WHO, Johnson & Johnson 백신의 ‘1 회 복용량’응급 사용 승인

Johnson & Johnson (J & J)의 자회사 인 Janssen이 개발 한 ‘1 회 복용량’COVID-19 백신. 출처 = Newsis

[이코노믹리뷰=황진중 기자] 세계 보건기구 (WHO)는 글로벌 제약 회사 인 존슨 앤 존슨 (J & J)의 COVID-19 백신의 긴급 사용을 승인하기로 결정했습니다.

12 일 (현지 시간) 현지 언론에 따르면 WHO는 이날 성명을 내고 J & J의 자회사 인 얀센이 개발 한 코로나 19 백신을 긴급 사용 승인 목록에 올렸다고 밝혔다.

WHO는 “제약 회사가 공유 한 대규모 임상 실험 데이터는이 백신이 노인에게도 효과적이라는 것을 보여줍니다.”라고 설명했습니다.

전날 EMA (European Medicines Agency)는 유럽 연합 (EU) 집행위원회에 18 세 이상의 사람들을위한 J & J의 COVID-19 백신의 조건부 마케팅 사용을 승인 할 것을 권고했습니다. EU 집행위원회는 권고를 수락하고 J & J의 COVID-19 백신 사용을 승인했습니다. WHO는 EMA의 검토 결과에 따라이 결정을 내 렸습니다.

2 회 접종이 필요한 대부분의 백신과 달리 J & J 백신은 단 1 회 접종으로 예방 효과를 낼 수있는 것이 특징입니다.

WHO는 “J & J 백신 5 억 개를 예약했다”며 개발 도상국 공동 백신 조달 프로젝트 인 ‘코 백스 시설’을위한 것이라고 설명했다.

WHO는 한국과 인도에서 생산 된 Pfizer-Bioentech 백신과 AstraZeneca-Oxford University 백신의 응급 사용을 승인했습니다.

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