FDA 자문위원회 의사들이 ‘Adukanumab’승인에 대한 의견을 반복

FDA 자문위원회 의사들이 ‘Adukanumab’승인에 대한 의견을 반복

전문가들은 6 월에 승인 될 것으로 예상되는 알츠하이머 치료제 ‘아두 카누 맙’승인에 다시 반대를 표명했다. 미국 의학 저널 비 오파마다 예프에 따르면 1 일 (현지 시간) 지난해 11 월 미국 식품의 약국 (FDA) 의약품 자문위원회 (PCNS)에 참여한 의사 3 명이 다시, FDA의 그것에 대한 접근 방식이 의문을 제기했습니다. FDA는 6 월 7 일까지 아두 카누 … Read more

WHO 자문위원회 “AZ 백신은 사망을 줄일 수있는 엄청난 잠재력을 가지고 있습니다”(종합 2 차 보고서)

WHO 자문위원회 “AZ 백신은 사망을 줄일 수있는 엄청난 잠재력을 가지고 있습니다”(종합 2 차 보고서)

WHO 및 AZ 백신 (CG) ▶ 크게 보려면 여기를 클릭 세계 보건기구 (WHO)의 백신 전문가들은 아스트라 제네카가 19 일 (현지 시간) 개발 한 신종 코로나 바이러스 감염증 (코로나 19) 백신에 대해 긍정적 인 평가를 내렸다. WHO 백신 안전 자문위원회 (GACVS)의 COVID-19 소위원회는 성명에서 AstraZeneca 백신이 이익 위험 프로필에서 계속 긍정적 인 평가를 받고 있다고 말했습니다. … Read more

원자력 수출 자문위원회 설립 … 전략 모색, 헤드 투 헤드 -The Energy News

원자력 수출 자문위원회 설립 … 전략 모색, 헤드 투 헤드 -The Energy News

황주호 회장 등 민간 전문가 13 명으로 구성 중소기업 해외 시장 정보 포털 사이트 오픈 [에너지신문] 원자력 수출 촉진 민간 자문기구 인 ‘원자력 수출 자문위원회’가 4 일 공식 출범했다. 올해 내 수출 이슈 확보 전략 모색과 향후 차세대 수출 엔진 발굴에 중요한 역할을 할 것으로 기대된다. 자문위원회는 원자력, 국제 통상, 외교, 안보 등 관련 분야의 … Read more

[약업신문]J & J 코로나 백신 후보 추천 FDA 자문위원회 승인

[약업신문]J & J 코로나 백신 후보 추천 FDA 자문위원회 승인

Johnson & Johnson은 자사의 자회사 인 Janssen Pharmaceutical Company에서 개발 한 ‘Corona 19’백신 후보의 ‘Emergency Use Approval'(EUA)를 18 세 이상의 성인에게 1 회 접종을 신청했습니다. 이와 관련하여 FDA 백신 및 생물 제품 자문위원회 (VRBPAC)는 26 일 만장일치로 EUA를 권장한다고 발표했다. FDA 백신 및 생물학적 제품 자문위원회는 임상 3 상 ‘ENSEMBLE 테스트’에서 얻은 효능 및 안전성 … Read more

NH 농협 농협 손해 보험, ESG 경영 개시 ‘자문위원회 신설’

NH 농협 농협 손해 보험, ESG 경영 개시 ‘자문위원회 신설’

[서울=뉴스핌] 김승동 기자 = NH 농협 손해 보험은 22 일 ‘ESG Friendly 2025’비전을 선포하고 환경, 사회, 거버넌스 중심의 경영 체제를 구축하기 위해 ‘ESG 자문위원회’를 구성했다고 22 일 밝혔다. ESG). 농협 손해 보험은 19 일 서울 서대문구 본사 회의실에서 ‘ESG 비전 선언식’과 ‘ESG 자문위원회 발족식’을 최창수 대표 이사와 함께 개최했다. 부서장 및 외부 전문가. [서울=뉴스핌] 김승동 … Read more

SK 바이오 팜 세 노바 메이트 유럽 자문위원회, 판매 승인 권고

SK 바이오 팜 세 노바 메이트 유럽 자문위원회, 판매 승인 권고

‘온 투리’라는 상품명으로 출시 예정마케팅 라이센스 취득시 마일스톤 수익 기대 SK 바이오 팜(149,000 + 2.76 %)유럽의 약국 (EMA) 산하 CHMP (Drug User Advisory Committee)의 마케팅 승인을 위해 Senobamate를 추천했다고 1 일 발표했습니다. 유럽 ​​연합 집행위원회 (EC)의 최종 승인은 CHMP 권고 일로부터 약 67 일 후에 이루어집니다. 이를 감안할 때 세 노바 메이트는 올해 2 분기에 … Read more

[약업신문]Modena Corona Vaccine EU 자문위원회 조건부 승인 권장 사항

[약업신문]Modena Corona Vaccine EU 자문위원회 조건부 승인 권장 사항

미국 매사추세츠 주 케임브리지에 본사를 둔 차세대 메신저 RNA (mRNA) 치료제 및 백신 개발을 전문으로하는 생명 공학 기업 모더 나 테라 퓨 틱스는“6 일 mRNA 백신에 대한 조건부 승인을 권고했다 ”고 밝혔다. 19 Vaccine Modena ‘(‘mRNA-1273 ‘의 새 이름). 18 세 이상 성인의 ‘코로나 19’감염 예방을위한 백신으로 사용을지지했다고한다. CHMP는 지난달 21 일 화이자와 독일 생명 … Read more