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[금일 제약업계 주요기사] SK 바이오 사이언스, NovaVax COVID-19 백신 기술 이전 … 대웅 제약,“ ‘나 보타’미국 법원 수입 금지 일시 금지 명령 인용”

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[금일 제약업계 주요기사] SK 바이오 사이언스, NovaVax COVID-19 백신 기술 이전 … 대웅 제약,“ ‘나 보타’미국 법원 수입 금지 일시 금지 명령 인용”

【청소년 일보】 16 일 제약 업계의 주요 이슈는 SK 바이오 사이언스가 노바 백스와 코로나 19 백신 기술 이전 계약을 체결했다는 소식이다. 대웅 제약은 미국 연방 순회 항소 법원에 제출 한 수입 금지 명령 유예 관련 긴급 일시 금지 명령으로 인용 됐고, 네오 이문 텍은 ‘NT-I7’과 BMS의 면역 체크 포인트 억제제 ‘옵티 보’를 투여했다. 미국에서 임상 … Read more

대웅 제약 ‘나 보타’미국 판매 재개 … 미국 법원, 긴급 임시 금지 명령 인용

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대웅 제약 ‘나 보타’미국 판매 재개 … 미국 법원, 긴급 임시 금지 명령 인용

서울 강남구 대웅 제약 본사. © 뉴스 1 대웅 제약이 개발 한 보툴리눔 독소 성분 제제 ‘나 보타'(미국 수출명 주보)가 피부 주름 개선 용으로 처방 돼 미국에서 판매를 재개한다. 대웅 제약은 15 일 (미국 시간) 초 미국 연방 순회 항소 법원 (CAFC)에 접수 된 수입 금지 명령 집행 유예를위한 잠정 체류 신청 긴급 발의가 인용됐다고 … Read more

대웅 제약 “미국 항소 법원 긴급 일시 처분 표창 ‘나 보타’매각 가능

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대웅 제약 “미국 항소 법원 긴급 일시 처분 표창 ‘나 보타’매각 가능

입력 2021-02-16 16:50 | 고침 2021-02-16 16:50 ▲ 나 보타 ⓒ 대웅 제약 대웅 제약은 15 일 (미국 시간) 미국 연방 순회 항소 법원 (CAFC)에 접수 된 수입 금지 명령 집행 유예의 임시 체류 신청 긴급 신청이 인용되었다고 16 일 밝혔다. 12 일 잠정 금지 신청 후 3 일 만에 신속히 인용되었다. 이에 따라 지난해 … Read more

제약 사회, 한약 회사의 PharmIT3000 불법 사용 차단

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제약 사회, 한약 회사의 PharmIT3000 불법 사용 차단

[의학신문·일간보사=김민지 기자] 대한 약사회 (회장 김 대읍)는 일부 약초 약국에서 개점 한 약국에서 파미 IT3000 불법 사용을 확인하고 즉각적인 조치를 취했다고 10 일 밝혔다. 약사회는 최근 인천 서구에 한약 회사를 개설 한 약국에서 PharmIT3000 프로그램이 불법 사용되었다는 신고를 차단했다고 설명했다. 약사회는 팸 IT3000을 불법적으로 사용하는 한약 회사가 개설 한 약국에 공식 서한을 보내 불법 프로그램 사용을 … Read more

대웅 제약, 지난해 영업 이익 170 억원 … 전년 대비 62 % 감소

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대웅 제약, 지난해 영업 이익 170 억원 … 전년 대비 62 % 감소

대웅 제약이 1 조 클럽 우승에 성공했다. 사진 = 황진중 경제 평론 기자 [이코노믹리뷰=황진중 기자] 대웅 제약 (069620)은 지난해 연결 기준 영업 이익 170 억원을 기록했다고 15 일 밝혔다. 이는 전년 대비 62 % 감소한 것입니다. 지난해 매출은 1 조 5550 억원으로 전년 대비 5.2 % 감소했지만 약 1 조원을 달성했다. 순이익은 12.7 % 감소한 … Read more

대웅 제약 보톡스 내일부터 금지“어필 할게”

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대웅 제약 보톡스 내일부터 금지“어필 할게”

입력 2021.02.15 16:05 | 고침 2021.02.15 17:58 메디톡스 “바이든 사장, ’21 개월 판매 금지 ‘결정 최종 승인”대웅 제약 “이번주에 어필하겠습니다” 대웅 제약 (왼쪽)과 메디톡스 (오른쪽)의 보톡스 제품. / 각사 제공 16 ~ 21 개월 대웅 제약 (069620)미국에서는 보툴리눔 독소 (Botox) 제품인 ‘Nabota'(미국 제품명 ‘Jubo’)의 판매가 금지되어 있습니다. 메디톡스 (086900)그는 15 일 “이는 조 바이든 미국 … Read more

