (IL) -23의 … Read more
(사진 = 동아 에스티 제공) [라이센스뉴스 황지원 기자] 동아 에스티 (대표 엄대식)는 만성 플라크 건선 치료제로 개발중인 ‘DMB-3115’의 3 상 임상 시험을 미국 FDA로부터 승인 받았다고 25 일 밝혔다. DMB-3115는 Janssen이 개발 한 ‘Stellara (Ustekinumab)’의 바이오시 밀러입니다. 플라크 건선, 건 선성 관절염, 크론 병 및 궤양 성 대장염과 같은 염증성 질환 치료제입니다. 동아 쏘시오 홀딩스와 … Read more
대웅 제약의 ‘호이스 타정’이 타미플루처럼자가 투여가 가능한 코로나 19 예방 경구약으로 임상 시험을 시작한다. (제공 : 대웅 제약) / 그린 포스트 코리아 [그린포스트코리아 이민선 기자] 대웅 제약의 ‘호이스 타정’이 타미플루처럼자가 투여가 가능한 코로나 19 예방 경구약으로 임상 시험을 시작한다. 대웅 제약 (대표 전승호)은 22 일 식품 의약품 안전 처로부터 ‘호이 스타’코로나 19 예방 3 상 … Read more
대웅 제약이 22 일 식약 처로부터 ‘호이스 타정’신종 코로나 바이러스 감염증 (코로나 19) 예방 3 상 임상 시험 승인을 받았다고 25 일 밝혔다. DWJ1248) ‘. 대웅 제약 전경. 이번 임상 시험은 코로나 19 바이러스에 노출 된자가 용기에서 Hoystar 정제가 COVID-19 감염 예방에 미치는 영향을 확인하는 대규모 3 상 임상 시험으로 총 1,012 명을 대상으로 진행된다. … Read more
서울 강남구 삼성동 대웅 제약 본사 전경. (사진 = 대웅 제약) [서울파이낸스 김현경 기자] 대웅 제약이 치료제로 개발중인 호이스 타정 (성분명 샤모 스타트 메실 레이트) 코로나 19 예방 3 상 임상 시험 계획을 식약 처로부터 승인을 받았다고 25 일 밝혔다. 코로나 19. 이 임상 시험에서 Hoystar 정제가 코로나 19 바이러스에 노출 된 1012 개의 자체 … Read more
[앵커] 미국에서 코로나 19 확진 자 누적 건수는 2500 만 건을 넘어 섰다. 전 세계 감염자의 1/4이 거의 1 억 명에 달합니다. 지난주 이후 신규 확진 자 수가 하루 평균 20 만 명 이하로 내려 가면서 확산이 다소 둔화되었지만 문제는 백신 공급 부족이다. 미국 보건 당국은 한 병에 5 번, 6 번 더 접종 한 … Read more
Seegene 0 분자 진단 업체 씨젠은 최근 브라질 국립 위생 원 (ANVISA)으로부터 자체 진단 키트 (제품명 Allflex SARS-CoV-2 / FluA / FluB / RSV Assay) 제품 등록 승인을 받았다고 22 일 밝혔다. 씨젠에 따르면이 진단 키트는 신종 코로나 바이러스 감염증 (코로나 19), 인플루엔자 A / B 독감, 호흡기 세포 융합 바이러스 (RSV) A / B … Read more
![[사회]화이자가 최초로 도입 된 백신 인 듯 … 콜드 체인 및 승인 절차 준비 ‘도착’](https://image.ytn.co.kr/general/jpg/2021/0121/202101212221486510_t.jpg "[사회]화이자가 최초로 도입 된 백신 인 듯 … 콜드 체인 및 승인 절차 준비 ‘도착’")
화이자 도입 시각화 … 정세균 국무 총리, 냉동고 제조사 방문 화이자는 이번 달에 COVID-19 백신 품목 라이센스를 신청하는 것으로 보입니다 식품 의약품 안전 처 “화이자 백신도 신속히 승인” “COVAX에서 제공하는 화이자 백신, 조건부 비상 사용 가능” [앵커] 국내 최초 코로나 19 백신은 화이자의 제품이 될 것으로 예상된다. 빠르면 다음 달에 올 것입니다. 도입에 앞서 안전성과 … Read more
![[사회]화이자가 최초로 도입 된 백신 인 듯 … 콜드 체인 및 승인 절차 준비 ‘도착’](https://image.ytn.co.kr/general/jpg/2021/0121/202101211947217510_t.jpg "[사회]화이자가 최초로 도입 된 백신 인 듯 … 콜드 체인 및 승인 절차 준비 ‘도착’")
화이자 도입 시각화 … 정세균 국무 총리, 냉동고 제조사 방문 화이자는 이달 내 COVID-19 백신 제품 라이선스를 신청할 것으로 보인다 식품 의약품 안전 처 “화이자 백신도 신속히 승인” “COVAX에서 제공하는 화이자 백신, 조건부 비상 사용 가능성” [앵커] 국내 최초 코로나 19 백신은 화이자의 제품이 될 것으로 예상된다. 빠르면 다음 달에 올 것입니다. 도입에 앞서 안전성과 … Read more