[국제]WHO, Janssen 백신의 응급 사용 승인 … “AstraZeneca를 중단 할 이유 없음”

[앵커]

세계 보건기구의 WHO는 Janssen이 개발 한이 COVID-19 백신의 긴급 사용을 승인했습니다.

일부 백신 접종자들의 혈전보고로 인해 일부 국가에서 중단 된 아스트라 제네카 백신은 백신 사용을 중단 할 이유가 없다고 말했다.

자세한 내용은 국제부 기자와 연결하십시오. 이동헌 기자!

얀센 백신의 응급 사용 승인 소식을 알려 주시겠습니까?

[기자]

네, 세계 보건기구 WHO는 Johnson & Johnson의 자회사 인 Janssen이 개발 한 COVID-19 백신의 긴급 사용을 승인했습니다.

WHO는 Janssen이 공유 한 대규모 임상 실험의 풍부한 데이터를 통해 백신이 노인에게도 효과가 있음을 보여줍니다.

WHO의 긴급 사용 결정은 전날 유럽의 약국의 승인을위한 권고에 근거했습니다.

얀센 백신은 2 회 접종이 필요한 다른 백신과 달리 한 번만 접종하면되므로 예방 접종률을 크게 높일 것으로 예상됩니다.

또한 섭씨 영하 20도에서 보관해야하지만 섭씨 2도에서 8도까지 3 개월 동안 보관이 가능하며 유통 기한은 2 년입니다.

WHO는 코로나 19 백신 공동 구매 및 유통을 담당하는 ‘CoVax’를 위해 5 억 용량의 얀센 백신을 예약했다고 발표했다.

[앵커]

일부 국가는 최근 AstraZeneca 예방 접종에서 형성된 혈전 때문에 백신 사용을 중단했지만 WHO는 사용을 중단 할 이유가 없다고 말했습니다.

[기자]

예, WHO는 백신 자문위원회가 현재 AstraZeneca 백신의 안전성 데이터를 검토하고 있으며 백신과 혈전 사이에 인과 관계가 확립되지 않았다고 강조했습니다.

WHO는 사망 데이터를 검토했지만 지금까지 예방 접종으로 인한 사망자는 없었으며 AstraZeneca 백신을 계속 사용해야한다고 말했습니다.

WHO는 사망 사건을 완전히 이해하는대로 조사 결과를 공개 할 것이라고 덧붙였다.

AstraZeneca가 천만 건 이상의 사례를 분석 한 결과 백신이 혈전 발생 위험을 증가 시킨다는 증거도 발견하지 못했습니다.

오스트리아와 이탈리아에서는 AstraZeneca 예방 접종 후 혈액 응고 사례가보고되었으며 특정 예방 접종 제조 단위가 중단되었습니다.

[앵커]

16 세 미만 청소년을위한 COVID-19 예방 접종이 몇 주 안에 가능할 것이라는 예측도 나왔습니다.

[기자]

예, 이것이 화이자 백신을 생산하는 화이자 CEO의 말입니다.

16 세 미만 청소년을 대상으로 한 코로나 19 예방 접종은 지금까지 임상 시험 결과가 미흡 해 아직 이루어지지 않았다.

화이자는 지난해 12 월부터 12 ~ 16 세 청소년을 대상으로 추가 임상 시험을 진행중인 것으로 알려졌다.

화이자의 CEO는 청소년 예방 접종시기가 전적으로 미국 식품의 약국의 승인에 달려 있다는 점을 감안할 때 12 세에서 16 세 사이의 청소년에게 몇 주 이내에 화이자 예방 접종을 맞힐 것으로 예상한다고 말했다.

화이자 예방 접종은 연말까지 어린 초등학생들에게 주어질 것으로 예상된다.

전문가들은 전체 인구의 30 %를 차지하는이 연령대에 예방 접종을하지 않으면 집단 예방 접종이 어려울 것이라고 예측하고 있으며, 예방 접종률이 높은 이스라엘에서는 새로 확진 된 사례의 절반 이상이 청소년이다.

지금까지 국제부에서 제공했습니다.

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