대웅 제약 나 보타 미국 수입 금지 발효 … 바이든 ITC 판결 수락

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대웅 제약 나 보타 미국 수입 금지 발효 … 바이든 ITC 판결 수락

메디톡스(154,100 + 6.87 %)보툴리눔 톡신 제제 인 나 보타 (수출명 공보)에 대한 대웅의 ’21 개월 수입 판매 금지 ‘수주가 15 일 (현지 시간) 발효된다고 밝혔다. 이것은 미국 국제 무역위원회 (ITC)의 최종 결정을 미국 대통령 조 바이든이 수락 한 결과입니다. 결과적으로 Nabota의 미국 수입품과 Ebolus가 보유한 Nabota 재고의 판매는 주문이 발효 된 시점부터 금지됩니다. 메디톡스 관계자는“미국 … Read more

‘대웅 제약 나 보타 수입 금지’미국에서 시행 … 메디톡스“갑자기 국내 민사 및 형사 소송”

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‘대웅 제약 나 보타 수입 금지’미국에서 시행 … 메디톡스“갑자기 국내 민사 및 형사 소송”

[FETV=김창수 기자] 메디톡스는 대웅 제약 (대웅)의 보툴리눔 독소 제제 ‘나 보타'(수출명 공보) 미국 내 ’21 개월 수입 판매 금지 ‘주문이 15 일 (미국 현지 시각) 발효된다고 밝혔다. 이는 바이든 대통령과 트럼프 전 대웅 대통령과 미국 파트너 에볼 루스가 국제 무역위원회 (ITC)의 최종 결정을 거부했다는 주장을 거부 한 결과입니다. 메디톡스의 영업 비밀을 훔쳐 개발 한 대웅 … Read more

부광 제약, 코로나 치료 2 단계 계획 FDA 승인 획득

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부광 제약, 코로나 치료 2 단계 계획 FDA 승인 획득

부광 제약이 코로나 치료제 개발에 박차를 가하고있다. 출처 = 부광 제약 [이코노믹리뷰=황진중 기자] 부광 제약 (003000)은 코로나 19 치료제 레보비르 (성분명 클레부딘)의 임상 2 상 계획 (IND)에 대해 미국 식약청 (FDA)으로부터 승인을 받았다고 5 일 밝혔다. 이 임상 시험은 위약 대조, 무작위 및 이중 맹검 외래 환자를 대상으로 수행됩니다. 중증 사례를 제외하고 코로나 19 환자 … Read more

부광 제약 “미국 FDA COVID-19 치료제 임상 2 상 승인”… 주가 20.33 % 급등

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부광 제약 “미국 FDA COVID-19 치료제 임상 2 상 승인”… 주가 20.33 % 급등

부광 제약이 코로나 19 치료제 ‘레보 비어’의 유효성을 확인하기위한 임상 2 상 계획을 미국 식품의 약국 (FDA)으로부터 승인을 받았다고 5 일 밝혔다. 사진 = 부광 제약 홈페이지 부광 약품의 주가는 지난 5 일 미국 식약청 (FDA)으로부터 항 바이러스제 ‘레보 비어’의 COVID-19 치료 효과를 확인하는 임상 2 상 계획 승인을 받았다고 발표하면서 급등했다. Levovir는 B 형 … Read more

부광 제약, 미국 FDA 코로나 치료제 임상 2 상 IND 승인

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부광 제약, 미국 FDA 코로나 치료제 임상 2 상 IND 승인

▲ 부광 제약. [에너지경제신문 이나경 기자] 부광 제약은 코로나 19 치료제 레보비르 (성분명 클레부딘)의 2 상 임상 시험 계획 (IND)을 미국 식품의 약국 (FDA)으로부터 승인을 받았다고 5 일 밝혔다. 이 임상 시험은 위약 대조, 무작위 및 이중 맹검 외래 환자를 대상으로 수행됩니다. 중증 사례를 제외한 신종 코로나 바이러스 감염증 환자 40 명에게 레보비르와 위약을 투여하여 … Read more

[사회]논란이되고있는 노인을위한 ‘AZ 백신’예방 접종 … 우리 제약 당국의 선택은 무엇입니까?

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[사회]논란이되고있는 노인을위한 ‘AZ 백신’예방 접종 … 우리 제약 당국의 선택은 무엇입니까?

유럽 ​​국가들은 AstraZeneca 백신을 차례로 접종하지 않기로 결정했습니다. ‘AstraZeneca Vaccine’오늘 노인을위한 예방 접종 토론 결과 발표 식약 처, 3 차 협의 후 ‘AZ 백신’승인 결정 [앵커] 어제 오후로 예정된 아스트라 제네카 코로나 19 백신 승인에 대한 마약 당국의 전문가 자문회의 결과 발표는 오늘까지 연기됐다. 이는 노인을위한 예방 접종이 가능하기 때문이며, 점점 더 많은 유럽 국가들이 … Read more