유일한 한국 뉴스
◀ 앵커 ▶ 주요 코로나 백신 중 영국에서 제조 된 AstraZeneca는 관리가 가장 쉽고 대량 예방 접종을 받기 쉽습니다. 한국도 천만명 구매 계약을 체결했다. 유럽 연합은이 백신의 사용을 승인했습니다. 문제가 없다는 뜻입니다. 그러나 프랑스에서는이 백신의 효과에 대한 논란이 있습니다. 윤효정 기자가 말씀하신 내용을 취재했습니다. ◀ 보고서 ▶ 유럽 연합 집행위원회는 AstraZeneca 코로나 백신의 조건부 판매를 … Read more
보내는 시간2021-01-30 13:29 폰트 크기를 바꿔라 공유 논평 [앵커] 유럽 연합은 영국의 AstraZeneca와 Oxford University가 공동 개발 한 COVID-19 백신을 공식적으로 승인했습니다. 접종 할 수있는 백신의 수는 3 개로 늘었지만 공급 부족으로 공급이 중단되자 실제로 유럽 연합은 해외 수출에 대한 제한을 도입했다. 방 주희 PD가 전달한다. [리포터] 유럽 연합과 유럽위원회 집행위원회는 다국적 제약 회사 인 … Read more
![[국제]EU, 공식적으로 AstraZeneca 백신 승인, 18 세 이상 예방 접종 권장](https://image.ytn.co.kr/general/jpg/2021/0130/202101301158250780_t.jpg "[국제]EU, 공식적으로 AstraZeneca 백신 승인, 18 세 이상 예방 접종 권장")
[앵커] EU는 AstraZeneca COVID-19 백신의 조건부 판매를 공식적으로 승인했습니다. 단 한 번의 공격으로 면역력을 생성하는 것으로 알려진 Johnson & Johnson의 코로나 19 백신은 평균 66 %의 예방 효과가 있습니다. 뉴스에 대한 자세한 내용을 알아보기 위해 국제 부서에 연결하겠습니다. 김형근 기자! EU EU는 화이자 및 모데나 백신 이후 AstraZeneca 백신을 승인 했습니까? [기자] 예. 맞습니다. 첫째, … Read more
![[국제]EU, 공식적으로 AstraZeneca 백신 승인, 18 세 이상 예방 접종 권장](https://image.ytn.co.kr/general/jpg/2021/0130/202101300950377568_t.jpg "[국제]EU, 공식적으로 AstraZeneca 백신 승인, 18 세 이상 예방 접종 권장")
EU, AstraZeneca COVID-19 백신의 조건부 판매 승인 AstraZeneca 예방 효과 70.4 %… 화이자, 모데나보다 낮음 Johnson & Johnson 백신, 3 상 결과 COVID-19 예방 효과의 평균 66 % The New York Times “남아프리카 공화국의 낮은 예방 효과가 문제입니다” [앵커] EU는 AstraZeneca COVID-19 백신의 조건부 판매를 공식적으로 승인했습니다. 단 한 번의 공격으로 면역력을 생성하는 것으로 알려진 … Read more
독일의 의심에도 불구하고 18 세 이상 사용 승인 AstraZeneca는 올해 1 분기에 25 % 용량 만 공급할 것으로 예상되어 논란을 일으켰습니다. 화이자 및 모데나 백신에 이어 EMA에서 승인 한 세 번째 코로나 19 백신 AstraZeneca 백신 / 영국 가디언 캡처 영국 가디언은 29 일 (현지 시간) 유럽의 약국 (EMA)이 모든 성인 그룹에서 사용할 수 있도록 … Read more
