European Medicines Agency는 Celltrion Corona 치료를 승인하기 전에 개별 국가에서 응급 사용 가능성을 검토합니다.
셀트리온 승인 즉시 공급을 위해 이미 100,000 명 생산 Celltrion 제공 셀트리온은 신종 코로나 바이러스에 대한 항체 치료제 ‘레시로나'(성분명 레그 단비 맙 CT-P59, 사진) 승인에 앞서 유럽의 약국 (EMA)이 개별 국가 별 응급 사용 검토에 들어갔다고 3 일 밝혔다. 감염 (코로나 19). 2 일 (이하 현지 시간이라 함)에 시작된 본 검토의 목적은 긴급한 치료가 필요한 … Read more