이탈리아는 또한 다국적 제약 회사 인 AstraZeneca가 개발 한 특정 제조 단위에서 COVID-19 예방 접종을 일시적으로 중단했습니다.
이탈리아의 약국 (AIFA)은 11 일 (현지 시간) 보도 자료를 공개하고 11 일 (현지 시간) 제조 단위가 ‘ABV2856’인 아스트라 제네카 백신의 사용을 일시적으로 중단한다고 밝혔다. .
AIFA는 최근보고 된 심각한 이상 반응에 대해 이러한 예방 적 결정을 내렸지 만 구체적으로 사례를 언급하지 않았다고 밝혔다.
이에 ANSA 통신사는 AIFA의 결정이 시칠리아에서 발생한 두 명의 사망자와 관련이 있다고 소식통을 인용했습니다.
보도에 따르면 해군에서 복무하는 43 세의 한 남성이 AstraZeneca 백신을 처음 접종 한 다음 날인 10 일 새벽에 심장 마비로 사망했습니다.
또한 시칠리아에있는 50 세의 경찰관은 지난달 말 같은 백신을 맞은 후 사망 한 것으로 알려졌다.
경찰은 예방 접종 후 하루 만에 몸에 문제가 있다고 말했다.
당시 의사는 뇌출혈 등의 합병증으로 사망에 이르는 혈전증을 진단했다.
이탈리아 수사 당국은 사망 사건과 관련하여 백신 배포 담당자 및 백신 접종 담당자의 정확한 세부 사항을 조사하고 있습니다.
그러나 AIFA는 이러한 사망과 예방 접종 사이의 인과 관계가 현재까지 확인되지 않았다고 강조했습니다.
Mario Draghi 이탈리아 총리와 Urzula Pon der Leien 유럽 연합 위원 간의 전화 통화는 유럽에서보고 된 혈전증 사례와 AstraZeneca 예방 접종 사이에 연관성이 없음을 강조했습니다.
유럽의 약국 (EMA)은 또한 백신 접종이 혈전증을 유발했다는 언급없이 조사가 진행되는 동안 백신이 계속 될 수 있다는 공식 입장을 되풀이했습니다.
유럽에서는 이탈리아 외에도 오스트리아, 에스토니아, 라트비아, 리투아니아, 룩셈부르크, 덴마크, 노르웨이 및 아이슬란드가 AstraZeneca의 특정 제조 단위 백신 또는 전체 백신의 사용을 일시적으로 중단했습니다.