AZ “코로나 백신, 미국 대규모 임상 시험에서 79 % 효능… 100 % 심각한 봉쇄”(총 2 번째)

“65 세 이상 노인의 80 %가 효능을 장려합니다… 혈전 위험이 증가하지 않습니다”

(서울 = 연합 뉴스) 김용래 기자 = 다국적 제약사 아스트라 제네카 (AZ)가 자사의 신종 코로나 바이러스 감염증 (코로나 19) 백신이 미국에서 실시한 3 상 임상 시험에서 평균 79 %의 효능을 보였다고 밝혔다. 22 일 (현지 시간) 외신이 보도했다.

기존 대규모 임상 시험에서 나타난 효능 (70.4 %)보다 다소 높다.

AstraZeneca Corona 19 백신 및 주사기. [AFP=연합뉴스 자료사진]

AstraZeneca Corona 19 백신 및 주사기. [AFP=연합뉴스 자료사진]

미국 임상 시험에서는 32,449 명이 참여했으며이 중 약 20,000 명이 예방 접종을 받았고 나머지는 위약 (위약)과 비교했습니다. 이 임상 시험 참가자의 약 20 %는 65 세 이상이었고 약 60 %는 당뇨병, 비만 및 심장병과 같은 소위 기저 질환을 앓고있었습니다.

그날 보도 자료에서 AstraZeneca는 자사의 백신이 COVID-19 증상의 발병을 예방하는 데 79 %의 효능을 보였으며 특히 입원이 필요한 심각한 상태로의 진행을 예방하는 데 100 % 효과적이라고 발표했습니다.

또한 AZ는 80 %의 효과가 65 세 이상 노인의 전체 평균보다 약간 높다고 설명했습니다.

이 백신은 노인을 포함한 모든 연령대에서 효과적인 것으로 나타났습니다.

미국에서 임상 3 상 연구를 주도한 안 폴시 교수는 “이 결과는 이전 임상 시험의 결과를 재확인합니다.”라고 말했습니다. “그는 말했다.

특히 이번 미국 임상 시험에서는 AZ의 코로나 백신이 혈전 형성 위험을 증가시키지 않는 것으로 나타났습니다.

AstraZeneca는 유럽에서 확인 된 것과 같은 드문 혈전 사례와 같은 안전 문제가 없음을 확인했다고 밝혔다.

이와 관련하여 AP 통신은 학자들이 적어도 하나의 AZ 백신을 투여받은 20,000 명의 임상 참가자 중 혈전 위험이 증가한 사례를 찾지 못했다고 보도했습니다.

유럽의 약국 (EMA)도 18 일 발표에서 AZ 예방 접종 후 발생한 혈전증 사례를 검토 한 결과 “안전하고 효과적인 백신”으로 승인 권고를 유지하기로 결정했습니다.

의료계는 새로운 임상 시험이 AstraZeneca 백신의 효과에 대한 혼란을 종식시킬 것으로 예상하면서이 임상 시험의 결과를 기다리고 있다고 AP 통신이 보도했습니다.

지난해 말 AZ 발표에 따르면 아스트라 제네카의 코로나 19 백신은 임상 시험에서 평균 70.4 %의 면역 효과를 보 였는데, 이는 화이자 (95 %)와 모데나 (94.5 %)보다 열등했다.

AstraZeneca Corona 19 백신 [로이터=연합뉴스 자료사진]

AstraZeneca Corona 19 백신 [로이터=연합뉴스 자료사진]

AstraZeneca와 코로나 19 백신을 공동 개발 한 영국 옥스포드 대학도 AZ의 코로나 19 백신이 미국, 칠레의 모든 연령대를 대상으로 실시 된 3 상 임상 시험에서 안전하고 효과적인 것으로 밝혀 졌다고 발표했습니다. , 페루.

옥스포드 백신 그룹을 이끌고있는 앤드류 폴라드는“새로운 피험자에게 놀라운 효능을 보여주고 옥스포드가 이끄는 임상 실험의 결과와 일치하는 것은 좋은 소식”이라고 로이터는 말했다.

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