다양한 단계에서 표준 요법의 초기에서 진행성 전이성 4 단계 효과
무 진행 생존율 최대 2.3 배, 재발 및 사망 위험 83 % 감소
3 세대 EGFR 돌연변이 비소 세포 폐암 표적 치료제 타 그리소 (성분명 오시 머티 닙)가 5 년 동안 출시되었습니다.
타 그리소는 비소 세포 폐암 치료의 패러다임을 바꾸는 평가를 받았으며 최근에는 수술 후 보조 요법으로 승인 된 최초의 동종 약물이다.
제조사 겸 판매업 체인 아스트라 제네카는 19 일 출시 5 주년을 기념하는 기자 간담회를 열고 3 상 임상 3 상 결과를 소개하며 그 발자취를 밝히고 향후 치료의 새로운 지평을 열 것이다.
국립 암 센터 한지연 수석 연구원은 이날 획기적인 연구 AURA3와 FLAURA의 결과를 소개했다. AURA3에 따르면 무 진행 생존율 (중앙값)은 10.1 개월로 표준 요법의 두 배 이상이었습니다.
FLAURA도 8.7 개월 연장 된 18.9 개월, 전체 생존 기간은 38.6 개월로 표준 요법 (31.8 개월)보다 월등했다.
세브란스 암 병원 홍민희 교수는 투여 24 개월 째 위약 대비 무병 생존율, 재발율, 사망률이 83 % 감소한 것으로 나타난 최신 임상 시험 ADAURA의 결과를 소개했다.
홍 교수는 또한 종양 절제 후 5 년 이내 조기 폐암 재발률이 50 %였으며 타 그리소는 폐암 1 ~ 3 기 환자의 재발 및 사망 위험을 위약 대비 80 % 감소 시켰다고 밝혔다.
“이러한 놀라운 결과와 함께 미국 임상 암 학회 (ASCO)는 독립적 인 데이터 모니터링위원회에서 임상 데이터의 조기 공개를 권장했습니다.” “앞으로 폐암 치료의 새로운 지평을 열겠습니다.”
현재 National Cancer Network (NCCN) 가이드 라인은 EGFR 돌연변이 비소 세포 폐암 환자의 1 차 치료에서 가장 높은 권장 수준 (카테고리 1)에서도 타 그리소를 유일한 선호 요법으로 권장합니다.
또한 2 차 치료를위한 카테고리 1로 권장되었으며, 수술 가능한 초기 비소 세포 성 폐암에 대한 보조 요법으로 화학 요법과 타 그리소 치료가 권장됩니다.
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