“European Medicines Agency 회의 시청, 결과에 따라 AZ 후속 조치 검토”

최근 혈전 (혈전)에 대한 우려를 제기 한 아스트라 제네카 (AZ) 코로나 19 백신과 관련하여 유럽의 약국 (EMA)은 조만간 조사를 거쳐 그 입장을 발표 할 예정이며 보건 당국은 그에 따라 후속 조치를 검토합니다. EMA 검토 결과에 따라 예방 접종을 중단 할 수도 있습니다.

16 일 질병 관리 본부 질병 통제 예방 센터 브리핑에서 박영준 코로나 19 예방 접종 및 대응 촉진 팀 유해 반응 조사 지원 팀장은“ 유럽의 약국은 18 일 긴급 회의를 가질 예정이다.” “우리는 면밀하게 검토하고 결과에 따라 후속 조치 방향을 검토하고 있습니다.”

10 일 대전 유성구 보건소에서 의료진이 예방 접종 대상자에게 아스트라 제네카 (AZ) 백신을 조심스럽게 접종하고있다.  프리랜서 김성태

10 일 대전 유성구 보건소에서 의료진이 예방 접종 대상자에게 아스트라 제네카 (AZ) 백신을 조심스럽게 접종하고있다. 프리랜서 김성태

후속 조치에 대한 질문에 그는“평가 결과가 어떻게 나왔는지에 따라 달라질 것”이라고 말했다. “1 차 평가와 비슷해 보이면 지속적으로 모니터링을 강화하고 현재 시행하고있는 방법을 유지할 것입니다. 결과적으로보다 예방적인 접근이 필요하다는 것을 시사한다면 그 수준에 따라 예방 접종을 수행하는 것을 고려할 수 있습니다.” “예방 접종을 중단 할 수 있습니까?”라는 질문에 박씨는“선택할 수있는 많은 옵션 중 하나가 될 수있다”고 말했다.
이는 원칙적인 진술이지만 상황에 따라 예방 접종 중단을 고려할 수 있다는 의미로 해석 될 수있다.

10 일 대전 유성구 보건소에서 아스트라 제네카 (AZ) 백신을 맞은 피험자들이 이상 반응을 확인하기 위해 잠시 기다리고있다.  프리랜서 김성태

10 일 대전 유성구 보건소에서 아스트라 제네카 (AZ) 백신을 맞은 피험자들이 이상 반응 확인을 위해 잠시 기다리고있다. 프리랜서 김성태

그러나 이상원 역학 조사 분석 실장은“현재 상황을 판단하고 분석하는 중간 평가 단계로 아직 결과를 예측하기 어렵다”고 덧붙였다.

이후 KCDC는 기자들에게 보낸 편지에서“설명하겠다”며“현재 단계에서 예방 접종 중단을 고려하고 있지 않다. AZ 백신과 혈전 관련 이상 반응 사이의 연관성에 대한 증거는 12 일에 설명 된 것보다 더 많지 않습니다.” 그는“유럽에서 예방 접종을 중단 한 국가가 늘어나는 것을 면밀히 주시하고 있으며,이 시점에서 전문가들과 함께 국내외 상황을 재평가하고 다양한 조치를 검토하고있다”고 설명했다.

신재민 기자

신재민 기자

오스트리아에서는 최근 같은 지역에서 동일한 일련 번호 AZ 백신을 접종받은 두 명의 젊은 여성에게서 혈전 색 전성 질환이보고되었습니다. 모두 기저 질환이 없었고 한 명은 사망했습니다.

이후 오스트리아 보건 당국은 일련 번호 백신에 대한 예방 접종을 중단하고 이탈리아, 덴마크, 노르웨이, 아이슬란드와 같은 인접 국가에서 유사한 움직임을 보였습니다. 그러나 당국은 예방 접종 중단 결정의 근거가 불충분하다고 판단했다. 혈전과 백신의 인과 관계는 알려지지 않았고, 일시적으로 예방 접종을 중단 한 다른 국가들도 예방책이라고 생각했다.

박 팀장은“예방 적으로 주변국들이 그런 움직임 (중지 등)을했다고 증거를 제시하는 국가는없고, 모든 국가가 백신으로 관련성을 확인했다”고 말했다. 끝났고 지난주 초기 평가의 증거와 데이터에 큰 변화가 없었습니다.”

황수연 기자 [email protected]


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