PRIMA 임상 후 분석 결과, 질병 진행 및 사망 위험 감소
한국 다케다 제약은 프리마에서 난소 암 치료제 제 줄라 (성분명 니라 파립)의 임상 후 분석을 통해 재발 위험이 높은 난소 암 환자의 유지 요법 효과를 재확인했다고 23 일 밝혔다.
이 사후 분석 결과는 19 일부터 25 일까지 열린 미국 부인과 종양 학회 (SGO) 회의에서 발표되었습니다.
PRIMA 임상 연구는 난소 암으로 새로 진단 된 733 명의 난소 암 성인 환자를 대상으로 Zejula의 효능을 평가 한 이중 맹검, 무작위, 3 상 임상 연구입니다.
이 사후 분석에서는 재발률이 높은 난소 암 질환의 특성을 반영하여 환자 사례를 수술 시점과 잔존 질환 유무로 나누어 제주 라의 효과를 확인 하였다.
연구에 따르면 Zejula는 추가 종양 감소 수술 (IDS)을받은 가시적 잔류 질환 (VRD)이있는 난소 암 환자의 질병 진행 및 사망 위험을 59 % 감소 시켰습니다.
질병 진행 및 사망 위험은 1 차 용적 축소 수술 (PDS)을 받고 눈에 보이는 잔여 질환이있는 난소 암 환자의 경우 42 %이고, 추가 종양 감소 수술을 받았지만 눈에 보이지 않는 환자의 경우 질병 진행 및 사망의 위험이 있습니다. 잔류 질병. 35 % 감소했습니다.
서울대 병원 산부인과 김재원 교수는 “난소 암은 증상이 없어 3 ~ 4 기에서 발견되며 환자의 80 % 이상이 재발을 경험한다”고 말했다. 고려해야합니다. “
“제줄라는 모든 환자의 바이오 마커에 관계없이 사용할 수있는 1 차 및 2 차 유지 요법이며, 4 개 이상의 치료 요법으로 승인 된 PARP 억제제입니다.이 사후 분석을 통해 고위험 난소 암 환자는 재발 또한 혁신적인 유지 요법 치료 효과를 기대할 수있는 신약임을 확인한 김 교수는 “국내 난소 암 치료 환경에서 중추적 인 역할을 계속할 것으로 기대한다”고 말했다.
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