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국내 3 상 임상 시험에서 단일제보다 우수한 효과 입증 (서울 = 연합 뉴스) 계승 현 기자 = JW 제약이 복합 신약으로 개발중인 ‘리바 로제트’국내 임상 3 상 완료 후 제품 허가를 신청했다고 22 일 밝혔다. 고지혈증. Rivarozet은 고지혈증을 치료하는 두 가지 성분 인 피타 바 스타틴과 에제 티미 브를 결합한 두 가지 약물 조합 약물입니다. … Read more
JW 중외 약품, 고지혈증 복합 신약 ‘리바 로제트’제품 승인 신청 국내 3 상 임상 시험에서 단일제보다 우수한 효과 입증 (서울 = 연합 뉴스) 계승 현 기자 = JW 제약이 복합 신약으로 개발중인 ‘리바 로제트’국내 임상 3 상 완료 후 제품 허가를 신청했다고 22 일 밝혔다. 고지혈증. Rivarozet은 고지혈증을 치료하는 두 가지 성분 인 피타 바 … Read more
입력 2021.03.22 09:20 JW 제약은 피타 바 스타틴 (상품명, 리바로) 기반 복합 신약 라인업을 강화 해 심혈관 질환 복합 시장 공략에 나선다. JW 제약은 이상 지질 혈증 (고지혈증) 복합 신약으로 개발중인 ‘리바 로제트’가 국내 임상 3 상을 완료하고 제품 승인을 신청했다고 22 일 밝혔다. Lavarozet은 이상 지질 혈증을 치료하는 두 가지 성분 인 피타 바 … Read more
검단 신도시 예 미지 제 1 숲 투시도. 출처 = Venus Swan [이코노믹리뷰=이소현 기자] 인천 서구의 아파트 가격은 지난 3 년 동안 41 % 상승했으며 서울보다 빠르게 상승한 것으로 나타났다. 15 일 부동산 조사 업체 리얼 투데이의 부동산 통계 분석 결과 인천 서구 아파트 평균 분양가가 지난 3 년간 (2018 년 2 월 ~ 2021 … Read more
![[사회]’프로포폴 수사 심의위원회’에 신청 한 이재용 … 약물 추가 의혹 제기](https://image.ytn.co.kr/general/jpg/2021/0311/202103111510525343_t.jpg "[사회]’프로포폴 수사 심의위원회’에 신청 한 이재용 … 약물 추가 의혹 제기")
[앵커] 국정 농단 연루 혐의로 징역형을 선고받은 이재용 삼성 전자 부회장은 프로포폴 상습 행정 혐의로 검찰 수사를 받고있다. 이 부회장은 최근 수사 심의위원회에 수사 및 기소의 적정성 여부에 대한 외부 판결을 받아 오늘 소집 여부를 결정했다. 이와는 별도로 경찰이이 부회장의 다른 프로포폴 혐의 혐의가 조사되고 있다는 사실을 최근 발견하면서 논란이 커지고있다. 기자와 연결하십시오. 임성호 기자! … Read more
‘네이티브’IB만으로 해외 구독 20 % 달성 … SK 바이오 팜 빅 히트 ‘압도적’ [팍스넷뉴스 전경진 기자] SK 바이오 사이언스는 IPO 수요 전망에서 사상 최대 히트를 기록했다. 초기 우려와는 달리 전체 기관 구독 주문의 약 20 %를 해외 투자자로부터 확보 해 국내외 시장에서 주목을 받았다. 업계에서는 이들 증권사들이 NH 투자 증권, 한국 투자 증권, 미래에셋 등 … Read more
사진 = 오늘의 이미지 네이버, 카카오, 비바 리퍼 피카 (토스)는 정부에 신원 확인 기관이 제출되면서 거부됐다. 자격 요건 부족으로 추가 심사를 거쳤지만 엄격한 기준을 충족해야하는 본인 인증 기관 지정 기준을 충족하지 못했다. 방송 통신위원회는 9 일 본회의를 열고 토스, 네이버, 카카오가 요청한 신원 확인 기관으로 지정하기 어렵다는 결론을 내렸다. 본인 인증 기관은 주민등록번호를 사용하지 않고 … Read more
[서울=뉴스핌] 임성봉 기자 = 올 상반기 최대 IPO 단어 중 하나 인 SK 바이오 사이언스의 일반 구독이 9 일 마감된다. SK 바이오 사이언스는 ▲ NH 투자 증권 ▲ 한국 투자 증권 ▲ 미래에셋 대우 ▲ SK 증권 ▲ 삼성 증권 ▲ 하나 금융 투자 등 6 개 증권사로부터 당일부터 10 일까지 이틀간 일반 청약을 받았다. … Read more
나파 벨탄 / ⓒ 종근당 [서울=뉴스프리존]박진영 기자 = 8 일 종근당은 중증 고위험 환자를 대상으로 한 코로나 19 치료제 ‘나 파벨 탄'(성분명 나파 모 스타트) 조건부 승인 및 임상 3 상 승인을 식약 처에 신청했다. 안전. 지난해 러시아에서 코로나 19 중증 환자 104 명을 대상으로 2 상 임상 시험을 진행해 코로나 19로 인한 중증 고위험군 … Read more
▲ 종근당, 나 파벨 탄주 제품 사진 종근당 (대표 김영주)이 코로나 19 치료제로 ‘나 파벨 탄 (성분명 나파 모 스타트)’의 조건부 승인 및 임상 3 상 승인을 식품 의약품 안전 처에 신청했다고 8 일 밝혔다. 중증 고위험 환자를 위해. 종근당은 지난해 러시아 코로나 19 중증 환자 104 명을 대상으로 2 상 임상 시험을 진행해 중증 … Read more
![[김창수의 e뉴스 브리핑] 종근당 나 파벨 탄 코로나 치료 조건부 허가 신청 등](https://www.fetv.co.kr/data/photos/20210310/art_1615189269477_15a586.png "[김창수의 e뉴스 브리핑] 종근당 나 파벨 탄 코로나 치료 조건부 허가 신청 등")
[FETV=김창수 기자] 종근당은 8 일 식약 처에 중증 고위험 환자를 대상으로 코로나 19 치료제 ‘나 파벨 탄 (성분명 나파 모 스타트)’의 조건부 승인 및 임상 3 상 승인을 신청했다. 대웅 제약은 느린 학습자들이 질병 표현을 전달할 수 있도록 그림책 세트를 기증 할 단체를 모집한다고 8 일 밝혔다. 대웅 제약의 사회 공헌 프로그램 ‘참여 하지마’에서 배포 … Read more
Ⓒ 종근당 데이터 종근당은 8 일 식약 처에 중증 고위험군 코로나 19 치료제 ‘나 파벨 탄’의 조건부 승인 및 임상 3 상 승인을 신청했다. 종근당은 지난해 러시아 나 파벨 탄의 코로나 19 고위험군 104 명을 대상으로 임상 2 상을 완료하고 식약 처에 조건부 승인 및 임상 3 상 승인 계획을 신청했다. 안전. 2 상 임상 … Read more