WHO, J & J 코로나 19 백신의 응급 사용 승인

5 억 코박 예약
다음 주에 전문가 자문 그룹을 소집하여 권장 사항을 준비해야합니다.

세계 보건기구 (WHO)는 Johnson & Johnson (J & J)이 개발 한 COVID-19 백신의 응급 사용을 승인했습니다. 사진 = 연합 뉴스

[오피니언뉴스=김지은 기자] 세계 보건기구 (WHO)는 Johnson & Johnson (J & J)이 개발 한 COVID-19 백신의 응급 사용을 승인했습니다.

WHO는 12 일 (현지 시간) 성명을 통해 “얀센이 개발 한 코로나 19 백신 인 Ad26.COV2.S가 비상용으로 등재됐다”고 밝혔다. Janssen은 J & J의 유럽 자회사입니다.

WHO는 “회사가 공유 한 대규모 임상 실험의 풍부한 데이터는이 백신이 노인들에게도 효과적이라는 것을 보여줍니다.”라고 말했습니다.

“이 백신을 (긴급 사용) 목록에 올리는 과정을 가속화하기 위해 모든 지역의 WHO와 평가 팀은 유럽의 약국 (EMA)의 검토를 기반으로 소위 ‘약식 평가’를 실시했습니다. 내가 그것을 채택하기 전날 승인 “이라고 그는 말했다.

그는 “WHO는 다음주에이 백신의 사용에 대한 권고를하기 위해 전문가 전략 자문 그룹 (SAGE) 인 예방 접종 자문 그룹을 소집 할 것”이라고 말했다.

또한 그는 “우리는 코로나 19 백신을 공동 구매 및 배포하는 국제 프로젝트 인 COVAX 시설을 위해 5 억 용량의 J & J 백신을 예약했다”고 말했다.

반면 J & J 백신은 한 번의 예방 접종으로 효과가 있고 보관이 용이 해 보급에 대한 기대가 높다.

앞서 WHO는 아스트라 제네카와 옥스포드 대가 개발 한 백신뿐만 아니라 한국 SK 바이오 사이언스와 인도 세럼 연구소가 의뢰로 생산 한 백신과 화이자 바이오 엔텍 백신을 긴급 사용 목록에 올렸다.

김지은 기자[email protected]
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