한올 바이오, 미국에 5 억엔 기술 수출 임상 중단

한올 바이오, 미국에 5 억엔 기술 수출 임상 중단

일시적인 콜레스테롤 급증20 주 임상 시험 후 정상 회복미국 회사 “임상 구조를 다시 짜다” 한올 바이오 파마가 미국 Immunobant에 수출 한자가 면역 질환 치료제 임상 시험이 전면 중단됐다. 임상 과정에서 환자의 콜레스테롤 수치가 60 % 이상 상승하는 부작용이 있었기 때문입니다. Immunobant는 임상 구조를 다시 작성할 계획입니다. 이뮤 노반 트는 2 일 (현지 시간) 갑상선 안 … Read more

파마 코리아에서 코로나 임상 시험중인 제넨 셀 투자 결정

파마 코리아에서 코로나 임상 시험중인 제넨 셀 투자 결정

한국 제약(66,500 -2.06 %)벤처 제약 회사 제넨 셀에 약 30 억원을 투자하기로 결정했다고 3 일 밝혔다. 이 투자는 Genencel의 현재 유럽 2b · 3 상 COVID-19 치료와 인도의 Ayurveda 약물 승인 절차를 가속화 할 것으로 예상됩니다. 한국 파마는 신선한 천연 수를 원료로 제넨 셀의 대상 포진 치료제 국내 임상 1 상 의약품을 생산했다. 연구 과정에서이 … Read more

“SK 개발 코로나 백신, 3 분기 중간 결과 확보 후 3 상 임상 시험”

“SK 개발 코로나 백신, 3 분기 중간 결과 확보 후 3 상 임상 시험”

▲ 2 일 국회 하원 제 1 회 화상 회의실에서 열린 토론회 ‘미래와의 대화, 코로나 깨끗한 나라로가는 길 : 국내 백신 로드맵, 코로나 19 백신 주권’ ‘. 신종 코로나 바이러스 감염증 (코로나 19) 백신을 개발하는 국내 기업이 올해 내 임상 3 상에 돌입한다고 밝혔다. SK 바이오 사이언스 전략 기획실 이상목은 2 일 국회 관에서 열린 … Read more

메디 포스트 ‘카티 스템’일본 임상 3 상 신청

메디 포스트 ‘카티 스템’일본 임상 3 상 신청

메디 포스트(42,250 + 1.08 %)무릎 골관절염 줄기 세포 치료제 카티 스템 (EVA-001) 임상 시험 계획 승인 (CTN)을 일본 후생 노동성에 신청했다고 2 일 밝혔다. Cartistem은 동종 제대혈에서 추출한 중간 엽 줄기 세포로 개발 된 무릎 연골 결손을 치료하는 세계 최초의 치료제입니다. 2012 년에는 식품 의약품 안전 처의 승인을 받았습니다. 일본 3상은 경증 및 중등도 무릎 … Read more

Cellmaterapeutics, COVID-19 치료를위한 프랑스 임상 3 상 승인 신청 완료

Cellmaterapeutics, COVID-19 치료를위한 프랑스 임상 3 상 승인 신청 완료

▲ Cell Materapeutics CI 셀라 테라 퓨 틱스 (이하 셀라)는 프랑스 식약 처 (ANSM)에 신종 코로나 바이러스 감염증 후보 약물 (코로나 19) 임상 3 상 승인 신청서를 제출했다고 2 일 밝혔다. 셀마는 국내 및 유럽 국가를 대상으로 글로벌 3 상 임상 시험을 계획 중이며 이에 따라 지난해 10 월 한국 식품 의약청 (KFDA)에 임상 3 … Read more

셀트리온“레이키로나 임상 3 상이 이미 시작되었습니다… 더 빠른 환자 모집”

셀트리온“레이키로나 임상 3 상이 이미 시작되었습니다… 더 빠른 환자 모집”

[이데일리 왕해나 기자] 코로나 19 치료제 ‘레 키로 나주'(성분명 레그 단비 맙, 코드 명 CT-P59)가 이미 임상 3 상을 시작한 것으로 확인됐다. 임상 3 상에서는보다 의미있는 결과를 내기 위해 연구자 규모를 크게 늘릴 계획이다. Rekkironaju는 2 월 초에 조건부 승인을 받고 있습니다. 셀트리온의 COVID-19 치료제 ‘레 키로 나주’. (사진 = 연합 뉴스) 31 일 관련 … Read more

AstraZeneca는 노인 임상 시험의 수가 적고 효과적이지 않다고 말합니다.

