유일한 한국 뉴스
[아이뉴스24 정종오 기자] 코로나 19 백신의 효과를 높이기 위해서는 잘 수면이 필요하다는 조언이 나왔습니다. 대한 수면 협회는 지난 17 일 코로나 백신의 효과를 높이기 위해 5 가지 수면 지침을 발표했다. 첫째, 백신 접종 후 평소보다 밤에 더 잘 자십시오. 둘째, 예방 접종을 맞기 일주일 전부터 매일 아침 같은 시간에 일어나십시오. 셋째, 정기적으로 충분한 수면을 취하십시오. … Read more
17 일 기자 회견 및 수요 “유럽 EMA 결과를 얻을 때까지 멈춰야합니다. 뷰어 황보 승희 인민 권력 대표 / 연합 뉴스 황보 승희 의원은 17 일 “아스트로 제네카 (AZ) 백신 사용을 일시적으로 중단하고 백신 확보를 다각화해야한다”고 촉구했다. 황보 의원은 이날 국회에서 기자 회견을 갖고“독일, 프랑스, 이탈리아, 스페인, 태국, 인도네시아 등 23 개국 (16 일 현재) … Read more
![[국제]WHO, Janssen 백신의 긴급 사용 승인 … “AstraZeneca 백신 계속 사용”](https://image.ytn.co.kr/general/jpg/2021/0313/202103132205014202_t.jpg "[국제]WHO, Janssen 백신의 긴급 사용 승인 … “AstraZeneca 백신 계속 사용”")
[앵커] 세계 보건기구 WHO는 Janssen이 개발 한 코로나 19 백신의 긴급 사용을 승인했습니다. 혈전 발생 위험으로 인해 일부 국가에서 중단 된 AstraZeneca 백신은 인과 관계가 없으며 계속 사용해야합니다. 이동헌 기자의 보고서. [기자] Johnson & Johnson의 자회사 인 Janssen이 개발 한 COVID-19 백신은 WHO에서 응급 용도로 승인 한 네 번째 백신으로 선정되었습니다. WHO는 얀센 백신이 임상 … Read more
![[국제]WHO, Janssen 백신의 긴급 사용 승인 … “AstraZeneca 백신 계속 사용”](https://image.ytn.co.kr/general/jpg/2021/0313/202103131600045833_t.jpg "[국제]WHO, Janssen 백신의 긴급 사용 승인 … “AstraZeneca 백신 계속 사용”")
[앵커] 세계 보건기구 WHO는 Janssen이 개발 한 코로나 19 백신의 긴급 사용을 승인했습니다. 혈전 발생 위험으로 인해 일부 국가에서 중단 된 AstraZeneca 백신은 인과 관계가 없으며 계속 사용해야합니다. 이동헌 기자의 보고서. [기자] Johnson & Johnson의 자회사 인 Janssen이 개발 한 COVID-19 백신은 WHO에서 응급 용도로 승인 한 네 번째 백신으로 선정되었습니다. WHO는 얀센 백신이 임상 … Read more
![[국제]WHO, Janssen 백신의 응급 사용 승인 … “AstraZeneca를 중단 할 이유 없음”](https://image.ytn.co.kr/general/jpg/2021/0313/202103131212159103_t.jpg "[국제]WHO, Janssen 백신의 응급 사용 승인 … “AstraZeneca를 중단 할 이유 없음”")
[앵커] 세계 보건기구의 WHO는 Janssen이 개발 한이 COVID-19 백신의 긴급 사용을 승인했습니다. 일부 백신 접종자들의 혈전보고로 인해 일부 국가에서 중단 된 아스트라 제네카 백신은 백신 사용을 중단 할 이유가 없다고 말했다. 자세한 내용은 국제부 기자와 연결하십시오. 이동헌 기자! 얀센 백신의 응급 사용 승인 소식을 알려 주시겠습니까? [기자] 네, 세계 보건기구 WHO는 Johnson & Johnson의 자회사 … Read more
