비소 세포 폐암, 소세포 폐암, 삼중 음성 유방암, 직장암, 췌장암 등 5 종 고형암 표적
항암 활성 및 치료 효능 증가 입증
[팜뉴스=이권구 기자] T 세포 증폭을 유도하는 최초의 차세대 면역 항암제를 개발하고있는 네오이 무텍은 자체 ‘NT-I7′(에피 넵 타킨 알파)과 글로벌 제약사 머크의 면역 항암제 (PD-1 억제제) 출시 ‘키트’는 23 일 루다 ® 병용 투여를위한 MD 앤더슨 암 센터에서 용량 증가 1b 단계 임상 시험이 완료된 후 1 차 임상 2 상이 완료되었다고 23 일 발표했다 ‘
이 임상 표적 적응증은 5 가지 유형의 재발 성 또는 불응 성 진행성 고형암, 비소 세포 폐암 (NSCLC), 소세포 폐암 (SCLC), 삼중 음성 유방암 (TNBC), 직장암 (MSS-CRC) 및 췌장암 (PC). , 이번 임상 시험은 면역 체크 포인트 억제제를 상용화 한 글로벌 제약사 BMS, Roche, Merck와의 4 대 임상 시험 중 하나이다.
네오 이문 텍은 이번 임상 시험을 통해 ‘NT-I7’과 ‘키트 루다’를 임상 환자에게 병용 투여하고 복합 제제의 안전성과 치료 효능을 평가할 계획이다. 에 발표됩니다.
모집 된 임상 환자는 총 150 명이며 삼중 음성 유방암, 비소 세포 폐암, 소세포 폐암 환자는 이미 면역 체크 포인트 억제제 치료를받은 환자를 표적으로하고 있으며 직장암 및 췌장암 환자는 면역 체크 포인트 억제제로 치료받지 않은 환자를 대상으로합니다. 임상 시험이 진행됩니다. 이 회사는 각 환자군에 대한 임상 시험을 통해 치료법에 대한보다 정확한 분석과 주요 결과가 가능할 것으로 기대하고있다.
네오이 무텍 양세환 대표는“키트 루다를 NT-I7과 병용하여 항암 활성이 증가했는지, 면역 체크 포인트 억제제에 내성이있는 종양을 표적으로 한 항암 효과가 있는지 입증 할 계획이다. ” 우리는 새로운 치료 대안을 제시하기를 기대합니다.”
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