유일한 한국 뉴스
에이프릴 바이오 파이프 라인. 출처 = April Bio [이코노믹리뷰=황진중 기자] 유한 양행 (000100)은 SAFA (Serum Albumin Fragment Associated) 기술을 보유한 에이프릴 바이오에 100 억원을 추가로 투자 해 기존 지분을 추가해 2 대주주가됐다고 23 일 밝혔다. 에이프릴 바이오는 2013 년에 설립 된 에이프릴 바이오는 독자적인 인간 항체 라이브러리 (HuDVFab) 기술과 항체의 반감기를 높일 수있는 지속 플랫폼 … Read more
Inabogliflozin과 같은 접목, 적응증 확대 대웅 제약과 온코 크로스 MOU 체결 식에서 전승호 대웅 제약 대표 (왼쪽)와 김이랑 대표와 온코 크로스 (오른쪽)가 기념 촬영을하고있다. (사진 = 대웅 제약) 대웅 제약은 인공 지능 (AI) 업체와 계약을 체결 해 신약 개발 역량을 강화한다. 대웅 제약 (대표 전승호)은 삼성 본사에서 인공 지능 (AI) 기반 신약 개발 전문 기업 … Read more
한독과 웰트는 디지털 치료 분야에서 협력을 강화합니다. 출처 = 한독 [이코노믹리뷰=황진중 기자] 한독 (002390) 스타트 업 웰트와 함께 디지털 치료제 개발에 나선다. 한독은 22 일 웰트에 지분 30 억원을 투자하고 알코올 중독과 불면증에 대한 디지털 치료제 공동 개발을위한 전략적 파트너십을 체결했다고 22 일 밝혔다. 관련 분야의 금융 투자가 (FI)도 참여해 총 60 억원을 투자했다. 이번 … Read more
PRIMA 임상 후 분석 결과, 질병 진행 및 사망 위험 감소 한국 다케다 제약은 프리마에서 난소 암 치료제 제 줄라 (성분명 니라 파립)의 임상 후 분석을 통해 재발 위험이 높은 난소 암 환자의 유지 요법 효과를 재확인했다고 23 일 밝혔다. 이 사후 분석 결과는 19 일부터 25 일까지 열린 미국 부인과 종양 학회 (SGO) 회의에서 … Read more
PRIMA 임상 후 분석 결과, 질병 진행 및 사망 위험 감소 한국 다케다 제약은 프리마에서 난소 암 치료제 제 줄라 (성분명 니라 파립)의 임상 후 분석을 통해 재발 위험이 높은 난소 암 환자의 유지 요법 효과를 재확인했다고 23 일 밝혔다. 이 사후 분석 결과는 19 일부터 25 일까지 열린 미국 부인과 종양 학회 (SGO) 회의에서 … Read more
비소 세포 폐암, 소세포 폐암, 삼중 음성 유방암, 직장암, 췌장암 등 5 종 고형암 표적 항암 활성 및 치료 효능 증가 입증 [팜뉴스=이권구 기자] T 세포 증폭을 유도하는 최초의 차세대 면역 항암제를 개발하고있는 네오이 무텍은 자체 ‘NT-I7′(에피 넵 타킨 알파)과 글로벌 제약사 머크의 면역 항암제 (PD-1 억제제) 출시 ‘키트’는 23 일 루다 ® 병용 투여를위한 … Read more
양산의 어려운 한계 극복 일반용 ‘CAR-CIK’개발 뷰어 GC 녹십자 세포 세포 센터 / 사진 제공 : GC 녹십자 세포 GC녹십자 세포 (031390) 재무 분석차트 영역Going Company 보고서1 인 맞춤형 CAR-T (키메라 항원 수용체 T 세포) 치료제를 넘어 보편적으로 이용 가능한 ‘CAR-CIK 치료제’를 개발한다고 22 일 밝혔다. CAR-T 요법은 환자의 면역 반응을 사용하여 암을 치료하는 면역 … Read more
[의학신문·일간보사=이상만 기자] 국내 연구진이 희귀 유전 질환 및 뇌 발달 장애에 대한 세계 최초 질병 동물 모델 ‘소멸 백 질병’을 개발했다. 이를 통해 치료의 첫 걸음을 내 디디는 병리 적 기전이 확인되었습니다. 충남 대학교 생명 과학과 김철희 교수와 연세대 학교 세브란스 병원 소아 신경과 강훈철, 김세희 교수 공동 연구팀이 최근 ‘휴먼’에 연구 성과를 발표했다. Molecular Genetics … Read more
다양한 단계에서 표준 요법의 초기에서 진행성 전이성 4 단계 효과 무 진행 생존율 최대 2.3 배, 재발 및 사망 위험 83 % 감소 3 세대 EGFR 돌연변이 비소 세포 폐암 표적 치료제 타 그리소 (성분명 오시 머티 닙)가 5 년 동안 출시되었습니다. 타 그리소는 비소 세포 폐암 치료의 패러다임을 바꾸는 평가를 받았으며 최근에는 수술 후 … Read more
식약청은 유효성 및 임상 디자인 문제를 지적 종근당 “계획대로 3 상 임상 시험을 통한 약효 입증” [서울=뉴스핌] 정승원 기자 = 종근당이 신종 코로나 바이러스 감염증 치료제로 개발중인 ‘나 파벨 탄’임상 3 상 (코로나 19)에 박차를 가하고있다. 최근 식품 의약품 안전 처의 승인을받지 못해 임상 3상에서 치료 효과를 입증하고 정식 승인에 도전하는 것으로 판단된다. 18 일 … Read more
[이데일리 김지완 기자]종근당은 코로나 치료 나파 벨탄의 승인이 승인되지 않은 후 당혹감을 숨길 수 없었다. 업계는 나 파벨 탄이 임상 2상에서 본 평가 지표를 달성하지 못했지만 외부 세계에 ‘성공’으로 만 알려진 종근당의 태도가 문제라고 지적했다. 식품의 약국. 식약 처는 나 파벨 탄이 코로나 치료제로서의 효과가 입증되지 않았다는 이유로 승인이 부적절하다고 17 일 밝혔다. 앞서 그는 … Read more
검증 자문단은 치료 효과를 확인할 수있는 임상 결과를 제출하여 심의를 권고 ▲ 식약 처는 종근당 코로나 19 치료제 나 파벨 탄주 검증 자문단 회의 결과를 공개했다. 식품 의약품 안전 처 (원장 김강립)는 종근당의 COVID-19 치료제 나 파벨 탄주에 대한 임상 3 상 결과를 제출하고 검토하기로했다. 식품 의약품 안전 처는 오늘 (17 일) 검증 자문단 회의를 … Read more