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비소 세포 폐암, 소세포 폐암, 삼중 음성 유방암, 직장암, 췌장암 등 5 종 고형암 표적 항암 활성 및 치료 효능 증가 입증 [팜뉴스=이권구 기자] T 세포 증폭을 유도하는 최초의 차세대 면역 항암제를 개발하고있는 네오이 무텍은 자체 ‘NT-I7′(에피 넵 타킨 알파)과 글로벌 제약사 머크의 면역 항암제 (PD-1 억제제) 출시 ‘키트’는 23 일 루다 ® 병용 투여를위한 … Read more
보리스 존슨 영국 총리는 19 일 영국 런던 세인트 토마스 병원에서 아스트라 제네카 백신을 맞고있다. 런던 = AP Newsis 미국에서 실시 된 대규모 임상 3 상 (단계)의 결과, AstraZeneca (AZ) 신종 코로나 바이러스 감염증 (Corona 19)에 대한 백신의 효과가 80 %에 가깝고 혈전이없는 것으로보고되었습니다. 혈전)이 관찰되었습니다. AZ 백신은 상대적으로 열등한 효과와 혈전증의 부작용에 대한 논란으로 … Read more
“65 세 이상 노인의 80 %가 효능을 장려합니다… 혈전 위험이 증가하지 않습니다” (서울 = 연합 뉴스) 김용래 기자 = 다국적 제약사 아스트라 제네카 (AZ)가 자사의 신종 코로나 바이러스 감염증 (코로나 19) 백신이 미국에서 실시한 3 상 임상 시험에서 평균 79 %의 효능을 보였다고 밝혔다. 22 일 (현지 시간) 외신이 보도했다. 기존 대규모 임상 시험에서 나타난 … Read more
18 세 이상 34,000 명중증 및 입원 예방에 100 % 효과적“혈전 위험이 증가하지 않습니다”“미국 FDA 비상 허가 신청 계획” 미국에서 AstraZeneca가 백신에 대해 수행 한 대규모 임상 시험 결과가 공개되었습니다. 이 실험에서 AstraZeneca 백신은 COVID-19 예방에 79 % 효과적인 것으로 밝혀졌습니다. 또한 감염 후 중증 또는 입원 예방에 100 % 효능을 보였다. 출처 = EPA … Read more
18 세 이상 34,000 명중증 및 입원 예방에 100 % 효과적“혈전 위험이 증가하지 않습니다”“미국 FDA 비상 허가 신청 계획” 미국에서 AstraZeneca가 백신에 대해 수행 한 대규모 임상 시험 결과가 공개되었습니다. 이 실험에서 AstraZeneca 백신은 COVID-19 예방에 79 % 효과적인 것으로 밝혀졌습니다. 또한 감염 후 중증 또는 입원 예방에 100 % 효능을 보였다. 출처 = EPA … Read more
AstraZeneca 백신 [사진=로이터 연합뉴스] 제약 회사 아스트라 제네카 (AZ)는 22 일 AP 통신 등 외신이 보도 한 미국에서 실시한 3 상 임상 시험에서 코로나 19 (신종 코로나 바이러스 감염증) 백신이 79 % 효과를 냈다고 발표했다. (현지 시각). 이는 기존 대규모 임상 시험에서 나타난 효과 (70.4 %)보다 높습니다. 미국 임상 시험에서는 32,449 명이 참여했으며이 중 약 … Read more
AstraZeneca “추가 분석 후 미국에서 긴급 사용 승인 요청”“FDA는 빠르면 다음 달에 긴급 사용 승인 여부를 결정합니다” ▲ 영국 제약 회사 아스트라 제네카의 신종 코로나 바이러스 감염증 (코로나 19) 백신. 로이터 연합 뉴스 월스트리트 저널 (WSJ)은 22 일 (현지 시간) 영국 옥스퍼드 대학에서 개발 한 아스트라 제네카와 신종 코로나 바이러스 감염증 (코로나 19) 백신이 대기업에서 … Read more
[서울=뉴스핌] 정승원 기자 = JW 제약이 심혈관 질환 복합 시장 공략을 위해 피타 바 스타틴 기반 복합 신약 라인업을 강화하고있다. JW 제약은 지난 22 일 국내 임상 3 상을 완료하고 이상 지질 혈증 복합 신약으로 개발중인 ‘리바 로제트’에 대해 식품 의약품 안전 처에 품목 허가를 신청했다고 22 일 밝혔다. JW Pharmaceutical 로고 [사진= JW중외제약] Lavarozet은 … Read more
식약청은 유효성 및 임상 디자인 문제를 지적 종근당 “계획대로 3 상 임상 시험을 통한 약효 입증” [서울=뉴스핌] 정승원 기자 = 종근당이 신종 코로나 바이러스 감염증 치료제로 개발중인 ‘나 파벨 탄’임상 3 상 (코로나 19)에 박차를 가하고있다. 최근 식품 의약품 안전 처의 승인을받지 못해 임상 3상에서 치료 효과를 입증하고 정식 승인에 도전하는 것으로 판단된다. 18 일 … Read more
검증 자문단은 치료 효과를 확인할 수있는 임상 결과를 제출하여 심의를 권고 ▲ 식약 처는 종근당 코로나 19 치료제 나 파벨 탄주 검증 자문단 회의 결과를 공개했다. 식품 의약품 안전 처 (원장 김강립)는 종근당의 COVID-19 치료제 나 파벨 탄주에 대한 임상 3 상 결과를 제출하고 검토하기로했다. 식품 의약품 안전 처는 오늘 (17 일) 검증 자문단 회의를 … Read more
식품 의약품 안전 처 검증 자문단 회의에서 “유효성을 증명할 수 없다”결과종근당 “임상 3 상을 통해 식품 의약품 안전 처 요청 자료 제출하겠습니다” 신종 코로나 바이러스 감염증 (코로나 19) 치료제를 목표로했던 종근당의 계획이 패배했다. 이는 종근당의 나 파벨 탄주 (성분명 나파 모 스타트 메실 레이트)가 식약 처의 1 차 전문가 자문 절차에서 코로나 19 치료에 효과가 … Read more
식품 의약품 안전 처 검증 자문단 회의에서 “유효성을 증명할 수 없다”결과 종근당 “임상 3 상을 통해 식품 의약품 안전 처 요청 자료 제출하겠습니다” (서울 = 연합 뉴스) 김 잔디 기자 = 종근당의 ‘국내 2 호’신종 코로나 바이러스 감염증 (코로나 19) 치료 계획이 무너졌다. 이는 종근당의 나 파벨 탄주 (성분명 나파 모 스타트 메실 레이트)가 식약 … Read more