Celltrion’Recyrona ‘는 유럽의 약국으로부터 모든 제품 승인을 위해 국가 별 사용 권장 사항을 획득했습니다.

Celltrion’Recyrona ‘는 유럽의 약국으로부터 모든 제품 승인을 위해 국가 별 사용 권장 사항을 획득했습니다.

[FETV=김창수 기자] 셀트리온은 26 일 (현지 시간) 유럽 의약청 (EMA)이 공식 제품 라이선스에 앞서 코로나 19 항체 치료제 ‘레 키로 나 (개발 명 CT-P59, 성분명 레 단비 맙)’사용을 권고하는 의견을 제시했다고 밝혔다. 이를 통해 유럽 국가는 공식 승인 전에 EMA의 권장 사항에 따라 Rekkirona를 사용할 수 있습니다. EMA는 지난 3 월 초부터 EMA 제품 승인을 … Read more

“화이자 백신은 16 세 이상의 사람들에게 승인을 권장합니다 … 아나필락시스에주의하세요”

“화이자 백신은 16 세 이상의 사람들에게 승인을 권장합니다 … 아나필락시스에주의하세요”

25 일 오전 대구 중구 계명 대학교 대구 동산 병원 예방 접종 센터에서 ‘화이자’예방 접종 모의 훈련이 대구 각지에서 예방 접종 담당관과 병원 관계자들과 함께 진행됐다. 의료진은 훈련 참가자를 예방 접종하고 있습니다. 뉴스 1 화이자의 신종 코로나 바이러스 (코로나 19) 백신 ‘코미 나티 주’는 국내에서 16 세 이상부터 사용이 가능하다는 전문가 자문이 나왔다. 식품 의약품 … Read more

화이자 코로나 19 백신이 공식 승인을 넘어 섰다 9 부

화이자 코로나 19 백신이 공식 승인을 넘어 섰다 9 부

식약 처 중앙 약국 심의위원회는 화이자 / 바이오 엔텍이 개발 한 코로나 19 백신 ‘코미 나티 주’품목 승인을 권고했다. 또한 16 ~ 17 세 청소년의 효능과 안전성은 성인과 다르지 않기 때문에 승인 연령에 포함시키는 것이 합리적이라고 제안되었습니다. 식품 의약품 안전청 이동희 이사는 다음과 같은 브리핑을 통해 식품 의약품 안전 처 중앙 약사 심의위원회 (이하“중앙 의약품 … Read more

화이자 코로나 19 백신이 공식 승인을 넘어 섰다 9 부

화이자 코로나 19 백신이 공식 승인을 넘어 섰다 9 부

식약 처 중앙 약국 심의위원회는 화이자 / 바이오 엔텍이 개발 한 코로나 19 백신 ‘코미 나티 주’품목 승인을 권고했다. 또한 16 ~ 17 세 청소년의 효능과 안전성은 성인과 다르지 않기 때문에 승인 연령에 포함시키는 것이 합리적이라고 제안되었습니다. 식품 의약품 안전청 이동희 이사는 다음과 같은 브리핑을 통해 식품 의약품 안전 처 중앙 약사 심의위원회 (이하“중앙 의약품 … Read more

FDA 승인을 신청 한 얀센 백신 … 66 % 효능, 화이자보다 낮음

FDA 승인을 신청 한 얀센 백신 … 66 % 효능, 화이자보다 낮음

미국 제약 회사 존슨 앤 존슨은 4 일 (현지 시간) 자회사 얀센이 개발 한 코로나 19 백신의 긴급 사용을 식품의 약국 (FDA)에 신청했다고 밝혔다. CNN “다음 26 일 사용 승인 논의”미국 3 번째 백신, 세계 최초 ‘1 회 투여 형’ 한국도 2 분기부터 600 만명을 소개 할 계획이다전 세계 누적 예방 접종 수 추월 이에 … Read more

하 태경“김종인은 안 통일의 비 승인을 의심한다… 스탬프를 찍자”

