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93.3 %의 민감도와 99.1 %의 특이 도로 미국 임상 시험에서 입증 된 우수성 돌연변이 바이러스에 대한 입증 된 테스트 성능 및 개인 진단 키트에 대한 FDA 검토 [바이오타임즈] (주) 휴마 시스 (205470, 대표 차 정학)는 코로나 19 신속 항원 진단 키트 ‘DiArt Rust'(상품명 : 셀트리온 DiaTrustTM COVID-19 Rapid Test) 출시 지난 해 공동 개발 시간) … Read more
[앵커] 이번 주 예정된 삼성 전자 이재용 부회장의 삼성 물산 불법 합병 혐의에 대한 1 심 재판이 연기됐다. 지난주 응급 수술을받은이 부회장이 출석이 어렵다며 마감일 변경을 법원에 요청했기 때문이다. 박수주입니다. [기자] 서울 중앙 지방 법원은 25 일 예정된 삼성 물산의 불법 합병 혐의에 대한 1 심 재판을 다음달 22 일로 연기하는 날짜를 변경하라는 명령을 내렸다. … Read more
[사진 출처 = 연합뉴스] 서울 구치소에 수감 된 이재용 삼성 전자 부회장은 20 일 새벽 삼성 서울 병원 맹장염 응급 수술을 받았다. 이날 상무와 법무에 따르면이 부회장은 전날 밤 심한 복통을 호소하며 구치소 의료 관리인의 진단을 받았다. 나는 치료를 받았다. 구치소에서 고통이 시작 됐을 때이 부회장은 경비원들에게 골칫거리가 될까봐 두려워서 최대한 견뎌낸 것으로 알려졌지만 참을 … Read more
도쿄가 시행 중 ▶ 크게 보려면 여기를 클릭 일본에서 신종 코로나 바이러스 감염증 (코로나 19) 신종 확진자가 3 일 연속 1,000 명을 돌파했다. 18 일 현지 공영 방송 NHK에 따르면 이날 오후 6시 20 분까지 일본에서 코로나 19 신종 확진 자 1,499 명이 확인됐다. 이에 따라 일본의 누적 확진 자 수는 453,000,483 명으로 늘어났다. 사망자 … Read more
GSK와 Beer Biotechnology (이하 Beer)는 COVID-19 치료제 VIR-7831 (GSK4182136)의 탁월한 효능이 3상에서 입증 되었기 때문에 미국 독립 데이터 모니터링위원회 (IDMC)에서 환자 등록을 중단하도록 권고했습니다. 임상 시험. 썬이 말했다. 이 시험에 등록한 583 명의 환자 데이터를 중간 분석 한 결과, 연구의 1 차 평가 변수 인 입원 또는 사망 위험이 VIR-7831 단독 요법을받은 환자 그룹의 위약에 … Read more
![[국제]WHO, Janssen 백신의 응급 사용 승인 … “AstraZeneca를 중단 할 이유 없음”](https://image.ytn.co.kr/general/jpg/2021/0313/202103131212159103_t.jpg "[국제]WHO, Janssen 백신의 응급 사용 승인 … “AstraZeneca를 중단 할 이유 없음”")
[앵커] 세계 보건기구의 WHO는 Janssen이 개발 한이 COVID-19 백신의 긴급 사용을 승인했습니다. 일부 백신 접종자들의 혈전보고로 인해 일부 국가에서 중단 된 아스트라 제네카 백신은 백신 사용을 중단 할 이유가 없다고 말했다. 자세한 내용은 국제부 기자와 연결하십시오. 이동헌 기자! 얀센 백신의 응급 사용 승인 소식을 알려 주시겠습니까? [기자] 네, 세계 보건기구 WHO는 Johnson & Johnson의 자회사 … Read more
5 억 코박 예약 다음 주에 전문가 자문 그룹을 소집하여 권장 사항을 준비해야합니다. 세계 보건기구 (WHO)는 Johnson & Johnson (J & J)이 개발 한 COVID-19 백신의 응급 사용을 승인했습니다. 사진 = 연합 뉴스 [오피니언뉴스=김지은 기자] 세계 보건기구 (WHO)는 Johnson & Johnson (J & J)이 개발 한 COVID-19 백신의 응급 사용을 승인했습니다. WHO는 12 일 (현지 … Read more
세계 보건기구 (WHO)는 12 일 (현지 시간) 미국 제약 회사 존슨 앤 존슨 (J & J)이 개발 한 신종 코로나 바이러스 감염증 (코로나 19) 백신의 긴급 사용을 승인했다.연합 뉴스에 따르면 WHO는 성명을 통해“얀센 (J & J)이 개발 한 코로나 19 백신 Ad26.COV2.S가 긴급 사용 목록에 올랐다”고 밝혔다. Janssen은 J & J의 유럽 자회사입니다.WHO는 “회사가 공유 … Read more
셀트리온 승인 즉시 공급을 위해 이미 100,000 명 생산 Celltrion 제공 셀트리온은 신종 코로나 바이러스에 대한 항체 치료제 ‘레시로나'(성분명 레그 단비 맙 CT-P59, 사진) 승인에 앞서 유럽의 약국 (EMA)이 개별 국가 별 응급 사용 검토에 들어갔다고 3 일 밝혔다. 감염 (코로나 19). 2 일 (이하 현지 시간이라 함)에 시작된 본 검토의 목적은 긴급한 치료가 필요한 … Read more
![[김창수의 e뉴스 브리핑] 셀트리온 ‘레 키로 나’는 유럽 의약청 등의 제품 승인 전 응급 사용 검토를 시작했습니다.](https://www.fetv.co.kr/data/photos/20210309/art_16147568638222_61ca43.png "[김창수의 e뉴스 브리핑] 셀트리온 ‘레 키로 나’는 유럽 의약청 등의 제품 승인 전 응급 사용 검토를 시작했습니다.")
[FETV=김창수 기자] 셀트리온은 2 일 (현지 시간) 유럽 의약청이 코로나 19 항체 치료제 레 키로 나를 조기 도입하고자하는 유럽 국가들에 전문가 의견을 제시하는 검토 과정을 시작했다고 2 일 (현지 시간) 밝혔다. GC 녹십자는 3 일 세계 최초 중증 사냥꾼 증후군 치료제 ‘헌터 레이즈 ICV’를 일본에 출하한다고 3 일 밝혔다. 현대 제약은 A & Pep 본사에서 … Read more
셀트리온(299,500 + 2.74 %)유럽의 약국 (EMA)은 코로나 19 항체 치료제 레 키로 나를 조기에 도입하고자하는 유럽 국가들에 전문가 의견을 제공하기위한 검토 과정을 시작했다고 3 일 밝혔다. 유럽의 개별 국가는 EMA 제품 허가가 부여되기 전에 Compassionate Use Program을 통해 Rekirona를 사용할 수 있습니다. 현재 EMA 산하 약물 사용자 자문위원회 (CHMP)의 전문가들은 Rekirona를 사용할 수 있는지에 대한 … Read more
16 일 부산에서 17 일 확정 정부는 15 일부터 코로나 19 확산을 막기 위해 사회적 거리두기를 완화했다. 이날 서울 용산구 대형 마트에 영업 시간 변경 안내문이 게시됐다. 장진영 기자 첫 번째 접촉 감염은 부산의 장례식장 두 곳에서 발생했고 그 뒤를 잇는 연속 (n 차) 감염이었다. 그 결과 총 30 명이 신종 코로나 바이러스 감염증 (코로나 … Read more