Johnson & Johnson (J & J)의 자회사 인 Janssen이 개발 한 ‘1 회 복용량’COVID-19 백신. 출처 = Newsis [이코노믹리뷰=황진중 기자] 세계 보건기구 (WHO)는 글로벌 제약 회사 인 존슨 앤 존슨 (J & J)의 COVID-19 백신의 긴급 사용을 승인하기로 결정했습니다. 12 일 (현지 시간) 현지 언론에 따르면 WHO는 이날 성명을 내고 J & J의 자회사 인 … Read more
5 억 코박 예약 다음 주에 전문가 자문 그룹을 소집하여 권장 사항을 준비해야합니다. 세계 보건기구 (WHO)는 Johnson & Johnson (J & J)이 개발 한 COVID-19 백신의 응급 사용을 승인했습니다. 사진 = 연합 뉴스 [오피니언뉴스=김지은 기자] 세계 보건기구 (WHO)는 Johnson & Johnson (J & J)이 개발 한 COVID-19 백신의 응급 사용을 승인했습니다. WHO는 12 일 (현지 … Read more
이탈리아는 또한 다국적 제약 회사 인 AstraZeneca가 개발 한 특정 제조 단위에서 COVID-19 예방 접종을 일시적으로 중단했습니다. 이탈리아의 약국 (AIFA)은 11 일 (현지 시간) 보도 자료를 공개하고 11 일 (현지 시간) 제조 단위가 ‘ABV2856’인 아스트라 제네카 백신의 사용을 일시적으로 중단한다고 밝혔다. . AIFA는 최근보고 된 심각한 이상 반응에 대해 이러한 예방 적 결정을 내렸지 만 … Read more
홈> 지역> 대구 ㆍ 경북 8 일 권영진 대구 시장 AZ 백신 시장 “백신의 안전성 보여줄 것” (대구 = 뉴스 1) 김홍철 기자 | 2021-03-07 14:02 전송 25 일 오전 대구 중구 계명 대학교 대구 동산 병원 예방 접종 센터에서 ‘화이자’예방 접종 모의 훈련이 대구 각지에서 예방 접종 담당관과 병원 관계자들과 함께 진행됐다. 교육에 권영진 … Read more
입력 2021.03.02 11:06 | 고침 2021.03.02 11:42 국민들이 적극적으로 참여한다면 예방 접종도 K 검역에 이어 모범 국가가 될 것”이라고 말했다.의견 조사에서 화이자 백신의 62 % 신뢰도 … AstraZeneca 백신은 44 % 문재인 대통령은 2 일 예방 접종을 시작한 코로나 백신에 대해 “백신의 안전성에 대해 정부가 약속하고 책임진다”고 말했다. 최근 여론 조사에 따르면 코로나 백신에 대한 … Read more
© AFP = 뉴스 1 AstraZeneca (AZ) 백신은 프랑스에서보고 된 신종 코로나 바이러스 감염 (Corona 19) 백신에 대한 부작용 발생률이 가장 높았고, 그다음으로 화이자 백신과 모데나 백신이 그 뒤를이었습니다. 그러나 비율로 보면 세 백신 모두 1 % 미만이었다. 지금까지 국내에서 가장 많이 예방 접종 한 아스트라 제네카 백신의 부작용은 대부분 경미하며 대부분의 증상은 하루 만에 … Read more
자문위원회 만장일치 권고 … 코로나 관련 입원 및 사망 예방 미국 식품의 약국 (FDA)은 Johnson & Johnson의 단일 용량 COVID-19 백신의 긴급 사용을 승인했습니다. Johnson & Johnson은 지난달 27 일 (현지 시간) FDA가 자회사 Janssen Pharmaceuticals에서 코로나 19 예방을 위해 개발 한 단일 용량 코로나 19 백신의 사용에 대한 비상 사용 승인 (EUA)을 결정했다고 발표했습니다. … Read more