[속보] European Medicines Agency “Astra Vaccine, 혈전의 부작용 사이에 분명한 관계가 있습니다”

다국적 제약 회사 아스트라 제네카 로고 앞에 신종 코로나 바이러스 감염증 (코로나 19) 백신으로 적힌 병 이미지. [로이터=연합뉴스 자료사진]

사진 설명다국적 제약 회사 아스트라 제네카 로고 앞에 신종 코로나 바이러스 감염증 (코로나 19) 백신으로 적힌 병 이미지. [로이터=연합뉴스 자료사진]

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EMA (European Medicines Agency)의 고위 관리는 Oxford University-AstraZeneca (AZ)에서 개발 한 COVID-19 백신과 혈전의 부작용 사이에 연관성이 있다고 밝혔다. 일부 유럽 국가에서 AZ 백신 접종 후 혈전 부작용이보고되면서 발언이 나올 것으로 예상된다.

6 일 AFP 통신에 따르면 EMA의 백신 책임자 인 Marco Kevalelli는 이탈리아 지역 언론에 “지금 우리가 말할 수있는 것은 혈액 응고가 백신과 분명히 관련이 있다는 것”이라고 말했다. 그러나 백신의 어떤 성분이이 반응을 일으키는지는 분명하지 않다고 그는 말했다.

Kevaleri는 “조만간 백신과 혈전 부작용 사이의 연관성이 EMA에 의해 명확해질 것”이라고 덧붙였다. “우리는 이것이 어떻게 일어나는지 이해해야합니다.”

영국과 독일과 같은 유럽 국가에서 AZ 백신을 접종받은 후 혈전 부작용으로 많은 사망자가 발생했습니다. 영국 보건 당국에 따르면 AZ 백신을 접종받은 영국에서 30 건의 혈전 성 부작용이보고되었습니다. 그들 중 7 명은 목숨을 잃었습니다. 독일에서는 31 건의 혈전 부작용이 있었으며 그 중 9 명이 사망했습니다. 노르웨이에서는 혈전의 6 가지 부작용이보고되었으며 그중 4 명이 사망했습니다.

각국 보건 당국은 이러한 부작용 발생에도 불구하고 예방 접종과 혈전 발생과의 인과 관계가 확인되지 않았다며 예방 접종을 권고했다.

[김덕식 기자]
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