[데일리포스트=송협 선임기자] “Hoystar 정제는 경구 복용하기 쉽고 바이러스 복제의 초기 과정에서 매우 효과적 일 것으로 기대됩니다. 무엇보다 바이러스 변이에 대응할 것으로 예상되어 코로나 19 감염 확산을 막을 수있는 최적의 치료 옵션을 제공 할 것으로 기대된다”고 말했다. (대웅 제약 관계자)
대웅 제약이 코로나 19 예방을위한 ‘호이스 타정’임상 3 상 승인을 식약 처로부터 승인 받았다.
이번 임상 시험은 코로나 19 바이러스에 노출 된 가까운 접촉자를 대상으로 한 대규모 3 상 임상 시험으로 진행되며 총 1012 명을 무작위 배정 및 위약 대조로 진행하고 있으며, 그 중 삼성 서울 병원에서 진행되고 있습니다. 아산 병원은 눈가림 방식으로 다음달부터 운영을 시작한다. 예상됩니다.
Hoystar 정제는 바이러스가 인체에 들어가는 것을 막고 세포로 들어가는 것을 막고 바이러스의 증식을 억제하고 염증을 개선하는 메커니즘을 통과 한 약물입니다.
국내에서는 10 년 이상 환자에게 처방되어 왔으며 안전성이 입증되었으며 경구 용 제형으로 복용하기에 편리한 장점이있다. 또한, 바이러스가 세포 내로 들어가는 데 필요한 프로테아제의 활성을 억제하여 바이러스의 침입을 차단하는 작용 기전을 고려하면 바이러스 변이에 관계없이 대응이 가능하여 최근 이슈가되고 있습니다. .
이에 대웅 제약의 입장은 의료진, 자 가격 리기, 면역력이 약한 노인 등 친밀한 접촉에 대한 감염 예방 효과를 기대할 수 있다는 것이다.
한편 대웅 제약은 경증 COVID-19 환자를 대상으로 실시한 초기 2 상 임상 시험을 통해 신속한 바이러스 제거 효과와 임상 증상 개선 효과를 확인하고 대규모 환자를 대상으로 후기 임상 시험을 계속하고있다.
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