AstraZeneca는 노인 임상 시험의 수가 적고 효과적이지 않다고 말합니다.

정은경 질병 관리 본부장이 28 일 충북 청주 질병 관리 본부 브리핑 룸에서 코로나 19 예방 접종 시스템을 발표하고있다. 2021.1.28 / 뉴스 1 다음달부터 신종 코로나 바이러스 감염증 (코로나 19) 예방 접종을 맞아 백신의 효능과 부작용에 대한 우려와 우려도 높아지고있다. AstraZeneca 백신은 노인에게 효과적이지 않다고 해외에서 주장되었습니다. 화이자 백신은 또한 심각한 알레르기 반응을보고했습니다. 보건 당국은“철저한 … Read more

아스트라 제네카 효능 논란 확산 … “임상 설계 문제가있다”

아스트라 제네카 효능 논란 확산 … “임상 설계 문제가있다”

입력 2021.01.27 10:53 한국, 5,600 만 명 AstraZeneca 백신 사전 구매 계약 체결독일 정부 “다른 제약 회사에 비해 노인 임상 시험 자료 미흡”유럽의 약국 (European Medicines Agency)은 노인을 제외한 특정 연령대에 대해서만 예방 접종이 허용되었다고 검토했습니다.백신 효능은 여전히 ​​논란의 여지가 있습니다 … 집단 면역 형성 가능성에 대한 질문 한국이 수입 계약을 맺은 아스트라 제네카의 코로나 … Read more

4 COVID-19 치료 및 백신에 대한 추가 임상 지원

4 COVID-19 치료 및 백신에 대한 추가 임상 지원

[테크월드=조명의 기자] 보건 복지부 중앙 재해 관리 본부는 제 3 회 코로나 19 치료제 및 백신 임상 지원 공모전 선정 결과를 발표했다. COVID-19 치료제 및 백신 개발을 지원하기 위해 국가 신약 개발 프로젝트 팀)이 격월로 임상 지원 프로젝트를 공모하고 있습니다. 3 차 프로젝트 공모 결과 10 개의 프로젝트 (치료 8, 백신 2)가 제출되었고 최종 4 … Read more

대웅 ‘호이 스타 태블릿’, 코로나 19 임상 가속화

대웅 ‘호이 스타 태블릿’, 코로나 19 임상 가속화

LSK 글로벌 PS 공동 임상 개발 계약 예방부터 치료까지 모든 임상 실습… 임상 개발 체계 구축 21 일 대웅 제약 전승호 대표 (왼쪽)와 LSK 글로벌 PS 이영작 대표 (오른쪽)가 호이 스타 COVID-19 치료제 공동 임상 개발 협력 MOU를 체결했다. 대웅 제약과 임상 위탁 기관인 LSK 글로벌 파마 서비스가 코로나 19 치료제 ‘호이스 타정 (성분명 : … Read more

보건 복지부, Cellid · Ubiologics Corona19 백신 임상 지원

보건 복지부, Cellid · Ubiologics Corona19 백신 임상 지원

제 3 회 보건 복지부 치료 백신 임상 지원 대회 결과 발표 Celid, UBiologics 백신 개발에 선정 셀트리온, 대웅 제약 2 상, 3 상 치료 지원 뷰어 정부, 신종 코로나 바이러스 감염증 (코로나 19) 치료제 개발 목표 셀트리온 (068270) 재무 분석차트 영역Going Company 보고서·대웅 제약 (069620) 재무 분석차트 영역Going Company 보고서, 백신 개발을위한 CelidUbiologics (206650) … Read more

보건 복지부, Cellid · Ubiologics Corona19 백신 임상 지원

보건 복지부, Cellid · Ubiologics Corona19 백신 임상 지원

제 3 회 보건 복지부 치료 백신 임상 지원 대회 결과 발표 Celid, UBiologics 백신 개발에 선정 셀트리온, 대웅 제약 2 상, 3 상 치료 지원 뷰어 정부, 신종 코로나 바이러스 감염증 (코로나 19) 치료제 개발 목표 셀트리온 (068270) 재무 분석차트 영역Going Company 보고서·대웅 제약 (069620) 재무 분석차트 영역Going Company 보고서, 백신 개발을위한 CelidUbiologics (206650) … Read more