정은경 질병 관리 본부장이 28 일 충북 청주 질병 관리 본부 브리핑 룸에서 코로나 19 예방 접종 시스템을 발표하고있다. 2021.1.28 / 뉴스 1
다음달부터 신종 코로나 바이러스 감염증 (코로나 19) 예방 접종을 맞아 백신의 효능과 부작용에 대한 우려와 우려도 높아지고있다. AstraZeneca 백신은 노인에게 효과적이지 않다고 해외에서 주장되었습니다. 화이자 백신은 또한 심각한 알레르기 반응을보고했습니다. 보건 당국은“철저한 검증이 필요하다”고 말했다. 검증 결과에 따라 요양 병원 및 시설에서 노인 예방 접종시기가 지연되거나 중단 될 수 있습니다.
“AZ 백신, 노인 테스터 수가 충분하지 않습니다”
김상봉 식품 의약품 안전 처 바이오 제약 국장은 28 일 아스트라 제네카 백신에 대해 “현재 영국과 브라질에서 실시한 임상 시험 결과가 제출 중이다. 승인을 신청합니다.
이것은 AstraZeneca 백신의 효능에 대한 유럽의 논쟁과 관련이 있습니다. 최근 독일 언론은 ‘아스트라 제네카 백신은 65 세 이상 노인에게만 8 % 효과가있다’며 ‘유럽의 약국 (EMA)은 아스트라 제네카 백신의 제한적 사용만을 승인했다’고 보도했다. 내릴 수 있어요. ‘
AstraZeneca의 즉각적인 반박과 같은 논란이 계속되고 있지만 실제 AstraZeneca 백신에 대한 임상 연구 대상의 90.3 %는 18-64 세였습니다. 65 세 이상 노인은 9.7 %에 그쳤다. 화이자 백신에 비해 노인은 임상 시험 대상자의 22 %를 차지하고 노인의 비율은 적었다.
김 이사는 “백신 안전성 및 유효성 검증 자문단, 중앙 약국 심의위원회, 외부 전문가가 참여하는 최종 심사위원회를 통해 고령자 관리의 적정성을 철저히 검증 할 계획”이라고 말했다.
이날 질병 관리 본부가 발표 한 구체적인 예방 접종 계획에 따르면 다음달 내달 오는 양은 코 백스 시설 (국제 백신 공급 협의회)과 아스트라 제네카 백신이 될 것으로 보인다. 화이자. 제네카 백신의 사용을 고령자에 한정하고 식약 처가 같은 결정을 내릴 경우, 다음 연말 예정인 노인 요양 병원 및 시설 입원 환자 예방 접종 계획이 중단 될 가능성이 있음 월을 제외 할 수 없습니다.
“화이자는 심각한 알레르기 반응을보고했습니다”
화이자의 백신에는 여전히 부작용 문제가 있습니다. 우리 정부는이 가능성을 면밀히 검토하고 있습니다. 보건 당국은 해외에서 화이자 백신을 맞은 뒤 노인들이 속속 죽었다는 비판에 대해“외국 보건 당국의 판단에 주목하고있다”고 말했다.
정은경 과장은“상세한 임상 정보가 없기 때문에 국내 예방 접종 후 이상 반응이 발생하면 관련 국가 보건 당국의 조사 결과를 참고하여 유사한 조사 체계를 운영 할 계획”이라고 말했다. 질병 관리 본부입니다.
화이자 백신의 가장 걱정스러운 부작용은 심각한 알레르기 반응 인 ‘아나필락시스’였습니다. 아나필락시스는 대표적인 백신 이상 반응 중 하나로 백신 접종 직후 단시간 내에 반응이 일어나거나 늦어도 24 시간 이내에 호흡 곤란 등의 증상이 나타나는 것으로 알려져있다.
정씨는 “화이자 백신은 백만 명당 11 명, 모데나 백신은 백만 명당 약 2.5 명으로 아나필락시스 반응을 보였다”고 말했다. 일반적으로 독감 백신의 경우 약 1 백만 명당 1 명 정도의 부작용이 발생합니다. 이에 비해 Modena는 부작용이 약간 더 높고 Pfizer는 부작용 비율이 상당히 높습니다. 정 위원은 “예방 접종 전후 이상 반응 발생시 조치를 취하겠다”고 말했다.
유환 구 보고자 [email protected]
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