[뉴욕=뉴스핌]김근철 기자 = 유럽 의약청 (EMA)이 29 일 (현지 시간) 영국 아스트라 제네카와 영국 옥스퍼드 대가 공동 개발 한 코로나 19 백신에 대한 조건부 응급 사용 승인을 권고했다.
같은 날 영국, 브라질, 남아프리카 공화국에서 실시한 AstraZeneca 코로나 19 백신의 임상 시험을 검토 한 결과, EMA는 백신이 코로나 19 예방에 안전하고 효과적인 것으로 나타났다고이 긴급 승인을 권고했습니다. 18 세 이상의 사람들.
이에 따라 유럽 연합 집행위원회 (EU)는 조만간 긴급 사용 승인을 결정할 것으로 예상되며, EU 국가에서 본격적인 백신 접종이 시작될 것입니다. 이 경우 AstraZeneca는 화이자 및 모더의 백신에 이어 EU 집행위원회에서 비상용으로 승인 한 세 번째 코로나 19 백신이 될 것입니다.
EMA는 AstraZeneca 백신은 2 회 접종이 필요하며 간격은 4 ~ 12 주라고 말했습니다.
그러나 EMA는 55 세 이상의 연령대에서 얼마나 효과적인지 결정하기에 충분한 결과가 없으며 이러한 연령대에 대한 추가 보호 조치가 예상되며 그 정도에 대해 명확하지 않다고 말했습니다.
AstraZeneca 코로나 19 백신 테스트에 참여한 대부분의 참가자는 18 세에서 55 세 사이였습니다. 이로 인해 노인 예방 접종의 안전성과 유효성에 대한 의문이 제기되고있다.
특히 독일 보건부 보건 기관인 로버트 코흐 연구소 (RKI) 산하 예방 접종위원회는 전날“아스 트레 제네카 백신은 18 세에서 64 세까지만 예방 접종을해야한다. “
한편, 세계 보건기구 (WHO)의 수석 과학자 Sumya Swaminatan 박사는 AstraZeneca 백신이 향후 2 주 이내에 WHO의 긴급 사용 백신 목록에 추가되기를 희망한다고 말했습니다.
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| AstraZeneca Corona 19 백신 [사진=로이터 뉴스핌] |