EMA 공식 “백신과 혈전 인과 관계”v 파문 일 EMA “공식적 결론 없음”: 동아 사이언스

AstraZeneca 백신 확산 논란

Oxford University AstraZeneca 로고와 백신은 지난 11 월 프랑스 파리에서 촬영되었습니다. AFP / 연합 뉴스 제공

EMA (European Medicines Agency)의 고위 관리는 AstraZeneca의 신종 코로나 바이러스 감염증 (COVID-19)에 대한 백신 접종과 희귀 혈전증 사이에 인과 관계가 있다고 밝혔습니다. 이런 일이 일어나고 있습니다. EMA는 공무원의 발언이 보도 된 직후에 “관계가 검토 중이며 최종 결론에 도달하지 못했다”는 논란을 그렸다. EMA는 유럽 연합 (EU)에 따라 의약품의 평가 및 승인을 담당하는 기관입니다. 세계 보건기구 (WHO)는 예방 접종에 대한 기존 입장을 고수하면서 AstraZeneca 백신을 맞을 위험이 맞지 않을 위험보다 훨씬 적다고 말했습니다. 그러나 EMA 고위 관리들의 발언은 AstraZeneca 백신에 대한 불신을 증가시키고 있으며 논란은 당분간 가라 앉지 않을 것입니다.

이탈리아 데일리 메사 제로 6 일 (현지 시간) EMA 백신 전략 책임자 인 Marco Cavaleri의 말에 따르면 AstraZeneca 백신과 저 혈소판과 관련된 매우 드문 혈전증 사이에 인과 관계가 없다고 말하기가 점점 더 어려워지고 있습니다. 그는 말했다.

Cabelleri는 “(이 증상)이 예방 접종과 관련이 있다는 것은 분명합니다. “그러나 이러한 경우는 매우 드물며 예방 접종의 이점이 부작용의 위험을 능가합니다”라고 그는 덧붙였습니다.

그러나 보도가 나오자 아스트라 벡 신을 도입 한 국가들은 어려운 상황에 처해있었습니다. EMA는 아직 이러한 발언에 대한 결론에 도달하지 않았으며 관련 검토가 현재 진행 중이라는 공식 입장을 발표했습니다. EMA 대변인은 즉시 “검토가 완료되는대로 브리핑을 할 것이며, 7 일 또는 8 일에있을 것”이라고 말했습니다.

AstraZeneca는 유럽에서 예방 접종 후 혈전 발생에 대한 논쟁을 계속하고 있습니다. 예방 접종 후 혈전 사례가보고되었으며 유럽의 일부 국가에서는 AstraZeneca 예방 접종을 제한했습니다.

EMA는 지난달 22 일 AstraZeneca 백신 접종이 일반적인 혈전 위험 증가와 관련이 없다고 결론지었습니다. 그러나 매우 드물게 발생하는 파종 성혈 관내 응고 장애 (DIC), 대뇌 동 혈전증 (CVST)과 같은 특정 혈전과 관련하여 인과 관계를 완전히 배제 할 수 없으며 추가 분석이 필요합니다.

EMA는 DIC, CVST 등 유럽에서 지속적으로 발생하는 예방 접종 후 혈전증 사례에 대해 안전위원회 평가를 실시하고 있습니다. 관련 통화 결과는 이날부터 9 일까지 전체 회의가 끝난 후 공개 될 예정이다.

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