양행

유한 양행이 자체 개발 한 폐암 치료제 국내 시판 승인 홍콩 이노 엔이 2018 년 출시 한 K 캡정 (위 식도 역류 질환 치료제) 이후 3 년 만에 출시 된 국내 신약 (31 호)이다. 3 년 전 글로벌 제약사 얀센 바이오텍에서 주목을받은 치료제이다. 기술 수출 1 조 4 천억 원 폐암 치료제 시장이 빠르게 성장하고 … Read more

[대전인터넷신문=종합/박완우 기자] 유한 양행의 비소 세포 폐암 치료제 ‘레 크레이지'(레이저 티닙 메실 레이트)가 신약 허가를 받았습니다. 식품 의약품 안전 처는 유한 양행의 비소 세포 폐암 치료제 ‘레크 라 자정 (라 세르 티닙 메실 레이트)’을 국내에서 31 번째로 개발 한 신약으로 승인했다고 18 일 밝혔다. 유한 양행의 ‘Lecrazyme’은 폐암 치료를받은 적이있는 특정 유전자에 돌연변이가있는 진행성 폐암 … Read more

유한 양행이 개발 한 차세대 EGFR-TKI ‘레크 라 자정 (성분명 라 제르 티닙)’은 식약 처로부터 조건부 승인을 받았습니다. 18 일 식품 의약품 안전 처는 유한 양행의 비소 세포 폐암 치료제 ‘레크 라 자정’을 국내에서 31 번째로 개발 한 신약으로 승인했다. ‘레크 라자 즈’는 폐암 세포 성장에 관여하는 신호 전달을 방해하여 폐암 세포의 증식과 성장을 억제하는 … Read more

유한 양행이 개발 한 차세대 EGFR-TKI ‘레크 라 자정 (성분명 라 제르 티닙)’은 식약 처로부터 조건부 승인을 받았습니다. 18 일 식품 의약품 안전 처는 유한 양행의 비소 세포 폐암 치료제 ‘레크 라 자정’을 국내에서 31 번째로 개발 한 신약으로 승인했다. ‘레크 라자 즈’는 폐암 세포 성장에 관여하는 신호 전달을 방해하여 폐암 세포의 증식과 성장을 억제하는 … Read more

‘라 세르 티닙’성분의 돌연변이 내성에 강한 3 세대 표적 치료제 NSCLC 환자를위한 올바른 치료 옵션 기대 유한 양행의 폐암 신약 ‘레크 라자 (성분명 레이저 티닙)’가 18 일 식약 처로부터 승인을 받았다. Rekraza는 표피 성장 인자 수용체 (EGFR) T790M 돌연변이 양성 비소 세포 폐암 치료제입니다. 유한 양행은 2015 년 전임상 단계에서 Rekraza를 도입 한 후 재료 … Read more

유한 양행(73,600 -3.54 %)레크 라자 졸 (성분명 레이저 티닙 메실 레이트)이 식품 의약품 안전 처 승인을 받았다고 18 일 발표했다. Rekraza는 상피 성장 인자 수용체 (EGFR) ‘T790M’돌연변이에 양성인 비소 세포 성 폐암 치료제입니다. 폐암은 한국에서 사망률이 가장 높은 암종입니다. 다른 장기로 전이 된 폐암의 5 년 생존율은 8.9 %에 불과합니다. 2021 년 폐암 환자 수는 … Read more