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“인과 관계가 없다고 말하기 어렵다.” EMA “아직 결론을 내릴 수 없습니다… 검토가 진행 중입니다.” 뷰어 다국적 제약 회사 인 AstraZeneca와 영국 옥스포드 대학이 공동 개발 한 COVID-19 백신. / 로이터 연합 뉴스 다국적 제약 회사 아스트라 제네카 (AZ)와 영국 옥스포드 대학이 공동 개발 한 신종 코로나 바이러스 감염증 (코로나 19) 예방 접종 후 혈전 형성에 … Read more
![[속보] European Medicines Agency “Astra Vaccine, 혈전의 부작용 사이에 분명한 관계가 있습니다”](https://file.mk.co.kr/meet/2021/04/image_readtop_2021_329935_1617709337.jpg "[속보] European Medicines Agency “Astra Vaccine, 혈전의 부작용 사이에 분명한 관계가 있습니다”")
다국적 제약 회사 아스트라 제네카 로고 앞에 신종 코로나 바이러스 감염증 (코로나 19) 백신으로 적힌 병 이미지. [로이터=연합뉴스 자료사진] ▶ 크게 보려면 여기를 클릭 EMA (European Medicines Agency)의 고위 관리는 Oxford University-AstraZeneca (AZ)에서 개발 한 COVID-19 백신과 혈전의 부작용 사이에 연관성이 있다고 밝혔다. 일부 유럽 국가에서 AZ 백신 접종 후 혈전 부작용이보고되면서 발언이 나올 것으로 … Read more
![[사회]European Medicines Agency “백신 또는 혈전 관련 없음”… 정부가 계획대로 접종](https://image.ytn.co.kr/general/jpg/2021/0319/202103192225430140_t.jpg "[사회]European Medicines Agency “백신 또는 혈전 관련 없음”… 정부가 계획대로 접종")
[앵커] European Medicines Agency의 ‘EMA’는 AstraZeneca 백신과 혈전 위험 증가 사이에 연관성이 없다고 결정했습니다. 정부는 EMA 판결을 포함하여 다음 주에 혈전 관련 평가를 실시 할 것이라고 밝혔지만 예방 접종은 계획대로 진행될 것이라고 말했다. 이형원 기자입니다. [기자] European Medicines Agency의 EMA는 AstraZeneca 백신이 혈전 위험을 높이는 것과 관련이 없다고 결론지었습니다. 그러나 여기에 긴 단서가 있습니다. 그는 … Read more
![[국제]European Medicines Agency “AZ 백신, 안전하고 효과적인”… 예방 접종 권장 사항 계속](https://image.ytn.co.kr/general/jpg/2021/0319/202103191420500506_t.jpg "[국제]European Medicines Agency “AZ 백신, 안전하고 효과적인”… 예방 접종 권장 사항 계속")
EMA, Safety Assessment Committee Extraordinary Meeting … AZ 백신 안전성 논의 EMA “안전하고 효과적인 AZ 백신… 이점이 위험보다 큽니다” 영국 보건 당국 “AZ 백신이 혈전을 유발했다는 증거는 없습니다” [앵커] 유럽 의약청 (EMA)은 다국적 제약 회사 인 아스트라 제네카의 예방 접종 후 혈전증 사례를 검토하고 안전하고 효과적 이라며 지속적인 예방 접종을 권고했다. 예방 접종을 보류 한 … Read more
![[국제]European Medicines Agency “안전하고 효과적인 AZ 백신 … 혈전과 관련이 없음”](https://image.ytn.co.kr/general/jpg/2021/0319/202103190520414582_t.jpg "[국제]European Medicines Agency “안전하고 효과적인 AZ 백신 … 혈전과 관련이 없음”")
