▲ 2 일 국회 하원 제 1 회 화상 회의실에서 열린 토론회 ‘미래와의 대화, 코로나 깨끗한 나라로가는 길 : 국내 백신 로드맵, 코로나 19 백신 주권’ ‘.
신종 코로나 바이러스 감염증 (코로나 19) 백신을 개발하는 국내 기업이 올해 내 임상 3 상에 돌입한다고 밝혔다.
SK 바이오 사이언스 전략 기획실 이상목은 2 일 국회 관에서 열린 ‘미래와의 소통, 코로나 클린 국가로가는 길 : 국내 백신 로드맵, 코로나 19 백신 주권’논의에서 밝혔다. 3 분기에 확인하고 대규모 임상 3 상을 진행할 예정입니다.”
SK 바이오 사이언스는 자체 개발 백신 후보에 대한 1 상 임상 시험과 빌앤 멜린다 게이츠 재단에서 개발 한 후보에 대한 1, 2 상 임상 시험을 진행하고있다. Bill & Melinda Gates Foundation에서 개발 한 백신은 성공시 COVAX를 통해 공급됩니다.
이날 토론회에서는 코로나 19 백신을 개발중인 SK 바이오 사이언스, 셀 리드, 제 넥신, 유 바이오 로직스, 진원 생명 과학 5 개사와 신약 개발 사업장 목 현상이 각 회사별로 모였다. . 바이러스에 대한 대응책을 발표하고 개발 과정에서 직면 한 어려움에 대한 의견을 공유했습니다.
셀리 드는 아데노 바이러스를 이용한 플랫폼을 통해 개발 된 코로나 19 백신의 임상 1 상과 2 상을 진행하고 있습니다. 셀 리드 강창열 대표는 “항체의 단기 예방 효과와 T 세포의 장기 예방 효과를 동시에 볼 수있다”고 기대했다.
우정원 제 넥신 사장은 제품의 안전성과 면역 반응 유도 능력을 강조하며“1, 2 상 결과를 바탕으로 해외 임상 협력을 구축 할 계획”이라고 말했다. 제넥 신은 코로나 19 백신 임상 승인을받은 국내 최초 기업이다. , 지난해 12 월 후보 물질 변경 및 임상 시험 진행 중.
유비 오 로직스 백영옥 대표는 개발중인 백신이 고중화 항체를 유도하는 장점이 있다고 말했다. “현재 임상 1 상을 준비하고 있으며, 올해 하반기 임상 3 상 진입을 목표로하고 있습니다.”
정문섭 진원 생명 과학 연구소 장은 개발중인 백신에는 부작용이나 알레르겐이 전혀 포함되어 있지 않다고 강조하며 “내년 4 월에 긴급 사용 승인을 신청하고 5 월 백신. ” .
정부는 5 개 기업 모두 코로나 19 프로젝트 그룹으로부터 R & D 자금을 받고 있음을 강조하고 5 명의 개발자가 제기 한 개발 어려움에 대응했다.
묵은“국내 백신 개발을 위해 현재 연간 100 억원 미만의 지원을하고있다”고 말했다. 그는 또한 미래의 성공 가능성이있는 백신 후보자에 대한 집중 지원의 기본 원칙을 언급했습니다.
이번 토론회를 주최 한 신현영 민주당 의원은 “변이 바이러스 등 변수로 인해 개발중인 백신의 유효성을 높이기위한 전략을 공유하는 것이 매우 중요하다”고 강조했다.
토론을 공동 주최 한 민주당 이광재 의원은 “임상 3상에서 최대 5000 억원이 들기 때문에 장기적으로 한국과 싱가포르는 국제적으로 임상 시험을 지원하고 대규모 임상 시험을 수행하기위한 기금을 조성합니다.