AstraZeneca “코로나 19 백신은 미국 임상 시험에서 79 % 예방”

AstraZeneca “추가 분석 후 미국에서 긴급 사용 승인 요청”
“FDA는 빠르면 다음 달에 긴급 사용 승인 여부를 결정합니다”

▲ 영국 제약사 아스트라 제네카의 신종 코로나 바이러스 감염증 (코로나 19) 백신.  로이터 연합 뉴스

▲ 영국 제약 회사 아스트라 제네카의 신종 코로나 바이러스 감염증 (코로나 19) 백신. 로이터 연합 뉴스

월스트리트 저널 (WSJ)은 22 일 (현지 시간) 영국 옥스퍼드 대학에서 개발 한 아스트라 제네카와 신종 코로나 바이러스 감염증 (코로나 19) 백신이 대기업에서 79 %의 예방 효과가있는 것으로 나타났다고 보도했다. 미국에서 실시 된 대규모 임상 시험.

AstraZeneca는 32,000 명 이상의 지원자가 참여한 임상 시험에서 COVID-19 백신의 효과가 79 %라고 발표했습니다. 이 회사는 데이터를 추가로 분석 한 후 미국에 긴급 사용 승인을 요청할 준비를 할 것이라고 밝혔다.

65 세 이상의 노인 임상 참가자의 80 %가 효과가있는 것으로 나타났습니다. 또한 중병, 입원, 사망 예방에도 100 % 효과가있는 것으로 나타났다. 이는 지난해 말 발표 된 영국 임상 시험의 예방 효과 (62-90 %)보다 높은 수치 다. 이전에 화이자-바이오 엔텍 백신과 모데나 백신은 미국 임상 시험에서 각각 90 % 이상 예방에 효과적인 것으로 밝혀졌습니다.

이 실험에는 18 세 이상 총 32,449 명의 참가자가 참여했으며이 중 20 %는 65 세 노인이었다. 또한 미국 임상 시험에서 혈전 위험이 증가하지 않는 것으로 확인됐다. AstraZeneca는 적어도 하나의 백신을 접종 한 21,583 명의 참가자들 사이에서 혈전증 위험이 증가하지 않는다는 사실을 발견했습니다.

WSJ는 최근 안전성 문제로 유럽 12 개국에서 일시 예방 접종을 중단 한 아스트라 제네카 백신이 임상 결과에 대한 신뢰를 회복하는 데 도움이되었다고 평가했다.

미국 식품의 약국 (FDA)은 임상 데이터를 검토하고 빠르면 다음 달에 백신 사용을 승인할지 여부를 결정할 것이라고 WSJ는 밝혔다.

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