입력 2021.03.20 15:24
검역 당국은 20 일 아스트라 제네카 (AZ) 코로나 바이러스 감염증 (코로나 19) 백신 접종 후 뇌 혈전이 발견 된 20 대를 대상으로 한 유럽의 약국 (EMA) 예방 접종 ‘주의 사항’이라고 20 일 밝혔다.
코로나 예방 접종 대응 추진팀 박영준 이상 반응 조사 지원 팀장은 “자기 공명 영상 (MRI) 결과 뇌 정맥 혈전증으로 확인되었으며, 뇌 정맥동 혈전증 ( CVST)가 의심 될 수 있습니다. ” 말했다.
정맥동 혈전증은 유럽의 약국이 AstraZeneca 백신과의 연관성을 배제하지 않고 추가로 분석하겠다고 밝힌 사례 중 하나입니다. 그러나 유럽의 약국 (European Medicines Agency)은 AstraZeneca 백신이 전반적인 혈전 위험 증가와 관련이 없다고 잠정적으로 결론을 내 렸습니다.
박 씨는 “현재 원인 원인을 시험하고있다”며 “지방 신속 대응팀과 피해 조사팀 (결과가있는 경우) 검토를 통해 관련성 (예방 접종 포함)을 평가하겠다”고 말했다.
검역 당국은 아스트라 제네카 백신과 유럽의 약국의 혈전증 발생 사이의 매우 드문 원인을 배제하지 않았지만 현재 백신 접종 일정을 변경할 계획은 없습니다. 배병택 홍보 단장은 “2 분기 예방 접종 계획대로 2 분기 기존 예방 접종 계획대로 진행할 계획”이라고 말했다.