18 세 이상 34,000 명
중증 및 입원 예방에 100 % 효과적
“혈전 위험이 증가하지 않습니다”
“미국 FDA 비상 허가 신청 계획”
미국에서 AstraZeneca가 백신에 대해 수행 한 대규모 임상 시험 결과가 공개되었습니다. 이 실험에서 AstraZeneca 백신은 COVID-19 예방에 79 % 효과적인 것으로 밝혀졌습니다. 또한 감염 후 중증 또는 입원 예방에 100 % 효능을 보였다.
출처 = EPA 연합 뉴스18 세 이상의 32,449 명이이 임상 시험에 참여했습니다. 인종과 연령은 다양했습니다. 백인은 79 %, 아프리카 계 미국인은 8 %, 아시아 인은 4 %를 차지했습니다. 참가자의 20 % 이상이 65 세 이상이었으며 약 60 %는 당뇨병 및 심혈관 질환과 같은 기저 질환이있었습니다.
백신 효능은 인종이나 연령에 따라 다르지 않았습니다. 특히 AstraZeneca는 “65 세 이상 사람들의 백신 효능은 80 %”라고 강조했다. 이전에 AstraZeneca 백신은 65 세 이상의 연령에 대해 충분히 효과적이지 않은 것으로 평가되었습니다. 이 연구를 함께 진행 한 미국 로체스터 의과 대학 연구원들은 “처음으로 65 세 이상의 사람들에게도 비슷한 효능이 확인됐다”고 말했다.
출처 = AFP 연합 뉴스안전성과 효능에는 문제가 없다고 결론지었습니다. 혈전의 위험도 마찬가지였습니다. 데이터 안전성 검토위원회 (DSMB)는 “혈전증 및 뇌동 혈전증 (CVST)에 대한 검토에서 적어도 한 번의 백신을 투여받은 사람들의 혈전증과 관련된 위험 증가를 발견하지 못했습니다”라고보고했습니다.
그러나 일부에서는 조사 대상자가 대뇌 동 혈전증과 같은 혈전 관련 질환과의 관계에 대해 조사 대상이 충분하지 않다고 지적합니다. 이 연구에는 3 만명이 참여했는데, 검역 당국에 따르면 대뇌 동 혈전증의 자연 발생률은 백만 분의 5 미만이었습니다.
그럼에도 불구하고 이러한 결과는 AstraZeneca 백신에 대한 신뢰를 회복하는 데 도움이 될 것입니다. AstraZeneca는 “앞으로 몇 주 안에 식품의 약국 (FDA)에 긴급 사용 허가 신청 절차를 진행할 계획”이라고 말했다.