27 개 회원국에서 이용 가능한 세 번째 COVID-19 백신 유럽 연합 (EU) 집행위원회는 29 일 (현지 시간) 영국의 다국적 제약 회사 아스트라 제네카와 영국 옥스포드 대학이 공동 개발 한 신종 코로나 바이러스 감염증 (코로나 19) 백신의 조건부 판매를 공식 승인했다. Ursula Ponderrayen 회장은 이날 트위터에서 “동의 된대로 4 억 개의 배치를 제공하는 회사를 기대합니다. 우리는 … Read more
27 개 회원국에서 이용 가능한 세 번째 COVID-19 백신 [로이터=연합뉴스 자료사진] (브뤼셀 = 연합 뉴스) 김정은 기자 = 29 일 (현지 시간) 유럽 연합 (EU) 행정부 집행위원회가 신종 코로나 바이러스 감염증 (코로나 19) 백신의 조건부 판매를 발표했다. 다국적 제약 회사 인 AstraZeneca와 영국 옥스포드 대학이 공동 개발했습니다. 공식적으로 승인되었습니다. Ursula Ponderrayen 회장은 이날 트위터에서 “동의 … Read more
[뉴욕=뉴스핌]김근철 기자 = 유럽 의약청 (EMA)이 29 일 (현지 시간) 영국 아스트라 제네카와 영국 옥스퍼드 대가 공동 개발 한 코로나 19 백신에 대한 조건부 응급 사용 승인을 권고했다. 같은 날 영국, 브라질, 남아프리카 공화국에서 실시한 AstraZeneca 코로나 19 백신의 임상 시험을 검토 한 결과, EMA는 백신이 코로나 19 예방에 안전하고 효과적인 것으로 나타났다고이 긴급 승인을 … Read more
공식 승인시 EU에서 세 번째 COVID-19 백신 제공 [로이터=연합뉴스 자료사진] (브뤼셀 = 연합 뉴스) 김정은 기자 = 유럽 의약청 (EMA), 다국적 제약사 아스트라 제네카와 영국 옥스퍼드 대가 29 일 공동 개발 한 신종 코로나 바이러스 감염증 (코로나 19) 백신에 대한 조건부 시판 승인 권고 현지 시각). 공개. EMA는 18 세 이상의 사람에게 백신을 투여 할 … Read more
정부가 도입하기로 결정한 아스 타라 제네카 ‘코로나 19’백신 사진 = 연합 뉴스 다국적 제약사 아스트라 제네카와 영국 옥스퍼드 대가 공동 개발 한 신종 코로나 바이러스 감염증 (코로나 19) 백신의 조건부 판매 승인 여부는 29 일 (현지 시간) 결정된다. EMA (European Medicines Agency)는 오늘 전문가 평가 회의를 열고 백신의 조건부 판매 승인을 권장 할 것으로 예상됩니다. … Read more
셀트리온이 개발 한 신종 코로나 바이러스 감염증 (코로나 19) 항체 치료제 ‘레 키로 나 (성분명 레 단비 맙)’는 ‘코로나 19 약물 안전성 및 유효성 검증 자문단’의 조건부 승인을 받았다. 식품 의약품 안전청 이동희 이사, 조건부 승인에 대한 식품 의약품 안전 처 중앙 약사 심의위원회 (이하“중앙 신약 심사 ”라한다) 회의 결과 발표 27 일“레 키로 나 … Read more
![[비즈헬스] 셀트리온 코로나 19 치료 ‘레 키로 나주’승인 임박 … 3 상 전제하에 승인 가능하다는 의견](https://cdn.bizwnews.com/news/thumbnail/202101/22949_23258_476_v150.jpg "[비즈헬스] 셀트리온 코로나 19 치료 ‘레 키로 나주’승인 임박 … 3 상 전제하에 승인 가능하다는 의견")
셀트리온 코로나 19 항체 치료제 ‘레 키로 나주’승인이 임박했다. 사진 = 셀트리온 [비즈월드] 셀트리온 코로나 19 항체 치료제 ‘리키로 나주 (성분명 레 단비 맙)’승인이 임박했다. 식품 의약품 안전 처는 법률 자문 기관인 중앙 약국 심의위원회가 3 상 임상 시험을 전제로 렉 키로 나를 승인 할 수 있다는 의견을 27 일 발표했다. 그러나 레 키로 나를받는 … Read more