하 태경“김종인은 안 통일의 비 승인을 의심한다… 스탬프를 찍자”

인민 권력과 국민당의 팽팽한 줄다리기가 서울 시장 통일로 이어지고있다. 13 일 오전 부산 광역시 수영구 부산 시청에서 열린 ‘새로 시작된 부산 보궐 선거 후보자 회의’에서 하 태경 부산 인민 력 의원이 연설하고있다. 뉴스 1 15 일 오전 인민 힘 하 태경 의원은 라디오 인터뷰에서“김정인 비상 대응위원회 위원장이 안철수 위원장이 동의하지 않을 것이라는 의문이있다. 국회 당 … Read more

트럼프는 미국 의회 폭동 동안 “바이든의 승인을 연기”요구를 돌립니다

트럼프는 미국 의회 폭동 동안 “바이든의 승인을 연기”요구를 돌립니다

입력 2021.01.09 19:37 도널드 트럼프 미국 대통령은“의회 폭동 ”동안 국회 의사당을 복구하기보다 대피중인 상원 의원들에게“선출 된 조 바이든의 승인을 연기하라 ”는 요구를 돌렸다 고 주장했다. 9 일 (현지 시간) CNN 보도에 따르면 트럼프 대통령은 6 일 워싱턴 DC의 국회 의사당에 친 트럼프 시위대가 침입하자 상원 의원을 불러 조 바이든 대통령 당선자의 승인을 연기했다. 이를 위해 … Read more

“AstraZeneca는 ‘비상 승인’을 위해 영국에 주당 2 백만 회 백신을 공급합니다.”

“AstraZeneca는 ‘비상 승인’을 위해 영국에 주당 2 백만 회 백신을 공급합니다.”

AstraZeneca Corona 19 백신 [로이터=연합뉴스 자료사진] (서울 = 연합 뉴스) 한종구 기자 = 영국 정부로부터 신종 코로나 바이러스 감염증 (코로나 19) 백신 긴급 사용 승인을받은 아스트라 제네카는 중순까지 영국에 주당 200 만 회를 투여 받았다. 이번 달 (1 회 접종은 1 회 접종) 백신을 공급합니다. 브리티시 데일리 타임스와 로이터는 1 일 (현지 시간) 아스트라 제네카가 … Read more

“AstraZeneca는 ‘비상 승인’을 위해 영국에 주당 2 백만 회 백신을 공급합니다.”

“AstraZeneca는 ‘비상 승인’을 위해 영국에 주당 2 백만 회 백신을 공급합니다.”

AstraZeneca Corona 19 백신 [로이터=연합뉴스 자료사진] (서울 = 연합 뉴스) 한종구 기자 = 영국 정부로부터 신종 코로나 바이러스 감염증 (코로나 19) 백신 긴급 사용 승인을받은 아스트라 제네카는 중순까지 영국에 주당 200 만 회를 투여 받았다. 이번 달 (1 회 접종은 1 회 접종) 백신을 공급합니다. 브리티시 데일리 타임스와 로이터는 1 일 (현지 시간) 아스트라 제네카가 … Read more

AstraZeneca는 EU에서 백신 승인을 신청하지 않습니다 … “1 월에 제공되지 않음”

AstraZeneca는 EU에서 백신 승인을 신청하지 않습니다 … “1 월에 제공되지 않음”

입력 2020.12.30 09:14 영국 제약 회사 인 AstraZeneca는 아직 유럽의 약국 (EMA)에 신종 코로나 바이러스 감염증 (코로나 19) 백신 사용 승인을 신청하지 않은 것으로 알려졌습니다. 이에 따라 내년 1 월 유럽에서 백신 보급이 어려울 것으로 예상된다. Pascal Sorio AstraZeneca 최고 경영자. / AP 연합 뉴스 EMA (European Medicines Agency)의 Noel Wattion 부국장은 29 일 (현지 … Read more