유일한 한국 뉴스
회사 게시판에 ‘허위 공개’논란 관련 사실 설명 … 극복 의지 강조 ▲ 진 양곤 HLB 회장이 16 일 유튜브 영상에서 ‘리보 세라 닙’에 대해 설명하고있다. (윤합 뉴스) 허위 공개 논란에 휘말린 HLB 진 양곤 회장은 표적 항암제 ‘리보 세라 닙’을 성공적으로 개발하겠다는 의지를 되풀이했다. 진 회장은 18 일 오전 HLB 내부 게시판에 논란 사실을 설명하는 … Read more
도네 페질 패치 3상에서 유의미한 결과 확인세계 최초의 시장 출시 속도 Icure(71,600 -8.67 %)셀트리온인가(326,500 -1.95 %)16 일 회사와 공동으로 진행 한 알츠하이머 치매 치료 용 도네 페질 패치 글로벌 임상 시험이 성공했다고 16 일 밝혔다. 1 분기 내 국내 아이템 라이선스 신청을 통해 세계 최초 도네 페질 패치 시스템 상용화 속도를 높일 계획이다. 아이 큐어에 … Read more
![[단독] HLB, FDA 임상 결과 허위 공개 의심 … Gtree B & T의 늦은 조사](https://image.chosun.com/sitedata/image/202102/16/2021021600613_0.jpg "[단독] HLB, FDA 임상 결과 허위 공개 의심 … Gtree B & T의 늦은 조사")
입력 2021.02.16 09:30 2019 년 FDA의 3 상 결과에 대한 임의 해석지난 11 월 금융위원회 자기 관리 심의 남은 결정 금융 당국은 국내 바이오 제약 회사의 미국 임상 진행 발표에 칼을 그렸다. HLB (028300)2019 년 미국 내 항암제 3 상 임상 시험 결과를 자의적으로 해석하고 증권 선물위원회 ( 정선위원회). 지 트리 B & T (115450)이 … Read more
홈> 사회> 일반 사회 이논과 보로 노이, 글로벌 항암제 개발 … 2022 년 글로벌 임상 목표 암 유발 유전자 활성을 차단하는 맞춤형 표적 항암제 ‘선택적 RET 억제제’시리즈 (서울 = 뉴스 1) 바이오 전문 기자 성재준 기자 | 2021-02-15 18:47 전송 © 뉴스 1 글로벌 바이오 헬스 기업 이노 엔은 신약 연구 개발 기업 보로 노이와 … Read more
서울 CRO (계약 연구기구)는 박관수 신임 대표를 영입했다고 15 일 밝혔다. 박관수 대표는 중앙 대학교를 졸업하고 같은 대학원 (석사)에서 약리학을 전공했다. 이후 LG 생명 과학, 대웅 제약, 현대 제약 등 국내외 제약 회사에서 신약 개발, 임상 시험 등 제약 분야에서 37 년간 일했다. 2018 년부터 2020 년까지 KCROA (한국 임상 CRO 협회) 회장을 역임했다. 박관수 … Read more
입력 2021.02.11 16:56 | 고침 2021.02.11 16:57 셀트리온 (068270)11 일 남아공에서 돌연변이 코로나 바이러스 치료제도 개발할 것이라고 발표했다. 완성 된 공정은 코로나 19 항체 치료제 ‘레시로 나주’를 생산하는 인천 셀트리온 2 공장에서 공개됐다. / 윤합 뉴스 셀트리온은 “6 개월 이내에 임상 시험 완료를 목표로 남아공 돌연변이 바이러스가 계속 확산되어 가능한 한 빨리 새로운 우성 (가장 … Read more
셀트리온은 안과 치료제 ‘일리아’의 바이오시 밀러 ‘CT-P42’의 글로벌 임상 시험을 시작했다고 7 일 밝혔다. 셀트리온은 이번 3 상을 통해 2022 년 하반기까지 총 13 개국의 당뇨병 성 황반부 종 (DME) 환자를 대상으로 CT-P42와 Ilia의 효능, 안전성, 약동학, 면역 원성 비교 연구를 진행할 계획이다. Aylia는 Bayer와 Regeneron이 공동 개발 한 블록버스터 안 질환 치료제입니다. 황반변 성 … Read more
![[금일 제약업계 주요기사] 셀트리온 항체 치료제 ‘승인’… 부광 제약“코로나 19 치료제, 미국 FDA 임상 2 상 IND 승인 등](https://www.youthdaily.co.kr/data/photos/20210205/art_16125110564763_e5e56c.jpg "[금일 제약업계 주요기사] 셀트리온 항체 치료제 ‘승인’… 부광 제약“코로나 19 치료제, 미국 FDA 임상 2 상 IND 승인 등")
【청소년 일보】 5 일 제약 업계의 주요 이슈는 식약 처가 셀트리온의 코로나 19 항체 치료제 ‘레시로 나주'(CT-P59)를 승인했다는 소식이다. 부광 제약은 COVID-19 치료제로 개발중인 ‘레보 비어'(클레부딘)의 임상 2 상 계획 (IND)과 대웅 제약의 ‘DWRX2003’에 대해 미국 식품의 약국 (FDA)의 승인을 획득했습니다. (니클 로사 미드) 보건 산업 진흥원이 코로나 19 치료제 생산 장비 구축을 지원하는 사업으로 … Read more
부광 제약이 코로나 19 치료제 ‘레보 비어’의 유효성을 확인하기위한 임상 2 상 계획을 미국 식품의 약국 (FDA)으로부터 승인을 받았다고 5 일 밝혔다. 사진 = 부광 제약 홈페이지 부광 약품의 주가는 지난 5 일 미국 식약청 (FDA)으로부터 항 바이러스제 ‘레보 비어’의 COVID-19 치료 효과를 확인하는 임상 2 상 계획 승인을 받았다고 발표하면서 급등했다. Levovir는 B 형 … Read more
【청소년 일보】 부광 약품은 치료제로 개발중인 ‘레보 비어'(클레부딘)의 2 상 임상 시험 계획 (IND)에 대해 미국 식약청 (FDA)으로부터 승인을 받았다고 5 일 밝혔다. COVID-19. 이 임상 시험은 위약 대조, 무작위 및 이중 맹검 외래 환자를 대상으로 수행됩니다. 중증 사례를 제외한 COVID-19 환자 40 명에게 레보비르와 위약을 투여하여 위약 대비 코로나 19 바이러스를 얼마나 줄일 수 … Read more
▲ 부광 제약. [에너지경제신문 이나경 기자] 부광 제약은 코로나 19 치료제 레보비르 (성분명 클레부딘)의 2 상 임상 시험 계획 (IND)을 미국 식품의 약국 (FDA)으로부터 승인을 받았다고 5 일 밝혔다. 이 임상 시험은 위약 대조, 무작위 및 이중 맹검 외래 환자를 대상으로 수행됩니다. 중증 사례를 제외한 신종 코로나 바이러스 감염증 환자 40 명에게 레보비르와 위약을 투여하여 … Read more
마크 롱 프랑스 대통령, 노인의 효능 논란 속에 ’65 세 이상 무효화 ‘발언 반박 영국 보건부 장관, 옥스포드 보고서 “백신은 아주 잘 작동한다” 보리스 존슨 영국 총리는 25 일 (현지 시간) 런던의 예방 접종 센터에서 옥스퍼드 대-아스트라 제네카 신종 코로나 바이러스 감염증 (코로나 19) 백신을보고있다. [로이터=연합뉴스 자료사진] (서울 = 연합 뉴스) 이재영 기자 = 영국 … Read more