[앵커] 유럽의 약국 인 EMA는 다국적 제약 회사 인 AstraZeneca의 COVID-19 백신이 안전하고 효과적이라고 말합니다. 일부 백신 접종자들에게 혈전이 있다는보고가 있지만 그는 “전반적인 위험 증가와 관련이 있다는 증거는 없습니다”라고 말했습니다. 강성옥 기자가 보도한다. [기자] 유럽 의약품 국인 EMA는 안전 평가위원회의 특별 회의를 개최했으며 여러 유럽 국가에서는 AstraZeneca 백신 접종을 중단 또는 중단했습니다. 아스트라 제네카 백신을 … Read more
AstraZeneca (AZ) 백신. 현재까지 20 개국 이상에서 혈전의 부작용에 대한 우려로 백신 접종이 중단되었습니다. [AFP=연합뉴스] 유럽의 약국 (EMA)은 16 일 (현지 시간) “백신이 혈전을 일으켰다는 징후는 없다”고 유럽 연합 (EU) 회원국이 아스트라 제네카의 COVID-19 예방 접종을 중단했다고 밝혔다. 또한 “백신의 이점이 부작용의 위험보다 크다”는 기존 입장을 재확인했습니다. EMA는 18 일 회의를 열고 안전성 검토 결과를 … Read more
최근 혈전 (혈전)에 대한 우려를 제기 한 아스트라 제네카 (AZ) 코로나 19 백신과 관련하여 유럽의 약국 (EMA)은 조만간 조사를 거쳐 그 입장을 발표 할 예정이며 보건 당국은 그에 따라 후속 조치를 검토합니다. EMA 검토 결과에 따라 예방 접종을 중단 할 수도 있습니다. 16 일 질병 관리 본부 질병 통제 예방 센터 브리핑에서 박영준 코로나 19 … Read more
셀트리온(299,500 + 2.74 %)유럽의 약국 (EMA)은 코로나 19 항체 치료제 레 키로 나를 조기에 도입하고자하는 유럽 국가들에 전문가 의견을 제공하기위한 검토 과정을 시작했다고 3 일 밝혔다. 유럽의 개별 국가는 EMA 제품 허가가 부여되기 전에 Compassionate Use Program을 통해 Rekirona를 사용할 수 있습니다. 현재 EMA 산하 약물 사용자 자문위원회 (CHMP)의 전문가들은 Rekirona를 사용할 수 있는지에 대한 … Read more
Rekirona의 비 임상 및 임상 1 상 및 2 상 데이터를 기반으로 한 유효성 및 안전성 평가 유럽의 약국 (EMA)은 셀트리온의 신종 코로나 바이러스 감염증 (이하 COVID-19) 항체 치료제 레 키로 나 (개발 명 : CT-P59, 성분명 : 레 단비 맙)가 유럽에서 제품 승인을 받았다고 25 일 밝혔다. 검토를 시작했습니다. [사진=셀트리온] 셀트리온은 이날 EMA가 Rekkirona에 … Read more
4 일 국회 앞 택배사 4 개사 협회 ⓒNewsis 【오늘의 뉴스 김효 인 기자】 CJ 대한 통운, 한진, 롯데 글로벌 로지스 등 3 개 택배사들이 과로 택배 기사에 대한 대책의 일환으로 6,000 명을 택배에 투입하려하고 있는데, 택배사 연맹은 분류 직원의 비용 분담에 대한 합의가 없습니다. 그들은 노사협 정의 무효를 주장했다. CJ 대한 통운, 롯데, 한진, … Read more
[뉴욕=뉴스핌]김근철 기자 = 유럽 의약청 (EMA)이 29 일 (현지 시간) 영국 아스트라 제네카와 영국 옥스퍼드 대가 공동 개발 한 코로나 19 백신에 대한 조건부 응급 사용 승인을 권고했다. 같은 날 영국, 브라질, 남아프리카 공화국에서 실시한 AstraZeneca 코로나 19 백신의 임상 시험을 검토 한 결과, EMA는 백신이 코로나 19 예방에 안전하고 효과적인 것으로 나타났다고이 긴급 승인을 … Read more
공식 승인시 EU에서 세 번째 COVID-19 백신 제공 [로이터=연합뉴스 자료사진] (브뤼셀 = 연합 뉴스) 김정은 기자 = 유럽 의약청 (EMA), 다국적 제약사 아스트라 제네카와 영국 옥스퍼드 대가 29 일 공동 개발 한 신종 코로나 바이러스 감염증 (코로나 19) 백신에 대한 조건부 시판 승인 권고 현지 시각). 공개. EMA는 18 세 이상의 사람에게 백신을 투여 할 … Read more