정부가 도입하기로 결정한 아스 타라 제네카 ‘코로나 19’백신 사진 = 연합 뉴스
다국적 제약사 아스트라 제네카와 영국 옥스퍼드 대가 공동 개발 한 신종 코로나 바이러스 감염증 (코로나 19) 백신의 조건부 판매 승인 여부는 29 일 (현지 시간) 결정된다.
EMA (European Medicines Agency)는 오늘 전문가 평가 회의를 열고 백신의 조건부 판매 승인을 권장 할 것으로 예상됩니다. 승인이 권장되면 유럽 연합 집행부 인 유럽 연합 집행위원회가 몇 시간 내에 최종 결정을 내리고 공식 승인을 받으면 EU 회원국이 예방 접종을 시작할 수 있습니다.
공식적으로 승인되면 AstraZeneca 백신은 미국 제약 회사 인 Pfizer-German Bioentech와 미국 Modena가 개발 한 Corona 19 백신에 대해 EU에서 사용할 수있는 세 번째 코로나 19 백신이 될 것입니다.
AstraZeneca 백신은 지난달 30 일 영국에서 시작하여 인도, 아르헨티나, 멕시코에서 응급 용으로 승인되었습니다. 이 백신의 평균 예방 효과는 화이자 95 %, 모데나 94.5 %에 비해 70.4 %입니다. EU는 회원국을 대신하여 AstraZeneca와 4 억 개의 백신을 구매하는 계약을 체결했습니다.
그러나 백신이 승인 되더라도 EU는 제약 회사와의 초기 공급량을 둘러싼 문제를 해결해야합니다. 아스트라 제네카가 22 일 코로나 19 백신 생산 중단으로 유럽에 대한 초기 공급이 감소 할 것이라고 발표했을 때 EU는 영국에서 생산 된 백신을 EU로 반환하도록 요구하여 양측 간의 마찰을 일으켰습니다.
이송 률 기자 [email protected]
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